Заштеда на деца со таласемија зависи од браќа и сестри и банки на матични клетки!
Трансплантацијата за лекување на таласемија, наследно заболување кое се карактеризира со мало производство на хемоглобин, добива се поголем успех, се вели во првиот извештај на престижната фондација „Американски водич за родители на крв од мозок“, лидер во информирањето на родителите за складирање на матични клетки од папочна врвца. Според извештајот, до крајот на 2013 година, таласемијата била во топ 3 патологии кои биле третирани со крв од папочна врвца земена од новороденче.
Терапиите со матични клетки драматично пораснаа во последните десет години. Во периодот 2003-2013 година, на глобално ниво, бројот на единици за терапија на матични клетки издадени од приватни банки за терапија со матични клетки се зголеми од 102 на 1.015. Исто така, бројот на алогени терапии со матични клетки (терапии со вклучување на две различни лица, примател и донатор) се зголеми приближно седум пати, од 7% на 48%.
Во последните четири години анализирани во извештајот (2009 - 2012 година), бројот на трансплантации на таласемија беше барем еднаков на бројот на трансплантации за карциноми на крв, а во 2013 година, тој ги надмина сите други алогени терапии заедно.
Таласемија, јавен здравствен проблем, особено во Азија и Индија
Во 2013 година имало приближно 15 милиони луѓе со таласемија, што е аларм за јавно здравје во многу земји.
Повеќето трансплантации на таласемија помеѓу браќа и сестри се случиле во Азија, а со оглед на преваленцата на оваа болест кај населението во азиските земји, авторите на извештајот очекуваат овој тренд да продолжи. Всушност, во последниве години, бројот на приватни банки на матични клетки во регионот драматично порасна.
Во Азија, на пример, има многу семејства во кои се пренесува мутацијата на оваа болест. Во Северен Тајланд и Лаос, преваленцата на алфа-таласемија е 40%, додека преваленцата на бета-таласемија варира помеѓу 1% и 9%. Мутацијата што предизвикува хемоглобин - Е (HbE) се јавува кај 30-40% од овие популации, па дури достигнува и 60% во некои земји во североисточна Индија. Овие гени за абнормални глобулини, присутни во разни комбинации, предизвикуваат над 60% од видовите таласемични синдроми.
Тековните проценки сугерираат дека околу 10.000 деца со таласемија се раѓаат годишно во Индија.
Постои поголема потреба за приватни банки за матични клетки
„Одговорноста за трансфузија кај деца со таласемија во Индија е огромна и повеќето деца во нашата земја умираат во адолесценција, поради срцева хемосидероза или црн дроб (.). Покрај развојот на техники за генетска дијагностика пред-имплантација и дизајнирање на компатибилни здрави браќа и сестри (познати и како браќа и сестри-спасители), со цел да им се помогне на децата родени со таласемија, поголемо значење се дава на нивниот третман со крв од папочна врвца земена од здрави браќа “, рече д-р Ревати Рај, еден од авторите на извештајот. (Д-р Ревати Рај и сор., П.235)
Следствено, складирањето на крв од папочна врвца во приватни банки на матични клетки стана практика во приватните болници во азиските земји. Од 2003 година, во Кина и од 2004 година во Индија, отворена е мрежа на јавни приватни банки, исто така наречени хибридни банки.
Според студијата на Родителскиот водич за крв од врвца, повеќето трансплантации на таласемија во приватни банки се случиле во Кина и Индија, а една третина (34,6%) од приватните банки на матични клетки се во земјите на Азија и Океанија.
Приватните банки на матични клетки и хибридните банки стануваат важен извор за азиските семејства кои се склони или страдаат од таласемија или се склони кон оваа болест. За овие заедници е многу важно да развијат регистар на единици за крв од папочна врвца донирани на јавни банки, така што повеќе семејства ќе имаат пристап до трансплантација на матични клетки за таласемија. Студијата уште еднаш демонстрира дека приватните банки на матични клетки можат да обезбедат важна јавна услуга во земјите каде инфраструктурата на јавните банки за крв од папочна врвца е слабо развиена или непостоечка.