Амиотрофична латерална склероза Симптоми, третман За медицината

Амиотрофична латерална склероза или АЛС е прогресивна болест на нервниот систем што влијае на клетките на мозокот и 'рбетниот мозок, што на крајот предизвикува губење на мускулната контрола.

Бидејќи оваа болест влијае на моторните неврони, може да влијае на способноста за движење. Во напредни фази оваа болест може да биде фатална бидејќи влијае на мускулите и нервите кои го контролираат дишењето.

Причината за оваа состојба не е позната. Сепак, лекарите веруваат дека се вклучени генетски и еколошки фактори. Во некои случаи оваа болест е наследна.

Обично, амиотрофична латерална склероза започнува со грчеви во мускулите, слабост на едниот екстремитет и нарушувања на говорот. Конечно, болеста влијае на мускулите потребни за движење, говор и дишење.

Бидејќи причините за АЛС не се познати, сè уште нема лек за оваа фатална болест. Достапниот третман се обидува да ја забави прогресијата на болеста и е насочен кон ублажување на симптомите.

Повеќето луѓе со АЛС живеат помеѓу три и пет години по појавата на симптомите.

знаци и симптоми

Иако симптомите на амиотрофична латерална склероза можат да се појават на која било возраст, тие обично се јавуваат кај луѓе на возраст од 50-60 години.

Прогресијата на болеста варира од личност до личност. Во раните фази, симптомите може да биде тешко да се забележат, но со текот на времето стануваат многу појасни.

Најчестите симптоми се:

Тешкотии во извршувањето на секојдневните активности, вклучително и одење.

Слабост во горните и/или долните екстремитети.

Тешкотија во одржување на висока глава и правилно држење на телото.

Когнитивни и промени во однесувањето.

Говорно нарушување.

Болка.

Мускулни грчеви во рацете и колковите.

Респираторен дистрес во напредните фази на болеста.

Првите симптоми на болеста може да вклучуваат грчеви и грчеви во мускулите, говорни нарушувања и абнормално чувство на слабост кај одредени екстремитети.

Некои луѓе може да имаат проблеми со меморијата кои можат да се развијат во форма на деменција наречена фронтотемпорална деменција.

ПРИЧИНА

АЛС влијае на нервните клетки кои го контролираат движењето и комуникацијата (моторни неврони). Оваа болест предизвикува оштетување на моторните неврони, што резултира со нивна смрт. Кога моторните неврони се оштетени или оштетени, тие повеќе не можат да испраќаат сигнали до мускулите и поради оваа причина, мускулите повеќе не можат да функционираат.

Во 5% -10% од случаите, амиотрофичната латерална склероза е наследена. Во сите други случаи, причината за појавата е непозната.

Иако причината е непозната, истражувачите продолжуваат да ги проучуваат можните причини за болеста. Повеќето теории се фокусираат на комплексна врска помеѓу факторите на животната средина и генетските фактори.

Други можни асоцијации беа пронајдени помеѓу АЛС и изложеност на високо ниво на хемикалии што се користат во земјоделството, траума од електрична или механичка природа, високо ниво на вежбање, изложеност на високо ниво на тешки метали и воена служба.

Сепак, нема јасни докази дека одредени промени во животниот стил можат да го намалат ризикот од развој на АЛС.

Фактори на ризик

Одредени фактори може да го зголемат ризикот од развој на амиотрофична латерална склероза, како што се:

компликации

Со еволуцијата на болеста, амиотрофична латерална склероза може да предизвика разни компликации како што се:

Респираторни проблеми. Со текот на времето, АЛС ги парализира мускулите кои го контролираат дишењето. На погодената личност можеби ќе му треба уред кој ќе му помогне да дише ноќе, сличен на оној што го носат луѓето со апнеја при спиење. Најчеста причина за смрт поради АЛС е респираторна слабост. Во просек, смртта се јавува помеѓу три и пет години по почетокот на болеста. Сепак, некои луѓе со АЛС може да живеат 10 години или повеќе.

Говорно нарушување. Повеќето луѓе со АЛС ги имаат овие нарушувања на говорот. Отпрвин тие можат да бидат лесни, но со текот на времето, можноста за комуникација е целосно погодена, лицето повеќе не може да се разбере и мора да користи одредени комуникациски технологии.

Проблеми со јадење. Луѓето со АЛС може да страдаат од неухранетост и дехидрираност како резултат на погодените мускули, кои го контролираат голтањето (голтањето). Покрај тоа, тие имаат поголем ризик да внесат храна, течност или плунка во белите дробови со вдишување, што може да доведе до пневмонија (аспирациона пневмонија).

Деменција. Кај некои луѓе може да се дијагностицира форма на деменција наречена фронтотемпорална деменција.

Други компликации на болеста може да бидат кревети во кревет и давење со течности и храна.

Дијагностика

Амиотрофична латерална склероза обично се дијагностицира од невролог. Нема специфичен тест за АЛС и поради оваа причина процесот на утврдување на дијагнозата може да трае со недели или дури со месеци.

Лекарот може да се посомнева во оваа болест ако лицето има прогресивен нерво-мускулен пад. Во овој случај, лекарот ќе следи и ќе набудува дали има грчеви во мускулите, грчеви во мускулите и мускулна слабост.

Горенаведените симптоми можат да бидат предизвикани од неколку состојби и поради оваа причина е важно лекарот да ги отстрани сите можни опции. Оваа елиминација се постигнува со извршување на неколку тестови, како што се:

Тест за проценка на мускулна активност (ЕМГ).

Тестови на крвта за проценка на општото здравје и исхрана.

Тестови кои ја анализираат функцијата на нервите.

Тест за сликање што може да покаже на кој дел од нервниот систем е засегната (МНР).

Во случај на луѓе со семејна историја на АЛС, тие исто така може да извршат одредени генетски тестови.

Третман

Нема лек за оваа болест и поради оваа причина постојниот третман се фокусира на ублажување на симптомите, спречување на компликации и забавување на прогресијата на болеста.

АЛС може да предизвика голем број физички, ментални и социјални промени. Тим од неколку специјалисти ќе му помогне на пациентот подобро да управува со симптомите, да го подобри квалитетот на животот и да го продолжи преживувањето.

Покрај третманот со лекови, луѓето со АЛС имаат различни терапии на располагање, од работна терапија - што може да му помогне на лицето да остане независно подолго, до физикална терапија, дишење и говорна терапија или логопед.

Нутриционистичката поддршка е исто така многу важна. Со проблеми со голтање, на заболеното лице ќе му недостасуваат важни хранливи материи. Нутриционистите можат да понудат совети и методи за подготовка на храна, така што заболеното лице ќе ги добие потребните хранливи материи во наједноставната форма на храна, што може да се проголта.