Анемија »причина; Лекување на животот со трансфузија
АНЕМИЈА ПРИЧИНИ И ТРЕТМАН
Анемијата може да има многу различни причини. Наследни нарушувања на формирањето на крв, малигни заболувања и недостатоци се меѓу нив. Познавањето на причината е клучно за наоѓање на соодветна терапија.
Анемија (анемија) е кога количината на црвен крвен пигмент хемоглобин во крвта е намалена. Хемоглобинот е дел од црвените крвни клетки (еритроцити) и игра важна улога во транспортот на кислород во крвта. Ако има недостаток на црвен крвен пигмент или црвени крвни клетки, телото веќе не може соодветно да се снабдува со кислород.
Ова е изразено на пр. Б. кај следниве симптоми:
- Намалени физички и ментални перформанси
- Вртоглавица, главоболка
- Отежнато дишење за време на напор или дури и во мирување
- Забрзано чукање на срцето, палпитации, ringвонење во ушите
- Бледа кожа и мукозни мембрани
Но, како се појави недостаток на црвен пигмент во крвта? Различни болести доаѓаат во прашање, кои се или наследни или можат да се појават во текот на животот.
НАСЛЕДНИ ДЕНЕЦИ
Двете најважни наследни анемии се таласемија и српеста клетка (порано исто така наречена српеста клетка).
Кај таласемијата, промените во генетската шминка доведуваат до неправилно формирање на црвениот пигмент во крвта. Ова доведува до нарушено формирање на црвени крвни клетки и нивна зголемена смрт.
Кај српести крвни клетки, има промена во генетскиот материјал на црвениот пигмент во крвта. Б. за време на напор или при престој во повисоки области, доведува до деформација на црвените крвни клетки. Во екстремни случаи, деформацијата може да доведе до „пукање“ на црвените крвни клетки или затрупаност, што може да доведе до сериозни нарушувања во снабдувањето со крв.
СТЕКНИТЕ ДРУГИ
Малигни заболувања во кои е нарушено формирање на крв во коскената срцевина може да предизвикаат анемија. Но, надворешните влијанија како зрачење или хемикалии и недостатоци исто така можат да доведат до недоволно или неправилно формирање на црвени крвни клетки.
Различните форми на акутна или хронична леукемија и миелодиспластични синдроми (МДС) играат важна улога тука.
Коските се претпочитано место на формирање на ќерки тумори (метастази) на многу други малигни тумори. Растот на таквата метастаза во областа на коскената срцевина, исто така, може да го наруши формирањето на крв.
Посебна форма на анемија е апластична анемија. Апластичната анемија (апластична = не-формирање) се карактеризира со значително намалено или целосно отсутно формирање на крвни клетки. Влијаат сите три реда крвни клетки: црвените крвни клетки (еритроцити), белите крвни клетки (леукоцити) и крвните тромбоцити (тромбоцити). Болеста е ретка. Најчесто тоа е стекната болест, иако во околу три четвртини од болестите не може да се утврди причина за нарушување на формирањето на крв.
Останатите случаи делумно се должат на токсини (на пример, бензен) или на многу ретки несакани ефекти на лекот. Зрачење и вирусни инфекции исто така може да доведат до апластична анемија.
Само многу ретко се работи за наследно нарушување (анемија од Фанкони, синдром на Блекфан-Дијамант) 1 .
Недостаток на железо е честа причина за анемија
Ironелезото е клучна компонента на хемоглобинот во црвениот пигмент во крвта. Ако има недостаток, хемоглобинот не може да се формира во доволни количини. Недостаток на железо може да се појави во организмот како резултат на недоволно внесување со храна. Особено децата во фази на раст, жени во репродуктивна возраст (губење на железо преку менструално крварење) и бремени жени се изложени на ризик затоа што имаат зголемена потреба за железо. Надвор од оваа група на луѓе, крварење, v. а кај болести на гастроинтестиналниот тракт, главната причина за недостаток на железо 1 .
ВО НЕКОИ СЛУЧАИ, БАРАЕ ТРАНСФУЗИЈА НА КРВО
Ако анемијата е предизвикана од недостаток на железо, тоа обично може да биде релативно лесно B. компензира за тоа со земање додатоци на железо.
Меѓутоа, ако анемијата се заснова на патолошко нарушување на формирање на крв, може да биде потребно да се пренесат црвените крвни клетки на заболеното лице (трансфузија на крв).
Пациентите, исто така, често добиваат неколку трансфузии пред или по трансплантацијата на матични клетки, во кои заболената коскена срцевина се заменува со здрава. Ова треба да z. Б. времето на чекање пред трансплантацијата или времето додека трансплантираната коскена срцевина на донаторот не биде целосно функционална може да се премости.
Колку и да е важна трансфузијата на крв за заболените пациенти, тие исто така имаат и ризик од преоптоварување на железо во организмот. Луѓето кои редовно примаат трансфузија на крв, примаат и големи количини на железо секој пат. Бидејќи кога пренесените крвни клетки умираат на крајот од нивниот животен век, тие го ослободуваат железото што го содржат.
Телото не може активно да лачи железо и може да го складира само во многу ограничена мерка. Ако е надминат капацитетот за складирање, слободното железо може да предизвика сериозно оштетување на внатрешните органи. Преоптоварување со железо може да се случи по околу 20 трансфузии на крв. Сериозните последици од честите трансфузии на крв може да се спречат само ако се спречи преоптоварувањето со железо во телото во рана фаза. Ова е на пр. B. можно преку администрација на таканаречени хелатори на железо 2 .