Тестови за рак на дојка и јајници - Медицински центар Дона

јајници

Дали некогаш сте се запрашале дали сте склони кон рак на дојка или јајници?

Имавте случаи на рак во семејството и сега сакате да знаете каква е веројатноста за развој на таква сериозна состојба.?

Добрата вест е дека денешната медицина ви помага да одговорите на сите прашања што ги имате. Медицинскиот центар Дона ви обезбедува онкогенетски тестови BRCA1 и BRCA2 кои ви кажуваат преку крвен тест или плунка ако сте наследиле опасни генетски мутации.


Кои се генетските тестови BRCA1 и BRCA2?

Овие тестови откриваат мутации во тие гени; тие се, всушност, генетско тестирање кои ја одредуваат статистичката веројатност за развој на рак на дојка или јајници и не се дијагностички тестови. Womanената може да наследи ген BRCA од мајка или татко. Мутациите на генот BRCA се распоредени на хромозомите 13 и 17 и се пренесуваат автосомно доминантно.

Мутациите во генетскиот материјал на овој ген можат да доведат до абнормален развој на клетките, бидејќи генот повеќе не може да ја регулира клеточната делба. Секој од двата гени може да претрпи 1200-1300 мутации.

ВНИМАВАЕ! Генетски тест BRCA детектира мутација на генот BRCA, значи тоа е тест гекинетика а не еден за рак.

Сепак, не секој со неисправен ген BRCA ќе развие рак на дојка/јајници. Многу жени со неисправен ген BRCA остануваат здрави.
Сепак, промените во гените BRCA1 и BRCA2 го зголемуваат ризикот од развој на рак на дојка/јајници.

Како да ги направите овие тестови?
Тестирањето за BRCA 1 и 2 е едноставна и безболна процедура; вклучува собирање 10 ml крв или примерок од плунка. Резултатот од генетскиот тест BRCA се добива за неколку недели.

Фактори на ризик за рак на дојка:

  • прва менструација (менарха) пред 12 години/менопауза по 55 години;
  • прво раѓање по 30-та година од животот/без раѓање (ништовност);
  • дебелина во менопауза;
  • потрошувачка на алкохол (повеќе од 2 чаши на ден);
  • хормонска заместителна терапија во менопауза;
  • атипична хиперплазија на дојка или лобуларен карцином in situ (CLIS);
  • историја на радиотерапија во градите или горниот дел од торзото;
  • семејна историја на рак на дојка.

Кога се препорачува генетско тестирање:

Скрининг тестот се препорачува за луѓе со специфичен фенотип/семејна историја компатибилен со генетска мутација како што следува:

  • двајца роднини од прв степен со рак на дојка (барем еден од нив) пред 50-та година од животот. Роднина од прв степен значи родители, деца, браќа, сестри.
  • три или повеќе роднини од прв или втор степен со рак на дојка од која било возраст;
  • рак на дојка и рак на јајници во семејството;
  • роднина од прв степен со карцином на двете дојки;
  • двајца или повеќе роднини со рак на јајници;
  • роднина со рак на дојка и рак на јајници;
  • роднина на човек со рак на дојка.

Се сомневате дека може да развиете рак на дојка или јајници во текот на животот, засновано врз вашата семејна историја?

Резултати од тестот BRCA:

Забелешки:

  • Ако постои силна семејна историја што укажува на рак на дојка, негативниот резултат од тестот за BRCA не значи дека пациентот нема да развие рак на дојка.
  • Само 5-10% од карциномите на дојка и јајници се поврзани со генски мутации на BRCA.
  • Повеќе од 50% од жените со вакви мутации развиваат рак на дојка до 50-та година од животот, во споредба со 2% од оние без оваа мутација.
  • 44% од жените до 70 години со генски мутации BRCA може да развијат рак на јајници во споредба со
  • Aената со историја на карцином на дојка и мутација на генот BRCA има околу 65% ризик од развој на контралатерален карцином на дојка (во споредба со 15% за луѓе без оваа мутација).
  • Во исто време, жените со рак на дојка и дефект на BRCA имаат 10 пати поголем ризик од развој на секундарен карцином на јајници.
  • Мажите исто така можат да наследат зголемен ризик од развој на рак на дојка, генерално со менување на генот BRCA2.