Здравствени информации - Одгледување лабрадор ретривер од Алерспринг
Galaxia locis nixe vom Allerspring
Фидибус инис од Алерспринг
* 07/2018
Дапс нати од Алерспринг
* 06/2016
Калида вокс од Алерспринг
* 06/2015 година
Bella Uni genita vom Allerspring
* 08/2014 година
Aix jocari vom Allerspring * 04/2012
На кучето му треба животниот век.
Тој не сака болви,
но можност да го добие.
Здравствениот аспект е неопходен во одговорното одгледување кучиња поради постоечките опции за испитување.
Ова го минимизира ризикот - ни повеќе ни помалку, бидејќи дури и во моментот е невозможно да може целосно да се исклучи сè во оваа област.
Било затоа што во моментов не постои можност за тестирање или овој вид наследна болест се појавува исклучително ретко (слично на нас луѓето).
Понатаму, постои важен основен аспект за појава на болести кај живите суштества. начинот на живот што, во комбинација со сегашните наследни фактори, на крајот придонесува за реалниот резултат.
Епигенетиката како карактеристика на мајчиното животно што позитивно влијае на психата на кученцето
Мажот одгледуван од FCI избра за нашиот H-легло
Стариот Мерилен Херман FCI/RKF
М.: Блекроуз во синдиадреса за Греис Мерилен
препорачано со следниве прегледи:
ножици со целосен заб
Повеќе објаснувања за наследните болести што треба да се тестираат денес
Дебелината е болест која се карактеризира со прекумерна акумулација на телесни масти.
Таканаречената болест на Александар е смртоносна невродегенеративна болест кај луѓето, која се карактеризира со дисфункција на астроцитите. Александар-ова болест обично е предизвикано од мутација на протеинот на средната нишка GFAP (протеин на глијална фибриларна киселина). Споредлива болест може да се забележи во лабрадор ретривер. Кучето развило прогресивна тетрапареза со спастична поза на предните екстремитети и зарамнети гради. Подоцна миоклонични грчеви во регионот на главата и вратот, недостаток на пателарни рефлекси, слабост на сите четири екстремитети и благо општо трошење на мускулите станаа видливи кај кучето. Кутрето беше еутаназирано на 4,5 месеци возраст.
Ахроматопсија ACHM е болест во која не се формираат правилно континуирани клетки на мрежницата. Овие клетки се важни за гледање на сред бел ден, па затоа болеста се нарекува и „дневно слепило“. Погодените кучиња ги покажуваат првите симптоми веќе 8-10 недели. Во Лабрадор, постои сомневање за втора форма на ахроматопсија (ACHM? Тип 2), што во моментов сè уште е предмет на научни истражувања. Врската со ACHM? Тип 1 сè уште не е разјаснета.
Симптомите на мијастеничен синдром се особено генерализирана мускулна слабост, особено по стрес или возбуда. Ова е веќе видливо од возраст од две недели. Подвижноста на екстремитетите е строго ограничена, а носењето на сопствената телесна тежина со текот на времето станува потешко.
Цистинурија е наследна метаболна болест со транспортно нарушување на одредени аминокиселини. Ова доведува до зголемено формирање на камен и екскреција преку бубрезите. Уринарните камења што предизвикуваат клинички симптоми се појавуваат веќе на возраст од 4-6 месеци.
Кучешка дегенеративна миелопатија (ДМ) е сериозна невродегенеративна болест со доцен почеток на возраст од 8 години. Оваа болест се карактеризира со дегенерација на нервите во градите и лумбалните делови на 'рбетниот мозок, предизвикувајќи прогресивна атаксија и пареза. Првите клинички знаци се забележуваат во задниот дел во форма на некоординирани движења, нарушена самосвест и нарушени рефлекси. Како што напредува болеста, таа се шири на предните екстремитети. Мутација на егзон 2 на генот SOD1 е идентификувана кај многу раси како фактор на ризик за развој на ДМ. Во планинските кучиња во Бернес, исто така постои мутација на егзон 1 на овој ген, кој исто така е поврзан со ДМ.
Центронуклеарната миопатија (ЦНМ) е состојба во која мускулите на кучето не се развиваат правилно. Засегнатите кучиња покажуваат недостаток на тетивни рефлекси и помало зголемување на телесната тежина од нивните врсници (на 4 недели). Како што напредува болеста (од приближно 12 до 20 недела), се појавува мускулна слабост, абнормално држење на телото, незгодно одење и тешкотии при внесување на храна.
Индуциран колапс на вежбање (ЕИЦ) е невромускулно нарушување што се јавува во лабрадор ретривер и раси кои се тесно поврзани. Болните кучиња развиваат мускулна слабост и колапс по само 5-15 минути напор (на пример, за време на тренинг или под екстремен стрес). Кај повеќето кучиња задниот дел е главно погоден, кај некои слабоста се протега на предните нозе и со тоа доведува до заглавена положба. Кучињата се обично свесни за време на колапс, но во зависност од тежината на болеста, тие можат да бидат дезориентирани или привремено несвесни.
Паракератоза на носот (HNPK) доведува до дехидрација на носот на кучето. Особено на горната страна (грбно назално огледало) се формира сув, лаен слој на кожа кој е поврзан со носот и не може да се излупи. Пукнатини може да се формираат, што доведува до секундарни бактериски инфекции.
Хиперурикозурија и хиперурикемија (SLC) е промена во метаболизмот на пурин што се јавува од раѓање. Содржината на урична киселина и во плазмата и во урината е 2-4 пати поголема отколку кај здрави кучиња (хиперурикемија). Се формираат камења во мочниот меур, кои честопати треба хируршки да се отстранат. Зафатените кучиња треба да добијат диета со низок пурин како превентивна мерка и мора да се обезбеди соодветна хидратација.
Макротромбоцитопенија (МТЦ) е наследно нарушување во формирањето на крвни тромбоцити (тромбоцити), кои се важен градежен блок за згрутчување на крвта. Засегнатите кучиња имаат премалку тромбоцити, но не се склони кон крварење. Постои ризик од неправилен третман, бидејќи намалувањето на бројот на тромбоцити може да биде предизвикано и од инфекции, лекови или имунолошки реакции. Бидејќи администрацијата на антибиотици или стероиди е контраиндицирана кај наследна макротромбоцитопенија, генетскиот тест треба да се користи како важно средство за диференцијална дијагноза.
Малигна хипертермија (MH) е наследна дефект на скелетниот мускул кој се развива по администрација на мускулни релаксанти или испарливи анестетици. Кучињата страдаат од тахикардија, хипертермија и зголемено производство на СО2 по администрацијата на овие лекови.
Myotonia congenita (MC) е болест што влијае на скелетните мускули. Таа е предизвикана од мутација на ген што влијае на функцијата на хлоридните канали. Симптомите на болеста се првенствено тврд, мрзлив одење, тешкотии при голтање и прекумерна плунка. Сите погодени минијатурни шнауцери покажаа абнормална дентиција и преголем залак, а во некои случаи и ненормално лаење.