АМИНОФИЛИНА - Проспект
Состав
АМИНОФИЛИН АРЕНА 100 мг
Активната супстанција е аминофилин. Една таблета содржи 100 мг безводен аминофилин.
Другите состојки се: микрокристална целулоза PH 102, талк, магнезиум стеарат.
АМИНОФИЛИН АРЕНА 200 мг
Активната супстанција е аминофилин. Една таблета содржи 200 мг безводен аминофилин.
Другите состојки се: микрокристална целулоза PH 102, талк, магнезиум стеарат.
Фармакотерапевтска група: антиастматичен, ксантин.
Терапевтски индикации
Третман на бронхоспазам и долгорочна профилакса на напади на диспнеа кај лесни и умерени форми на астма; хронична опструктивна белодробна болест, спастична форма.
Контраиндикации
Преосетливост на теофилин или на други компоненти на производот.
Активен чир на гастродуоденален.
Деца под 6 години
мерки на претпазливост
Поради големите индивидуални варијации во метаболизмот на теофилин (активната компонента во молекулата на аминофилин), потребно е прилагодување на дозата во зависност од појавата на несакани реакции и/или концентрации во плазмата.
Предозирање може да се појави како резултат на несоодветни дози, повторени дози во премногу кратки интервали или како резултат на додаток со други придружни лекови.
Внимание и пониски дози се препорачуваат кај пациенти со срцева слабост, коронарна срцева болест и црнодробна слабост, кај дебели лица (дозата ќе се заснова на идеалната тежина) и кај пушачите. Хипертироидизам, историја на епилепсија и гастродуоденален улкус бараат претпазливост.
интеракции
Макролидни антибиотици (еритромицин, тролеандромицин), клиндамицин и циметидин, кои имаат ензимски инхибиторни својства, ја зголемуваат плазматската концентрација на теофилин и ризикот од несакани ефекти.
Фенобарбитал и други барбитурати, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, кои имаат дејство што предизвикува ензим, ја намалуваат плазматската концентрација на теофилин и може да ја намалат ефективноста на третманот.
Бета-адренергичните блокатори го спречуваат бронходилататорниот ефект на аминофилин.
Ефедрин и други симпатомиметици, пијалоци кои содржат кофеин и чоколадо, поврзани со аминофилин, промовираат несакани ефекти на срцето и централен стимулативен ефект.
Аминофилин има антагонистички ефект врз анксиолитичкиот ефект на бензодиазепините.
Администрација на халотан за време на третманот со аминофилин може да предизвика вентрикуларни аритмии, а кетаминот го зголемува ризикот од напади.
Аминофилин го антагонизира ефектот на антидеполаризирачки лековити лекови.
Аминофилин ја зголемува излачувањето на препаратите на литиум и може да ја намали нивната ефикасност.
Специјални предупредувања
деца
За деца под 6-годишна возраст, се препорачува да се користат други фармацевтски форми, погодни за оваа возрасна група.
Бременост и доење
Кога се администрира на крајот на бременоста, може да се појави тахикардија и хиперексцитабилност кај новороденчето. Промени во фармакокинетските параметри на аминофилин, исто така, се пријавени кога производот бил администриран кај бремени жени. Како заклучок, треба да се внимава кога се администрира за време на бременоста.
Бидејќи аминофилин се излачува во мали количини во мајчиното млеко, треба да се внимава кога доите.
Способност за управување или управување со машини
Општо земено, аминофилин нема никакво влијание врз способноста за возење или управување со машини; сепак, пациентите треба да бидат предупредени за ризикот од несакани ефекти на централниот нервен систем.
Позологија и начин на администрација
Дозата ќе се прилагоди според индивидуалниот одговор и можните несакани реакции. Општо е препорачливо да се даваат мали дози во првите неколку дена од третманот.
Овие потоа ќе се зголемат во зависност од плазматската концентрација на теофилин, терапевтскиот ефект и толеранцијата. Кај дебели пациенти, дозата се одредува според идеалната тежина.
Возрасни и адолесценти:
Препорачаната доза е 10-15 mg аминофилин/кг/ден, администрирана орално, поделена на 2-4 дози. Започнете со мала доза, зголемувајќи се постепено, доколку е потребно, во 3-дневни интервали. Дозата од 600 mg/ден не треба да се надминува кај адолесценти.
Деца помеѓу 5-16 години:
Препорачаната доза е 12 mg аминофилин/кг/ден, што може да се зголеми на 15
mg аминофилин/кг/ден.
Дозата се индивидуализира во зависност од возраста и тежината на детето, видот и тежината на болеста.
Се препорачува клиничко следење на пациентот, можно е да се следи плазматската концентрација на теофилин за да се утврди оптималната индивидуална терапевтска доза и да се намали ризикот од.
Несакани ефекти
Аминофилин предизвикува релативно чести несакани ефекти, но тие обично се мали за вообичаените дози. Дозирањето бара претпазливост, бидејќи терапевтскиот индекс на аминофилин е низок.
Пријавени се гадење, металоиди, епигастрична болка, анорексија, палпитации, тахикардија, главоболка, нервоза, тремор, несоница.
Во високи дози може да се појави тахикардија, аритмии, повраќање, конвулзии. Овие несакани ефекти може да бидат првите знаци на предозирање. Почетокот на нападите ја потврдува дијагнозата на предозирање.
Етилендиамин, компонента на молекулата на аминофилин, ретко е причина за алергиски реакции, кои се јавуваат во рок од 48 часа и обично се манифестираат со осип.
предозирање
Кај возрасните, знаци на предозирање се конвулзии, хипертермија и срцев удар.
Кај децата, знаците на предозирање се: вознемиреност, абење, конфузија, повторено повраќање, хипертермија, тахикардија, аритмии, конвулзии, хипотензија, респираторни нарушувања, поретко дигестивни улкуси и дигестивни крварења.
Во случај на предозирање, потребно е итно да се примени во специјализирана услуга.
чување
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
АМИНОФИЛИН АРЕНА 100 мг
Кутија со 4 плускавци ПВЦ/Ал од 10 таблети
АМИНОФИЛИН АРЕНА 200 мг
Кутија со 2 плускавци/ПВЦ/Ал од 10 таблети
Продуцент
СЦ Арена Груп СА
Ул. Штефан Михчилеану бр. 31, сектор 2, Букурешт, Романија
Носител на одобрение за ставање во промет
СЦ Арена Груп СА
Ул. Штефан Михчилеану бр. 31, сектор 2, Букурешт, Романија