Вродена хидронефроза
Вродена хидронефроза се определува со опструкција на раскрсницата на кожата и уретерот што предизвикува дистензија на карлицата и чашката и исхемични атрофични лезии на бубрежниот паренхим. Тоа е најчестата аномалија на уретерот, што е почеста скоро 3 пати кај мажите во споредба со жените.
етиопатогенија
Патолошка анатомија
Симптоми и дијагноза
Клиничката слика вклучува знаци на нарушувања предизвикани од неможноста да се евакуира содржината на карличната кеса, компликации што можат да се појават во последната фаза на уништување на бубрезите. болка често се појавува во форма на акутна лумбална непријатност во случај на прекумерно внесување течност. Преку механизмот за парасимпатички рефлекс, може да се појават и одредени дигестивни нарушувања, како што се гадење, повраќање, губење на апетит, запек, гасови. Ретко и само кај мали деца може да се појави како прв знак што алармира на абдоминална псевдотуморна формација.
дијагноза се става многу пати ултразвук, и преднатална и постнатална. Интравенска урографија многу јасно го специфицира степенот на проширување на системот на кожата-чашка, изгледот на спојот на кожата-уретера и квалитетот на бубрежниот паренхим. Урографијата покажува диелатација на пиелокалицеата или, во напредни форми на зголемен волумен на бубрезите, урографски нем. Поретко, во случаи кои претставуваат дијагностички проблеми, може да се направат следниве истражувања:
- бубрежна артериографија
- изотопски реноцинтиграм
- диуретична урографија
- Доплер ултразвук.
Третман
Copyright ROmedic: Написот е под заштита на авторските права. Репродукцијата, дури и делумната, е забранета!