Тековни терапевтски опции за мускулни дистрофии SpringerLink

Тековни опции за третман на мускулни дистрофии

Резиме

Зголемувањето на разбирањето на молекуларните механизми на Душената мускулна дистрофија предизвикано од дефект на Дистрофити и други мускулни дистрофии значат дека голем број нови опции за терапија се нашле во клинички студии, а во некои случаи веќе во клиничка нега. Покрај стратегијата за замена на исчезнатиот или структурно нарушен протеин, се прават обиди да се влијае на секундарните појави како што се воспалителни реакции или фиброза. И покрај овие достигнувања во каузално ориентирани терапии, оптималниот симптоматски третман продолжува да игра централна улога. За ова сега постојат добро воспоставени стандарди. Потребна е тесна соработка помеѓу невропедијатри, кардиолози, ортопедски хирурзи и специјалисти за вентилација со цел да се обезбеди соодветна грижа за пациентот.

Апстракт

Зголеменото разбирање на молекуларните механизми во мускулната дистрофија на Душен, што е предизвикано од дефект на генот на дистрофин и други мускулни дистрофии доведува до фактот дека голем број нови опции за третман се нашле во клиничките студии, а во некои случаи во клинички третман. Покрај стратегијата за замена на исчезнатиот или структурно нарушен протеин, исто така се испитуваат и секундарни појави како што се воспаление или фиброза. И покрај овој напредок во развојот на каузално ориентиран третман, оптималниот симптоматски третман продолжува да игра централна улога. За таа цел, објавени се добро утврдени стандарди за грижа. Потребна е тесна соработка помеѓу невропедијатри, кардиолози, ортопеди и респираторни специјалисти со цел да им се обезбеди соодветна грижа на пациентите.

Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.

---