3 март 2020 година, Светски ден на слухот
„Не дозволувајте губење на слухот да ви стават бариери на патот“ - оваа година го славиме Светскиот ден на слухот нудејќи им можност на луѓето со оштетен слух да го дијагностицираат Мениеровиот синдром со цел да се воспостави соодветен третман и можност да се откријат рани генетски мутации вклучени во губење на слухот кај новороденчињата.
Во сите фази од животот, доброто здравје на ушите ни помага да комуницираме и тесно нè поврзува едни со други, но исто така и на глобално ниво. За оние кои страдаат од губење на слухот, оптималните и раните интервенции можат да го олеснат пристапот до образование, работа и комуникација.
Околу 466 милиони луѓе - над 5% од светската популација - страдаат од губење на слухот. Од нив, 34 милиони се деца. Губењето на слухот може да има генетски причини или може да биде предизвикано од компликации при раѓање, одредени заразни болести, хронични ушни инфекции, употреба на одредени лекови, изложеност на гласни звуци и стареење.
Губење на слухот (губење на слухот) поради генетска причина - честа причина за глувост кај новороденчињата
Најчестите причини за губење на слухот кај новороденчињата се должат на генетски причини. Исто така, одредени фактори на животната средина можат да предизвикаат губење на слухот, а во одредени ситуации може да има асоцијација на фактори на животната средина (на пример, мајчинска инфекција за време на бременоста, одредена компликација што се случила при раѓање) и генетски фактори.
Гените содржат упатства за функционирање и развој на клетките во телото. Постојат многу гени кои се вклучени во слухот, а понекогаш гените не се формираат како што треба - ова се нарекува мутација. Некои мутации се поврзани со губење на слухот и може да се пренесат од родителот (кој може или не има губење на слухот) на детето.
Губење на слухот може да биде единствениот здравствен проблем на детето (несиндромна глувост) или може да биде поврзан со други нарушувања, како што се оштетување на видот (синдромска глувост).
Можност за генетско тестирање за генетска глувост
Во рамките на генетскиот центар имате на располагање специјални пакети преку кои постои можност да извршите скрининг тестови за откривање на проблеми со слухот и новороденче скрининг за најчестите мутации во цистична фиброза, генетска глувост и дефицит на Алфа -1 антитрипсин. Исто така преку тестот GeneScreen. Постои можност идните родители да откријат дали носат мутации што можат да се пренесат на нивните деца, вклучително и генетски мутации кои се поврзани со глувост.
Мениерова болест и можност за дијагностицирање
Се смета дека болеста Мениер е предизвикана од вишок течност што е нормално присутна во внатрешното уво. Болеста за Мениер се карактеризира со епизоди на вртоглавица, флуктуирачко губење на слухот при ниски фреквенции, тинитус и чувство на исполнетост во увото. Болеста се јавува често на возраст од 20-50 години.
Дијагнозата на болеста обично се поставува со слушни тестови и испитување на МНР. Неодамна, висококвалитетната резолуција на испитувањето со МНР овозможи да се испита внатрешното уво и да се документираат хидропсите кај Мениеровата болест. Во светот, овој метод е многу нов, а во Романија се изведува само во рамките на Здравствената мрежа РЕГИНА МАРИА од преспецијализиран тим.
Светскиот ден на слухот секоја година го слави 3 март од Светската здравствена организација (СЗО) со цел да се подигне глобалната свест за спречување на губење на слухот.
Колку е распространет проблемот со нарушувања на слухот
- Се проценува дека до 2050 година, повеќе од 900 милиони луѓе ќе страдаат од губење на слухот.
- 60% од децата со оштетен слух имаат причини што можат да се спречат.
- 1,1 милијарди млади луѓе (12-35 години) се изложени на ризик од губење на слухот поради изложеност на гласни звуци.
- Луѓето со проблеми со слухот можат да имаат корист од третманот кога раното откривање е - има слушни апарати, кохлеарни импланти и други уреди итн...
Извори на информации:
Пронајди до повеќе за: