bicaNorm
дрога
Информации за пациентот за bicaNorm
1. Што е bicaNorm и за што се користи?
1.1 Кои се својствата на лекот?
bicaNorm содржи активна состојка натриум хидроген карбонат, лек од групата на таканаречени терапии за ацидоза.
Натриум хидроген карбонат е сол чии основни фармаколошки својства произлегуваат од неговата физиолошка улога како компонента на тампон HCO3/CO2. Натриум хидроген карбонат доведува до зголемување на pH вредноста во организмот.
bicaNorm е достапен само во аптеките и без рецепт.
1.2 Ефективна јачина и дозирна форма на bicaNorm
- Таблети отпорни на гастричен сок што содржат 1.000 мг натриум хидроген карбонат (одговара на 11,9 mmol Na + и 11,9 mmol HCO3-).
Вашиот лекар или фармацевт ќе ве извести дали оваа јачина и дозирна форма се соодветни за вашиот третман.
1.3.bicaNorm се користи за
- Третман на метаболна ацидоза (закиселување на крвта поради намалена екскреција на киселина преку бубрезите) кај возрасни и адолесценти од 14-годишна возраст со хронична бубрежна слабост.
2. Што треба да знаете пред да земете bicaNorm?
2.1.bicaNorm не смее да се зема,
- ако сте алергични на натриум хидроген карбонат или на која било од другите состојки на овој лек,
- со зголемена содржина на база во крвта и телесните течности (алкалоза),
- ако киселоста на крвта и телесните течности е зголемена поради болести на респираторниот тракт (респираторна ацидоза),
- ако нивото на калиум во крвта е ниско (хипокалемија),
- ако имате високо ниво на натриум во крвта (хипернатремија),
- на диета со малку сол (малку натриум).
2.2 Потребна е посебна грижа при земање на bicaNorm
Ве молиме разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете bicaNorm. bicaNorm треба да се зема со претпазливост
- ограничено дишење (хиповентилација),
- ниски нивоа на калциум во крвта (хипокалцемија) или
- зголемена содржина на сол во крвта (хиперосмоларно нарушување).
Други мерки на претпазливост што треба да ги преземе вашиот лекар:
Ефектот на bicaNorm треба да го проверува вашиот лекар неделно (на пример, со одредување на pH вредноста, стандарден бикарбонат, резерва на алкали), особено на почетокот на третманот и кога се менува од не-ентерична таблета натриум хидроген карбонат во цревна bicaNorm и кога се администрира повисока Конзерви Плазматските електролити, особено натриумот, калиумот и калциумот, исто така, треба редовно да се проверуваат од вашиот лекар.
За време на долготрајниот третман треба да се прават редовни лабораториски тестови. Прекумерната алкализација може да се коригира со намалување на дозата.
Една ентерично обложена таблета содржи приближно 11,9 mmol (273 mg) натриум. Земете го ова предвид ако сте на ограничена диета со натриум.
Безбедноста и ефективноста на bicaNorm кај деца под 14-годишна возраст не се проучени. Нема достапни податоци за оваа возрасна група. Затоа, bicaNorm не треба да се користи во оваа возрасна група.
2.2.б) Постари пациенти
Употребата на bicaNorm кај постари лица не се разликува од употребата кај возрасните.
Ако сте бремени, мислите дека сте бремени или планирате да забремените, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за совет пред да го земете овој лек.
Нема или ограничена количина на податоци од употребата на натриум хидроген карбонат во високи дози кај бремени жени. Искуството со ниски дози натриум хидроген карбонат сугерира ризик од задржување на течности и евентуално висок крвен притисок со продолжена употреба. Податоците од студии врз животни не укажуваат на ризик од малформации.
bicaNorm треба да се зема само со претпазливост за време на бременоста и само ако вашиот лекар смета дека е апсолутно потребно.
Натриум хидроген карбонат се излачува во мајчиното млеко. Во случај на ниски дози и краткотрајна употреба, не се познати ефекти врз новороденчето. Не се препорачуваат високи дози и долготрајна употреба на bicaNorm за време на доењето. Прашајте го вашиот лекар за совет пред доењето.
2.2.е) Способност за управување и управување со машини
bicaNorm нема никакво или занемарливо влијание врз способноста за управување и управување со машини.
2.3 Кои интеракции со други медицински производи мора да се почитуваат?
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте земале или може да земете други лекови.
Во принцип, промена на pH вредноста во гастроинтестиналниот тракт или урината може да има влијание врз другите лекови кои се земаат во исто време. Веројатноста за ефект во гастроинтестиналниот тракт, сепак, се проценува дека е мала поради ентерискиот слој.
Во посебни случаи, врз апсорпцијата на слабите киселини и бази може да се влијае со зголемување на pH вредноста во гастроинтестиналниот тракт. Ова може на пр. Да се примени на
- Симпатомиметика (се користи за лекување на астма, тешки алергиски реакции, синузитис или нарушување на хиперактивност со дефицит на внимание (АДХД)),
- Антихолинергици (се користат за лекување на пр. Астма, Паркинсонова болест, движење, грчеви во стомакот и болести на уринарниот тракт),
- Барбитурати (се користат за лекување на епилепсија, на пример),
- Б2 блокатори (се користат за лекување на чир на желудник и металоиди, на пример),
- Каптоприл (ACE инхибитор, кој се користи за лекување на висок крвен притисок и срцева слабост, на пример) и
- Кинидин (се користи за лекување на неправилни отчукувања на срцето, на пример).
Растворливоста на лековите што се излачуваат преку урината, на пр. Ципрофлоксацин (антибиотик), може да биде под влијание на земање bicaNorm. Кога земате бика Норма истовремено со глукокортикоиди (за третман на воспаление или алергии, на пример), минерални кортикостероиди (за третман на висок крвен притисок, на пример), андрогени (машки полови хормони кои се користат во хормонска заместителна терапија) и диуретици (за третман на висок крвен притисок, срцева слабост, на пример и едем), нивото на калиум во крвта може да се намали.
2.4 За што да размислите кога земате bicaNorm заедно со храна, пијалоци и тутун?
Не се познати интеракции со луксузна храна, храна и пијалоци.
3. Како да се земе bicaNorm?
Секогаш земајте bicaNorm точно како што ви кажал вашиот лекар. Ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
3.1 Вид и времетраење на апликацијата
Таблетите треба да се земаат во неколку дози во текот на денот. Тие се проголтани цели и цели со малку течност (на пример, вода).
Поради ризик од развој на хипернатремија и метаболна алкалоза, натриум хидроген карбонат не треба да се користи подолг период без медицински надзор.
Времетраењето на употребата ќе го утврди вашиот лекар.
3.2 Освен ако не е поинаку пропишано од лекарот, вообичаената доза е за орална алкализација на урината
Препорачаната доза зависи од сериозноста на симптомите и се прилагодува според ефектот.
3.2.а) Вообичаена доза кај возрасни
Почетна доза: 2 до 3 таблети дневно, распоредени во текот на денот
Доза на одржување: до 8 таблети дневно, распоредени во текот на денот
3.2.б) Употреба кај деца и адолесценти на возраст под 14 години
Безбедноста и ефективноста на bicaNorm кај деца и адолесценти под 14-годишна возраст не е утврдена. Нема достапни податоци за оваа возрасна група. bicaNorm не треба да се користи во оваа возрасна група.
3.3 Ако земете повеќе bicaNorm отколку што треба
Во случај на предозирање, орална администрација на натриум хидроген карбонат може да предизвика метаболна алкалоза, која може да биде придружена со вртоглавица, мускулна слабост, замор, цијаноза (сина промена на бојата на кожата и мукозните мембрани), плитко дишење и неволни мускулни грчеви. Во понатамошниот тек, може да се појави апатија, конфузија, интестинална опструкција и колапс на циркулацијата.
Симптоми на акутна хипернатремија, вклучувајќи силна конфузија, што може да кулминира со напад или кома, може да се појави во изолирани случаи.
Ако почувствувате некој од овие симптоми или ако се сомневате во можна предозирање, побарајте медицинска помош што е можно поскоро.
3.4 Ако заборавите да земете bicaNorm
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
3.5 Ефекти доколку третманот со bicaNorm е прекинат
Ако престанете да земате bicaNorm, го загрозувате успехот на третманот. Не престанувајте да ги земате таблетите без да разговарате со вашиот лекар.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. Кои несакани ефекти се можни?
Како и сите лекови, bicaNorm може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
При проценка на несакани ефекти, се користат следниве фреквенции:
- многу честа појава: повеќе од 1 од 10 лица
- честа појава: помалку од 1 од 10, но повеќе од 1 од 100 пациенти
- невообичаено: помалку од 1 на 100, но повеќе од 1 на 1.000 пациенти
- ретки: помалку од 1 на 1.000, но повеќе од 1 на 10.000 пациенти
- многу ретко: помалку од 1 од 10 000 пациенти, вклучувајќи изолирани случаи
- Не е позната фреквенцијата: фреквенцијата не може да се пресмета од достапните податоци
4.1 Кои несакани ефекти можат да се појават детално?
Следните несакани ефекти може да се појават при земање bicaNorm (не е позната фреквенцијата):
- хипокалцемична тетанија (грчеви во мускулите) по зголемена доза.
- постојните поплаки за дигестивниот тракт (на пример, дијареја) може да се влошат.
- Формирање на камења во бубрезите со продолжена употреба.
4.2 Кои контрамерки треба да се преземат ако се појават несакани ефекти?
Известете го вашиот лекар ако имате несакани ефекти. Тој ќе одлучи за можните мерки.
Ако почувствувате ненадеен или тежок несакан ефект, веднаш информирајте го докторот, бидејќи одредени несакани ефекти на лекот (на пр. Прекумерен пад на крвниот притисок, реакции на преосетливост) под одредени околности можат да имаат сериозни последици. Во такви случаи, не продолжувајте да го земате лекот без медицински совет.
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако забележите несакани ефекти кои не се наведени овде или во упатството на пакувањето. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
5. Како треба да се чува bicaNorm?
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не чувајте над 30 ° C.
Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на пакувањето/картонот со блистер по „EXP“ или „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.
Не фрлајте никакви лекови преку отпадни води. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.
6. Извор и статус на обработка
Информации од базата на податоци SCHOLZ засновани на податоци одобрени од Федералната канцеларија за лекови и медицински помагала