Зоологија АГ Мишел
Факултет за математика и природни науки, Институт за зоологија
Енергетската хомеостаза е концептот што ни треба да го балансираме внесувањето храна со потрошената енергија. Ние користиме дневна енергетска активност, но исто така и основна метаболичка стапка (потребна енергија за одржување на телото во мирување) и термички ефекти на храната (енергија потребна за метаболизирање на храната и достапност на нејзините хранливи материи и енергија да се направи) (види слика 1).
Кога овој систем излегува од опасност, следат разни метаболички болести, кои заедно претставуваат огромен товар на општеството. Дебелината резултира од зголемени маки на глад, додека губење на апетит доведува до анорексија и рак-кахексија. Секоја од нив е истовремена со разни други состојби, особено дијабетес тип 2 со дебелина, но репродуктивните проблеми се истовремени со двата краја на скалата - дебелина, како и анорексија. Затоа, добра рамнотежа помеѓу внесувањето и трошењето храна е клучна.
Но, овие гени не се зачувани само кај цицачите, туку и кај сите 'рбетници. Работам на енергетска хомеостаза во зебрафисот. Зебрафисот е организам чиј ран развој интензивно се проучувал во изминатите децении. Геномот е секвенциран и лабораториите ширум светот придонеле за импресивно поле за алатки за проучување на биологијата на зебра риба. Воспоставивме неколку мутантни линии во лептин, рецептор на лептин и AgRP, како и разни маркерски линии во раниот развој.
Додека основните гени и механизми се зачувани помеѓу глувци, риби и мажи, постојат значителни разлики во деталите. Еден фокус на лабораторијата е да создаде патоказ за контрола на метаболизмот кај зебрите за да разбере кои аспекти на енергетската хомеостаза се функционално зачувани и кои се различни. Силите лежат во двата одговори. Каде што е функционално конзервирана, рибата може да се користи како модел на модел и целата моќ на рибината генетика во формуларите на екранот за напред генетика може да се користи за проучување на конзервираниот ендофенотип.
Другите аспекти на метаболизмот не се толку зачувани како биологијата на лептин. Хормонот кај глувците се изразува само во бело (hangанг и сор. 1994), додека кај рибите не се наоѓа кај повеќето од досега испитуваните видови во масното ткиво. Откривме дека презаситената зебра риба со мутации на лептин или рецептори на лептин, за разлика од глувците со мутации на лептин или рецептор на лептин, не стануваат дебели, но нивниот фенотип е регулација на глукозата. Дебелината и дијабетисот се истовремени кај глувците со оваа мутација. Тоа предизвикува фасцинантни прашања - ако лептинот не му дава сигнал на мозокот што е маснотија, што тогаш? Кој е механизмот за регулирање на глукозата со лептин кај рибите и дополнителни докази може да се користат за да се испита зошто дијабетес тип 2 понекогаш, но не секогаш, е истовремен, истовремено со луѓе со дебелина?
Долгорочните цели на ова истражување се тројни: 1) подобрување на абнормалните обрасци на хомеостаза (влијаат врз животински видови), 2) увид во еволуцијата на биодиверзитетот и 3) подобрување на однесувањето за раст на животните на фармите (припитомување како нишка на органско животно).