Здравствена енциклопедија болест на Меуленграхт (синдром Гилберт-Меуленграхт, Гилберт синдром)
Наследен транспорт и метаболичко нарушување
Здравствена лексика: Меуленграхтова болест (синдром Гилберт-Меуленграхт, синдром Гилберт)
21 октомври 2019 година - 14:33 часот
Меуленграхтова болест: интересни факти за метаболичко нарушување
Меуленграхтовата болест, позната и како синдром Гилберт-Меуленграхт или синдром Гилберт, е вообичаено и претежно безопасно метаболичко нарушување. Иако ова не се смета за болест во вистинска смисла на зборот, може да доведе до досадни симптоми и нетолеранција на одредени лекови и може да се покаже како нарушувачки фактор кај други болести. Меуленграхт е широко распространета. Девет до 17 проценти од белата популација имаат соодветен систем. Мажите се погодени почесто од жените.
Причини: Нарушување на метаболизмот на билирубин
Причината за синдромот Гилберт-Меуленграхт е намалена ензимска активност на УДП-глукуронозилтрансфераза (UDP-GT). Како резултат, жолто-кафеавиот жолчен пигмент билирубин само недоволно се распаѓа и се излачува. Луѓето со Меуленграхтова болест често имаат покачено ниво на билирубин, особено за време на физичка активност, стрес, болест, за време на менструацијата или кога постат.
Сепак, Меуленграхт може да доведе до вознемирувачки симптоми
Повеќето од погодените немаат симптоми. Ако се зголеми нивото на билирубин, кожата и очите можат привремено да пожолтат (жолтица). Ретко, постојат посилни знаци како што се замор, тешкотии во концентрацијата, безволност или сериозно гадење. Ако се појават симптоми, тие обично се во привремени напади.
Јасно е да се дијагностицира болеста на Меуленграхт
Првично сомневање е кога постои зголемена гадење со истовремено жолто обезбојување на очите. Иако е тешко да се утврди метаболичкото нарушување преку надворешен преглед поради претежно отсутните симптоми, испитувањето на крвта брзо обезбедува јасност. Ако вредностите на билирубин се зголемат додека сите други вредности на крвта се нормални, може да се претпостави синдром Гилберт. Често, повисоко ниво на билирубин се наоѓа само случајно за време на тест на крвта од други причини.
И покрај безопасноста на Меуленграхтовата болест, дијагнозата игра одлучувачка улога, бидејќи може да исклучи сериозно заболување на црниот дроб и хемолиза. Понекогаш лекарите прават и генетски тест за да бидат 100% сигурни во резултатите од прегледот.
Обично не е потребна никаква терапија
Бидејќи синдромот Гилберт-Меуленграхт е безопасно метаболичко нарушување, терапијата не е апсолутно неопходна. Сепак, постои опција за едукација и решавање на симптомите. Ова е особено потребно ако погодените се несигурни поради жолтеникаво обезцветен очи или повторено гадење и чувствуваат дека им е нарушен квалитетот на животот.
Најважниот камен-темелник на терапијата е детален разговор со пациентот, во кој се дискутира за индивидуалните симптоми и нивната поврзаност со покачените нивоа на билирубин. Друга клучна точка на третманот е тестирање за нетолеранција на лекови. Бидејќи одредени активни состојки како парацетамол можат да ги влошат симптомите, тие треба да се прекинат доколку е потребно. Можна е и нетолеранција на хормони кои содржат естроген, антрахинони, бупренорфин, флавоноиди, лек против карцином иринотекан и ХИВ лекови атазанавир и индинавир.
Меуленграхтовата болест обично не предизвикува никакви симптоми. Yellowолти очи и гадење ќе поминат сами по неколку дена. Сепак, препорачливо е да се избегнуваат пушење, алкохол, инфекции, продолжено гладување и нередовно време на спиење, бидејќи тие можат да предизвикаат зголемување на нивото на билирубин.
Важна белешка: Овој напис не може да ја замени посетата на лекар. Таа содржи само општи информации и затоа не смее никогаш да се користи за само-дијагностицирање или само-лекување.