Биомед фаза 1 - PDF документ
Документи
Препис на биомед фаза 1
Министерство за образование, истражување и млади
Универзитет во Трансилванија во Браов Б-дул Ероилор бр. 29, Браов - треска 500036,
Тел: +40 268 413000, +40 268 412088, Тел/Факс: +40 268 410525,
НАУЧЕН И ТЕХНИЧКИ ИЗВЕШТАЈ (РТД)
Фаза на извршување бр. 1: 14.09.2007 година, 15.12.2007 година Наслов на фаза: Менаџмент на истражување, организација и институционален развој Договор D1-057/21.09.2007 година, БИОМЕД-ТЕЛ Менаџер на проектот: Проф. Д-р инж. Пол Николај БОРЗА
Научен и технички извештај за RST во екстенсо * Записник за внатрешно одобрување PVAI PVRL записник за прием на дела од протокол за финализирање на партнери од ПФ (само за последната фаза)
* за Партнерства за програма 4 во приоритетни области, ќе се користи моделот од Анекс 1 Код: PO-04-Ed1-R0-F5
Содржина 1 Општи цели. 3
1.1 Предлог цели за фаза 1 2007 година. 3 2 Резиме на фазата. 4 3 Научен и технички опис. 5
3.1 RI1: Извештај за најнапредната состојба во врска со сензорите што се користат во опремата за мониторинг. 5
3.1.1 Речник на употребени термини. 5 3.1.2 Општи спецификации за хардвер и софтвер. 6 3.1.2.1 Општ опис на интерфејсите на дизајнерскиот систем. 7 3.1.2.2 Електроди за биопотенцијално земање мостри. 10 3.1.2.3 Пулсна оксиметрија/оксиметрија. 11 3.1.2.4 Определување на гликоза во крвта. 13
3.1.2.4.1 Инвазивни методи. 14 3.1.2.4.2 Неинвазивни методи. 14 3.1.2.4.3 Неинвазивни парцијални методи. 16 3.1.2.4.4 Уред седум. 16 3.1.2.4.5 Сензор за вградување. 17
3.1.3 Систем за набавки. 17 3.1.4 PDA-паметен телефонски центар и систем за комуникација. 18
3.2 РМ1: Извештај за состојбата на уметноста во областа на амбулантско следење на пациентите. 21
3.2.1 Студија за биофизички и биохемиски параметри што треба да се следат кај кардиоваскуларни заболувања. 21 3.2.1.1 Главните параметри што треба да се следат при следењето на кардиоваскуларните заболувања се: 21
3.2.1.1.1 Исхемична срцева болест. 21 3.2.1.1.2 Висок крвен притисок. 21 3.2.1.1.3 Аритмии. 21 3.2.1.1.4 Дијабетес Дијабетес. 21
3.2.1.2 Биофизички параметри за следење на крвниот притисок. 21 3.2.1.2.1 Срцева слабост. 22
3.2.2 Мерење на крвниот притисок. 22 3.2.3 Електрокардиограм. 26 3.2.4 Следење на гликоза во крвта. 28 3.2.5 Следење на параметрите на коагулацијата. 29 3.2.6 Следење на телесната тежина. 30 3.2.7 Мерење на температурата. 30 3.2.8 Мерење на протокот на крв. 30
3.3 Дијагностички алгоритми кај кардиоваскуларни заболувања. 31 3.3.1 Коронарна исхемична болест. 32 3.3.2 Висок крвен притисок. 34 3.3.3 Срцеви аритмии. 37 3.3.4 Анализа на срцевиот ритам. 39 3.3.5 Морфолошка анализа. 39 3.3.6 Срцева инсуфициенција. 42
4 заклучоци. 44 5 Библиографија. 45
1 Општи цели Предложено е истражување, дизајнирање и спроведување на флексибилен и самоадаптивен систем за следење на биолошките сигнали. Beе се развие систем со архитектура соодветна за далечинско следење и ќе бидат дизајнирани интерфејсите посветени на стекнување, следење и теле-пренос на сигналите стекнати од пациентот до болница. Овие сигнали се: срцеви био-потенцијали, крвен притисок, концентрација на О2 во крвта, срцева и респираторна брзина, температура, концентрација на гликоза во крвта итн. Интелигентните интерфејси ќе бидат дизајнирани и системот ќе може автоматски да ги интегрира сензорите во режим на приклучок и репродукција и автоматски ќе ја адаптира својата стратегија за комуникација со постројката/диспечерот за да ги минимизира трошоците и да обезбеди сигурност и достапност на податочната врска. Strategyе се спроведе стратегијата за развој на системот, која ќе понуди висока разновидност и приспособливост и ќе овозможи проширување на резултатите од проектот надвор од областа на теле-медицината.
1.1 Предлог цели за фаза 1 2007 година
Бр. Резултат од активност
1 АМ1: Студија за сигналите и нивните соодветни вредности. нормално предупредување и алармни сигнали
РМ1: Извештај за најсовремена област од областа на амбулантско следење на пациентите
2 AI1: Проучување на сензори, интерфејси и протоколи за комуникација и нивните перформанси
RI1: Извештај за најновата технологија за сензори што се користат во опремата за мониторинг (во корелација со RM1)
3 АД1.1: Дизајн и ажурирање на страницата на проектот РД1.1: Реализација на страницата на проектот
4 AG3: Дефинирање на рамката за координација на проектот RM3: Дефинирање, потпишување на апликацијата Меморандум за разбирање (Меморандум за разбирање)
Табела 1 Цели предложени за фаза 1 2007 година
2 Резиме на фазата I фаза на проектот вклучува истрага за најновите достигнувања на ова поле
имплементација на системи за следење на домашни пациенти. Беа разгледани медицинските аспекти поврзани со спецификацијата на болестите и биофизичките и биохемиските параметри кои се релевантни за одредување на слоевите на пациентите, како и сложените технички аспекти поврзани со системот за следење, имено: оние што се однесуваат на стекнување сигнал (биопотенцијално земање примероци и други биофизички мерења) биохемиски крвен притисок, температура, пулс, респираторна фрекфенција, срцева механика/фонокардиограм, оксиметрија, гликоза во крвта), претходна обработка и обработка на биофизички и биохемиски сигнали, нивно теле-пренесување до болницата, како и на структурата на теле- следење, веродостојност при обработка и пренос на податоци, достапност на системот, вклучително и аспекти поврзани со неговото управување со енергијата.
Што се однесува до медицинските аспекти, дефинирани се параметрите што системот ќе ги следи, имено: срцевите биопотенцијали на ЕКГ, за да се специфицира во иднина бројот на деривации што мониторот ќе треба да ги мери -; крвен притисок - мерен со сфинктер-манометриски метод што ќе го прилагодиме на спецификите на амбулантско следење - мерење на кислородна сатурација на хемоглобин (оксиметрија); пулс и стапка на дишење; гликоза во крвта со употреба на автономни сензори опремени со безжичен интерфејс.
Во врска со системот за следење, во оваа фаза се фокусиравме на земањето примероци, како и на множеството биофизички и биохемиски параметри и нивната важност од гледна точка на верноста на здравствената заштита на пациентите.
Употребата на енергетски независни сензори кои овозможуваат безжично поврзување со системот за следење треба да се разгледа што е можно повеќе. Оваа стратегија нуди предности како што се: погодност при нивна примена на пациентот - тие се изолирани едни во други, со што се елиминираат можните пречки предизвикани од затворањето на мерните струи помеѓу различните сензори; може да се обезбеди соодветно димензионирање на хемиските извори со цел да се зголеми енергетската независност на сензорите; дефект или недостапност на сензор нема да доведе до целосна недостапност на системот. Очигледно, ваквото решение ја комплицира структурата и ја зголемува цената на системот, но се чини дека поважните се добиените предности.
Целиот систем за следење беше структуриран, користејќи го поимот хардвер и софтверски интерфејс.
Детално анализиравме бројни над 10 сензори што може да се користат за земање примероци на сигнали, ги опишавме нивните принципи на работа, методите на обработка