Болест Шарко-Мари-Тум - симптоми, дијагноза и третман
Што е заедничко на двајца Французи (Шарко и зголемување) и Англичанец (Заб)? Постојат тројца лекари кои во 1886 година ја опишале болеста што го носи нивното име: Болест Шарко-Мари-Тум.
Што е болест Шарко-Мари-Тум?
Нервен систем тоа е направено од:
- нервен систем централно, составен од мозок-сместени во кранијална кутија рбетен мозок лоциран во медуларниот канал на 'рбетот
- нервен систем периферни се состои од кранијални нерви, 'рбетни нерви и' рбетни ганглии.
Периферен нервен систем исто така има две компоненти:
- влакна нерв СОМАТСКИ: мотор (одговорен за доброволно движење) и Осетливост (пренесете информации од периферијата до централниот нервен систем);
- влакна нерв вегетација симпатичен или парасимпатичен.
Терминот невропатија се однесува на какво било нарушување на нервниот систем, било централно или периферно.
Болест Шарко-Мари-Тум е невропатија наследен сензомотор, што се карактеризира со атрофија (морфолошка и функционална дегенерација на ткиво или орган) и мускулна слабост прогресивно а дисталните мускули на горните и долните екстремитети.
Тоа е болест на млада возраст што се пренесува наследна, може да влијае на неколку членови на семејството, еволуира полека и прогресивно, додека ја одржува подвижноста, без да го загрозува животот.
Знаци и симптоми на болест Шарко-Мари-Тум
Болест Шарко-Мари-Тум започнува во детството или адолесценција а главниот симптом е мускулна слабост лоцирани на ниво долните екстремитети, особено.
Бидејќи мускулна атрофија, засегнатото лице повеќе не стапнува на земјата со растението (подножјето на стапалото), туку со страничниот раб на стапалото, растението е ориентирано навнатре и нагоре. Оваа деформација на стапалото се нарекува варус еквин. Поради ова одење зема тежок.
до мана, атрофија заинтересирани мускули на дланка (мускули на тенор и хипотенорална еминенција и меѓукозни мускули), давајќи изглед на "рака во ноктот".
Заедно со мускулна слабост на екстремитетите во Болест Шарко-Мари-Тум, има и други знаци и симптоми:
- пецкање;
- кожата е сува, лушпеста;
- цијаноза (сина боја на кожата);
- едем (оток) на екстремитетите;
- хипотермија (намалување на телесната температура под нормалната граница);
- хипосудоратие - засегнатото лице се поти помалку од нормалното.
Воспоставување на дијагноза на болест Шаркот-Мари-Тум
Мускулна слабост прогресивен екстремитет, заедно со парестезија, мускулни грчеви, цијаноза, едем, го насочува засегнатото лице да оди на медицинска консултација.
до испитување клиниката е пронајдена атрофија на дисталниот мускул на горните и долните екстремитети, укинување на рефлекси остео-тетива, цијаноза, едем.
За утврдување на дијагноза на сигурност на Болест Шарко-Мари-Тум и за исклучување на други болести кои се манифестираат слично, голем број на Параклинички прегледи:
- преглед на цереброспинална течност (CSF);
- електрофизиолошки преглед -електромиограм;
- мерење на брзината на нервната спроводливост (брзината на нервната спроводливост е мала кај болеста Шарко-Мари-Тум);
- невромускулна биопсија и биопсија на нерв разликува оштетување на мускулите од оштетување на нервите;
- дозирање на мускулни ензими (да се исклучат мускулни нарушувања).
Третман на болест Шарко-Мари-Тум
Болест Шарко-Мари-Тум тоа е состојба генетика, така што третманот за запирање на еволуцијата на болеста не постои. Но Болест Шарко-Мари-Тум придобивка од фармацевтски третман, физиотерапија, третман ортопедски или хируршки кои ја забавуваат еволуцијата на болеста.
Третман дрога вклучува администрација на лекови воспалителни, витамин Е, витамин Б комплекс, аналгетици.
физиотерапија Корисно е при намалување на симптомите и забавување на прогресијата на болеста и може да се постигне во форма на балнеотерапија, ФИЗИКАЛНА ТЕРАПИЈА, хидротермотерапија, радиотерапија.
Во случај на промени на стапалото (варус еквин) се препорачува ортопедски третман или хируршки.
Се препорачува а јадење богата со хранливи материи. Откажување од пушење и потрошувачката на алкохол исто така е индицирана.
Како ви се допадна статијата? Гласај!
Дали ви се допадна статијата? Следете го DivaHair на Фејсбук или е-пошта!
Други теми што може да ве интересираат
Болест на коските Паџет: причини, симптоми и третман
Вилсонова болест: причини, симптоми и третман
Ревматоиден артритис - симптоми, дијагноза и третман
Интракранијална хипертензија: симптоми, дијагноза, третман
Хроничен гастритис - симптоми, дијагноза, третман
Рак на коска: причини, симптоми, дијагноза и третман
Или Ностасе, за тоа колку го повредил бракот со Брижит: „Тој е личност што ја губи контролата“
Смајли го замени Анди Моисеску, во жирито, на „Романците имаат талент“
Владимир и Тунде Гжитан, сакаат како во филмовите. Која е жената која го обожуваше покојниот актер
Чај од магдонос за слабеење: пијалокот со кој изгубите 5 килограми за 3 дена
Студијата што ја чекавме: умерено консумирање алкохол ве прави попаметни
Вкусно откритие на сезоната: Дили Дог, хот-дог кој стана вирален на социјалните мрежи
Здраво на сите, се викам Валентин, имам 25 години. Од 6-годишна возраст страдам од сензорна моторна невропатија - Charcot Marie Tooth тип 1 (атрофија на мускулите во рацете и нозете). Имам само мускулна слабост, немам други симптоми. Возам велосипед, работам во градината и имам многу други активности. Користам ортози затоа што нозете се искривени нанадвор, особено левата нога. Направив многу активност и воопшто не останав. Усвоив вегетаријанска диета Јас сум 1,72-63 кг. Се чувствувам добро, се развив нормално, само дланките, стапалата и телињата се претежно ослободени од мускули. Не сум обесхрабрен, ако ме изберат да го носам овој крст, сакам да го сторам тоа со сета радост. Ве охрабрувам да бидете среќни, да спортувате многу, да ги сакате другите и да се грижите за сопственото здравје. Би сакал да запознаам други луѓе кои страдаат од иста болест да се дружат и да се охрабруваат едни со други. неред: valentin_flesariu
Здраво! Имам и 16-годишно момче кое се чини дека ја има оваа болест (болест Шарко-Мари-Тум) Отидов на лекар (д-р Бурнеи од болницата Будимекс) и тој ни препорача да направиме операција за издолжување на тетивата, не знаеме што да правиме во оваа ситуација, тој е многу исплашен особено затоа што не знае дека боледува од оваа болест, ниту јас знам како да му кажам . ако некој ја направил оваа операција, те молам кажи ми од дното на моето срце кои беа резултатите, дали е добро да се направи тоа, кој лекар беше тој? Господ нека биде со сите нас!
хм да, важно е да се избегне ментален пад, што е еквивалентно на инвалидска количка. мајка ми ја има оваа болест скоро како нервни нерви бидејќи борбата оди меѓу одење и нерви
здраво владут sorryал ми е што слушнав дека оваа болест се повеќе се шири меѓу луѓето и страдам од истата болест уште од мојата 14 година и кога ми беше дијагностициран бев уништен, но БОГ ми помогна и сега имам 21 година и сум на нозе Затоа сакам да ве охрабрам и ве молам бидете силни и да продолжите да се борите затоа што секој човек има своја судбина и ако ние сме избрани од БОГ да го носиме овој товар тоа е затоа што тој има нешто подобро за нас:). фокусирајте се на вашите студии и третман и верувајте му на БОГ и тоа ќе ви помогне да видите .
татко ми ја има оваа болест (има 71 година), оди на нозе, но многу тешко (само со трска), но околу 10 месеци има големи болки во грбот кога чекори (во 'рбетот) и не знаеме со што да го лекуваме болка, ги испробав сите лекови против болки и болката се појавува повторно. ве молам ако имате одговор, решение, можеби помогнете ми со некој совет .
Јас се викам Владут orgeорџ, имам 9 години и не сум дете како што се сите деца. На 5-годишна возраст ми дијагностицираа болест без лек, страдам од сензорна моторна невропатија - заб од ајкула мари тип 1 (атрофија на мускулите во рацете и нозете). Мојот живот како дете е многу тажен, немав и немам детство, 4 години сум само во болници да правам гимнастика за закрепнување, мајка ми ме сака многу како што ја сакам, со сите сили се обидува да направи добро, но се чини дека немаме резултати. Болеста почна да се развива уште повеќе, како што растев, почнав да одам сè потешко и потешко. Разбрав дека крајот на оваа болест ќе биде мојата имобилизација во инвалидска количка, не сакам ни да размислувам за тоа нешто ВЕ МОЛИМЕ ПОВТОРНО СО СЛУШАЕ ОВАА БОЛЕСТ, ДОКОЛКУ ЗНАЕТЕ НИКОЈ СО ОВАА ДИЈАГНОЗА, АКО СЛУШЕТЕ НЕКОЈ ТРЕТ ТРЕТ да престанете со еволуцијата на ова заболување, да ми кажете дека сум јас, а јас сум само дете животот беше суров кон мене. Ви благодарам од дното на моето срце како дете.