Воспалителни и ревматски заболувања Вобензим, 40 дражеи, М.
Опис
прегледи
Додадете предупредување за ниска цена
Опис
Вобензим, 40 дражеи, Мукос Фарма
Гастрорезистентна таблета содржи 100 mg панкреатин, 24 mg трипсин, 1 mg химотрипсин, 45 mg бромелаин, 60 mg папаин, 10 mg амилаза, 10 mg липаза, 50 mg рутозид трихидрат и ексципиенси: јадро - пченкарен скроб, магнезиум стеарат, стеаринска киселина, лактоза монохидрат, прочистена вода, колоиден силициум диоксид, талк; слој за обложување - сахароза, талк, калциум карбонат, метакрилна киселина, селак, титаниум диоксид (Е 171), бела сенка, жолто портокалова S (Е 110), Понсо 4Р (Е 124), поливинил пиролидон, макрогол 6000, дибутил фталат, жолт восок, восок од Карнауба.
Вобензим е индициран како помошен лек кај разни болести со воспалителна компонента: тромбофлебитис и посттромботичен синдром, воспаление на урогениталниот тракт, ревматски заболувања; воспалителни состојби од трауматска природа или последица на стоматолошки операции и други помали интервенции, воспаленија предизвикани од зрачење.
Вообичаената доза за возрасни е 2-3 таблети 3 пати на ден, администрирани со чаша вода, 1/2-1 час пред јадење наутро, ручек и навечер. Драгеите се проголтаат недопрени. Максималната доза е 10 таблети 3 пати на ден. Третманот се прави сè додека симптомите не исчезнат.
Високи дози на Вобензим може да предизвикаат исполнетост, гасови, повремени гадење, конзистентност, боја на столицата и мирис може да се променат (без клиничко значење). Ретко се појавуваат алергиски реакции (осип) кои брзо исчезнуваат со прекинување на третманот. Неколку случаи на сериозни анафилактички реакции се пријавени.
Истовремена администрација на Вобензим со антибиотик може да ја зголеми концентрацијата на последниот на местото на дејството.
Вроден или стекнат недостаток на коагулација (на пр. Хемофилија), напредна инсуфициенција на црниот дроб, заболување на бубрезите, планирана операција или склоност кон алергиски реакции.
Употребата на Вобензим за време на бременоста бара претпазливост. Нема достапни податоци за елиминација на лекот преку мајчиното млеко.