Аутизам - нашата приказна; Урбана принцеза
ОВОЈ текст му припаѓа на читател кој сакаше да се објави тука, за вас
Одлучив да ја споделам мојата приказна со вас затоа што сакам индиректно да им помагам на другите деца кои беа во сцената каде што беше моето дете пред неколку години. Она што ќе го напишам овде има почеток и продолжение. Нема крај.
Почетокот беше пред 3 години, со прва посета на психијатар (по препорака на педијатарот). На 1 и пол година, Раду не покажа со прст, не јадеше сам, не рече ни збор, не ја сврте главата кога му викнав и не му ставив ништо во устата. Бевме исплашени од дијагнозата на аутизам (од она што го прочитав дека тоа значи аутизам, заклучивме дека Раду не е таков). Па ја заглавив главата во песок ? за една година. Бидејќи ни беше многу поудобно, наместо да прифаќаме реалност, да најдеме изговори за детето: тој изгледа како тато, потивок; тој е фрустриран што не може да зборува; погледнете колку знае да прави на таблетот;, каква визуелна меморија има и сл. (бидејќи природата ве носи од една страна и ви дава повеќе од другата страна).
На 2 години и 4 месеци кога педијатарот не врати на психијатар, ние ги сфативме работите многу посериозно, бидејќи работите станаа многу посериозни: тој врескаше кога сакавме да влеземе со него на ново место, кога ќе се пуштиме. на ТВ, кога го запалив светлото, кога слушав музика во автомобилот или кога го прекинував од неговите повторливи активности (стотици камчиња фрлени во секоја канализација на улица, опсесија со вода во сите нејзини форми, со светлата).
Дијагноза: распространето развојно нарушување (т.е. ТСА - ? нарушувања на аутистичниот спектар). Следуваше страшен период во кој моравме да прифатиме што ни се случуваше. И следеше борбата: ден за ден, час за час, од минута во минута. Борете се против предавничка болест која ги тестира вашите граници на незамислив начин. Бегајќи од нешто невидено зад нашето дете подготвено да не киднапира.
Борбата значеше многу АБА терапија со Раду, во центарот на здружението што ни беше препорачано од докторот и дома, продолжувајќи ја работата на терапевтите. Тоа значеше многу трпеливост, одлучност, внимание на секој детал, на секое однесување што ризикува да се претвори во нова фиксација, брза реакција на првиот знак на можна регресија во аквизициите.
Најтешко беше да се прифати дека не е виновно детето, туку болеста. Детето не е виновно што тој фрла храна на wallsидовите на масата, што добив клоцање во устата и врескав кога се обидов да го сменам, што не ме погледна во очи, дека бев затвореник во мојата сопствена куќа и не можев да направам ништо со него. шетај во парк или купи леб) и дека таа не ми рече „? мамо“.
Toе кажам до смртта дека имаме огромна среќа што го имаме и тој е крајно среќен што нè има. Без малку скромност. Како прво, имаме среќа да имаме дете кое се опорави исклучително добро и брзо. И тој има среќа што е роден во семејство кое, потешко, но си дозволи да плати часови за терапија колку што му требаше. И повеќе од тоа, бевме во можност да се прилагодиме за да можеме да му помогнеме дома.
Продолжи? Ние правиме терапија со АБА веќе 2 години. Веќе 1 година оди во градинка со терапевт (кој е во сенка, но прави и индивидуална терапија со него). Сега разликите меѓу него и типичните деца се мали (но не и занемарливи), но ние поминавме долг и тежок пат овде. И сè уште не е готово.
Благодарение на Раду, подобро ги ценам малите животни радости (песна или песна, насмевка, прегратка) затоа што знам дека тие не секогаш доаѓаат природно од дете, туку после многу работа.
Тоа е за нашата приказна (досега).
Првата битка што треба да се добие во борбата против оваа болест и најважна е родителите: да прифатат дека да, детето е болно и мора да му се помогне. Што порано тоа подобро. Во спротивно, му ја одземате детето на секоја шанса да се развие нормално и да се интегрира. Да се излезе од зоната на удобност е многу тешко, но нема друг начин.
Не слушајте ги сите неинформирани кои даваат свое мислење: „Вие немате ништо со парите! Оставете го детето на мира, дали сакате да го направите генијалец? “ или луѓе кои одеднаш го гледаат вашето дете на чуден начин (а тука мислам на роднини кои дознале за нашиот проблем).
Не губи надеж. Никогаш. Имаше моменти кога Раду се повлече (фактот дека беше доста болен нè принуди да ја прекинеме терапијата 1-2 недели или дури и подолго и ова има негативни ефекти веднаш) Но, имав трпеливост и доверба во детето. И имав среќа да имам одлични терапевти.
Theртвите беа огромни, но и награда.
Се надевам дека мојот напис има позитивно ехо барем на родител кој е во иста ситуација (а можеби и тој сè уште не знае). Јас познавам случај кога родителите одбиваат да одат на лекар со детето (иако на 2 години и нешто не дава звук и има многу други манифестации во оваа област). Добро здравје на сите деца и сила на сите родители!