АМИТРИПТИЛИН 25-75 ФОН КТ, составен

Индикации AMITRIPTILIN 25-75 VON CT, се состои од:

Контраиндикации:

Несакани реакции на АМИТРИПТИЛИН 25-75 ФОН ЦТ, се состојат од:

Следните несакани ефекти може да се појават почесто, особено на почетокот на третманот: проблеми со видот (потешкотии при прилагодување), конфузија, зголемување на телесната тежина, низок крвен притисок, привремено зголемување на ензимите на црниот дроб (жолтица), поспаност, сува уста, назална опструкција, запек, нарушувања на циркулацијата, особено промени во положбата (ортостатски нарушувања), вртоглавица, потење, забрзано чукање на срцето (тахикардија) и треперење (тремор).

25-75 составен

Повремено, постои жед, осип на кожата, нарушувања на мокрењето, губење на либидото или импотенција и немир при мирување. Постари пациенти имаат зголемен ризик од конфузија (делузивни синдроми).

Ретко може да се појават промени во крвната слика, особено намален број на бели крвни клетки (леукопенија), нарушувања на спроводливоста на срцето, зголемени млечни жлезди кај мажи (гинекомастија) и лактација кај жени (галактореја), мокрење, парализа на урина (паратитичен илеус) циркулаторен колапс, нарушена функција на црниот дроб (на пр. холестатски хепатитис).

Постоечката срцева слабост може да се влоши.

Може да се појават алергиски реакции на кожата, како и алергиски воспалителни промени во крвните садови (алергиски васкулитис).
Забележан е случај на алергиско воспаление на срцевиот мускул (преосетливост на миокардитис).

Во изолирани случаи, амитриптилин може да предизвика уништување на белите крвни клетки опасно по живот (агранулоцитоза), дури и кај пациенти кои претходно земале амитриптилин без компликации. Покрај тоа, амитриптилин може да предизвика нарушувања на моторот (акатизија, дискинезија), зголемен интраокуларен притисок (епизоден глауком), напади или оштетување на периферниот нерв во форма на нежност и болка во рацете и нозете (полиневропатија).

Администрација на АМИТРИПТИЛИН 25-75 ФОН КТ, составен. за време на бременост/лактација:

Се администрира за време на бременоста само кога е апсолутно потребно и само пропишано од лекар.

За време на третманот, новороденчињата нема да се дојат бидејќи активната супстанција се излачува во мајчиното млеко.