Услуги - дополнителни услуги
Дополнителни прегледи за време на бременоста
Вагинален ултразвучен преглед на матката, уринарниот мочен меур и јајниците како дополнително обезбедување на тактилните наоди за рано откривање на неопипливи промени во стомакот.
ThinPrep® Пап-тест
ThinPrep Pap тестот е технички понатамошен развој на класичното размачкување на рак. Особена предност на постапката е подготовка на отстранети клетки, што доведува до подобрена стапка на рано откривање на претходници на рак. Клетките се добиваат на сличен начин како и конвенционалниот тест. Сепак, клетките не се нанесуваат на слајд, туку се ставаат во течност за плакнење, каде што исто така се зачувуваат. Вознемирувачките додатоци се отстрануваат во голема мера и се испитуваат скоро сите клетки размачкани. Значи, вие имате гаранција за максимална проценка на клетките. Исто така, може да биде услуга на GKV!
Имунолошки тест за столче за рано откривање на рак на дебело црево пред 50-тиот роденден
Мерка за рано откривање на рак за откривање скриени извори на крварење во областа на цревата. Ако се дијагностицира во рана фаза, шансите за закрепнување се исклучително добри, бидејќи крвта обично може да се открие во столицата долго пред да се појават првите симптоми. Предности во однос на конвенционалните тест букви:
- посигурно рано откривање на извори на крварење во тенкото и дебелото црево
- реагира на помалку крв, така што карциномот може да се открие порано
- Не треба да се почитува посебна диета пред вадење столче
ХПВ-тест (тест за хуман папиломавирус) пред 35-тиот роденден или по отстранувањето на матката
Современата процедура за тестирање на папиломавирусите се спроведува со земање брис од вратот на матката и се проценува со помош на ДНК технологија. Пациентите кои се заразени со одредени групи (од таканаречената високо ризична група на папиломавируси) имаат зголемен ризик од развој на рак на грлото на матката. Дури и пред да бидат забележани какви било промени во клетките, може да се обезбеди откривање на високо-ризичен вирус ХПВ. Ако резултатот од тестот е позитивен, можно е да се започнат понатамошни дијагностички или терапевтски мерки во рана фаза. Заедно со цитолошкиот брис, се зголемува шансата за најдобро можно рано откривање на карцином.
Ултразвучно испитување на млечните жлезди (ултразвук на дојка)
За рано откривање на неопипливи тумори или цисти, ултразвучниот преглед е корисен додаток на самопрегледот на дојката да бидат консултирани.
Дополнителни прегледи за време на бременоста
Дополнителен ултразвучен преглед без медицинска индикација: Покрај трите ултразвучни прегледи предвидени во упатствата за мајчинство, на ваше барање во секое време може да се изврши дополнителен ултразвучен преглед. Постои јасна врска помеѓу поголем број на ултразвучни прегледи и позитивниот исход на бременоста. Со ниту еден друг метод, знаењето за развојот на детето во матката не може да се добие на таков безбеден и фасцинантен начин. Сонографијата е популарен метод за идните родители да се убедат во благосостојбата и растот на детето („бебе телевизија“) и да воспостават интензивна врска со детето уште пред раѓањето.
Доплер-прегледот го мери протокот на крв во садовите на матката и фетусот. Целта на истрагата е да открие недоволно снабдување. Одредени фактори на ризик за време на бременоста (висок крвен притисок, дијабетес во бременост, злоупотреба на никотин, доцен развој на детето) може да направат неопходна редовна контрола на ултразвукот со Доплер.
Неинвазивен скрининг во првиот триместар
Помеѓу 11-та и 14-та недела од бременоста, индивидуалниот ризик на мајката кај дете со трисомија 21 (Даунов синдром) може да се утврди со ултразвучен преглед на дебелината на вратот на детето во врска со тест на крвта на мајката, како и земајќи ја предвид мајчината возраст ) може да се утврди статистички. Врз основа на пресметката на ризик на сите три споменати фактори, стапката на откривање е околу 70 до 90 проценти. Не може да се направи одредено исклучување на хромозомско нарушување. Ако вкупниот ризик е висок, препорачуваме да направите анализа на хромозом со употреба на тест за амнионска течност.
НИП-тест (неинвазивна пренатална дијагноза)
Корисно е кога постои зголемена потреба за безбедност и покрај незабележителната сонографија. Примерок од крв земен од мајката, обично помеѓу 10-та и 16-та недела од бременоста, открива присуство на Даунов синдром (трисомија 21), трисомија 13, 18 и промени во „феталните клетки“ (всушност клетки на плацентата) во бројот на полови хромозоми. Со некои тестови, можни се и понатамошни истраги. Во случај на видлив тест, резултатот можеби ќе треба да се потврди со тест/амниоцентеза на амнионска течност. Сигурноста на тестот за трисомија 21 е над 95%.
Инфективната болест предизвикана од патогенот "Toxoplasma gondii" може да се пренесе од мајката на нероденото дете. Инфекција често се јавува преку контакт со мачки (измет од мачки) или преку консумирање на сурово месо (мелено месо, забен камен, шунка, салама). Честопати останува незабележано од идната мајка. Почетна инфекција со токсоплазмоза стекната за време на бременоста може да доведе до сериозни последици како што се интелектуална попреченост и слепило кај нероденото дете. Примерок од крв на почетокот на бременоста може да се користи за да се утврди дали антитела (одбранбени супстанции) против токсоплазмоза се веќе формирани. Понатамошни контроли се неопходни за време на бременоста ако немаат антитела со цел да се открие и третира можната инфекција во рана фаза.