Замор, не еластичен - типично за CLL Page 2 - Форум за леукемија преку Интернет
Замор, не еластичен - типичен за CLL?
Модератори: НЛ, Марк, јан
Придонес од Тома 55 »12.09.2008 година, 14:53 часот
мојот лекар вели дека само ритуксимаб не е од корист, само по хемо.
што мислите за тоа? може ли некој да ми го потврди тоа?
. како што е опишано подолу, можам да потврдам половина од ова. Моите леукоси се стабилни меѓу 7 и 9 илјади за две и пол години. Лимфовите со претежно околу 58%, исто така, скоро нормални, бидејќи ритуксимаб веројатно добро работеше, но на мојот „главен проблем“ на големата слезина и придружните слаби вредности на тромб не стори скоро ништо, односно ритуксимаб не стигна до локалните лимфози. Во тоа време, решивме да престанеме со ритуксимаб по 5 порции и да продолжиме да лекуваме со Декса. По меѓународниот конгрес на ЦЛИ оваа пролет, мојот хематолог се врати дома многу пооптимистички во врска со вакцинацијата. За него причина да го одложи хемо со мене (Бендамустин), можеби тоа ќе биде нешто.
Волфганг, дали знаете изјави од специјалисти за CLI кои предупредуваат на терапии со треска? Досега, јас сум свесен само за предупредувањата за имела и агенси кои го зголемуваат имунитетот. Јас долго време флертував со терапија со треска и мојот хематолог би сметал дека е интересно, т.е. нема да имам замерки (вакцинацијата се обидува да предизвика слични процеси). Дури во јули повторно имав искуство дека трескава инфекција значително ја подобри мојата тромбоза (повеќе отколку што може кортизон), но овој ефект трае само неколку недели/месеци. Ова беше причината што не пробав терапија со треска, која потоа помага само за кратко време. Патем, дел од таквата терапија би го платила дури и фондот за здравствено осигурување, делот што се одвива во антропозофска клиника за карцином како Шехелброн, но јас ќе морам сам да платам за амбулантското лекување.
поздрав
Томас
[додава]
Придонес од Бил »12.09.2008, 14:47 часот
што значи тука само-експеримент?
на крајот на краиштата, направив терапија со треска од лекар.
терапија со треска се прави и во реномирани клиники.
добро, знам дека тука е лошо расположението во однос на алтернативите,
Тоа го забележав пред една година кога ја избрав темата.
Придонес од Бил »12.09.2008, 13:59
Здраво на сите,
Ви благодариме за вашите одговори. за мене е ново што леукосот може да се зголеми преку терапија со треска. попрво верувам дека ефектите на хемотерапија од пред една година се завршени.
Не дозволувам да се инокулира чувство на вина во мене.
мојот лекар вели дека само ритуксимаб не е од корист, само по хемо.
што мислите за тоа? може ли некој да ми го потврди тоа?
во секој случај, сакам да го изнесам ова во второто мислење.
фала и чао
Придонес од Валди »11.09.2008 година, 20:22 часот
пријавувате дека терапијата со треска за жал воопшто не работела за вас. Можеби сепак се работеше, но не како што се надевавте, напротив. Како знаете дали тоа не е причината зошто вашиот леукос повторно се крена толку брзо? Со имунолошки систем стимулиран на овој начин, лошите клетки можат да се размножат брзо под одредени околности. Има доволно предупредувања од надлежни извори за да се воздржат од вакви експериментални само-експерименти. Ако добиете 2t мислење, тогаш оваа тема дефинитивно припаѓа на масата!
Поздрав Валди
[додава]
Придонес од Тома 55 »11.09.2008 година, 18:47 часот
Знам дека да не се грижиш не е толку лесно, тоа го знам и јас самиот. Со 144,000 леуко полека ќе станав немирен, но само високиот леукос не е причина за терапија, како што беше постојано наведено на конгресите на ДЛХ, на пример, при што во одреден момент може да се влијае на проточноста на крвта, соодветно. Емболизмот се заканува, но вредноста со која се закануваат овие закани е нејасна, во секој случај веројатно не пред 200 или 300 илјади. Патем, кај мене леукосите беа норма за две и пол години по монотерапијата со ритуксимаб, но тромбовите поради непроменетите огромни Слезината постојано има потреба од третман. Јас сум убав пример за тоа колку е малку значајна вредноста на леуко, тоа значи дека и покрај ниските леукоси или мора да се постапи, затоа што кај мене болниот леукос поточно лимфос каверт во слезината за килограм.
Да бев јас, дефинитивно ќе добиев второ мислење.
поздрав
Томас
[додава]
Придонес од Бил »11.09.2008 година, 14:15 часот
лесно ставете, не грижете се. моите леукоси сега се враќаат на 50 000, и како што и самиот знам, тие продолжуваат да растат непрестајно и се чувствувам добро.
Минатата година, пред последниот хемо, тие беа 144.000 и се чувствував одлично. Како и да е, лекарот започна со хемотерапија затоа што вредноста на Hb и тромбите малку паднаа.
сега добив второ и трето мислење.
терапијата со треска воопшто не работеше.
Чао
бил
[додава]
Придонес од Бил »11.09.2008 година, 14:14 часот
лесно ставете, не грижете се. моите леукоси сега се враќаат на 50 000, и како што и самиот знам, тие сега непрестајно се зголемуваат и се чувствувам добро.
Минатата година, пред последниот хемо, тие беа 144.000, и јас се чувствував одлично. Како и да е, лекарот започна со хемотерапија, бидејќи вредноста на Hb и тромбите малку се намали.
сега добив второ и трето мислење.
За жал, терапијата со треска воопшто не функционираше.
Чао
бил
[додава]
Придонес од Тома 55 »11.09.2008 година, 10:17 часот
Мојот леукос е дуплиран од 30 000 на 60 000 во рок од една година. Сè уште се чувствувам многу добро, морам физички да работам и сè уште не ми пречи.
Што мислите, што треба да очекувам хемо наскоро? Благодарен сум на секој одговор.
Поздрав Хелмут
не, сè додека сте добро нема потреба од хемо. Исто така, не е во ред да се очекува дека вашиот Леукос ќе се удвојува секоја година, овој процес може да застане во место, да забави, па дури и да се намали или, ако работите одат на лошо, да се забрзаат. Сега постојат (генетски) прогностички параметри кои, според мое мислење и искуство, не се секогаш многу сигурни.Дополнително, третманот има смисла само ако има лоши вредности на ХБ, тромбоза или други проблеми. Затоа почекајте и видете и грижете се што е можно помалку.
поздрав
Томас
[додава]
Придонес од непознат »11.09.2008 година, 9:55 часот
Мојот леукос е дуплиран од 30 000 на 60 000 во рок од една година. Сè уште се чувствувам многу добро, морам да работам напорно физички и сè уште не ми пречи.
Што мислите, што треба да очекувам хемо наскоро? Благодарен сум на секој одговор.
Поздрав Хелмут
Придонес од MAXXI »11.09.2008 година, 09:24 часот
Дали некој слушнал за новиот лек Офатумумап? ?
Поздрав Марио
Здраво Марио,
Ofatumumab или HUMAX-CD20 е антитело развиено од Genmab кое во моментов се користи само во студии бидејќи сè уште не е одобрено.
погледнете овде на форумот:
http://www.leukaemie-online.de/модули. . le & sid = 304 "target =" _blank "> http://www.leukaemie-online.de/modules . sid = 304
и
http://www.leukaemie-online.de/модули. . le & sid = 259 "target =" _blank "> http://www.leukaemie-online.de/modules. sid = 259
Ако пребарувате на Гугл под трите погоре споменати термини, ќе најдете многу информации.
Јас (Б-КЛЛ) се лекував со ова антитело плус ФЦ од пред една година и моментално сум во целосна ремисија.
многу поздрави
Ханс
[додава]
Придонес од Олди син »09/10/2008, 15:49 часот
Во моментов повторно се чувствува подобро, иако однадвор воопшто не ја гледате.
Вредноста на CRP повторно падна од 9 на 3 и погонот исто така се подобри повторно, а заморот малку помалку
да, можеби си во право и тоа е последица на 2-те хемиски циклуси, но зошто само по 9 месеци?
Мислам дека има врска и со кортизон или со одредена пневмонија
Како што детално разговаравме, за жал, не беше можно зрачење (наводно, северозападен правец исто така би бил преголем) и Леукеран не сакал да го даде, заради големината на ЛК
Придонес од Валди »09.09.2008 година, 16:46 часот