Борелиоза; Ко; Нов форум за Лајмска болест за размена! Акција на лајм

Бидејќи можеби сè уште не стигнал до сите: има еден нов форум за Лајмска болест.

размена

Особено SHG можат да се претстават под насловот „Групи за самопомош близу вас“. Во интерес на засегнатите, ве замолуваме да ја искористите оваа опција во голема мера. Понатаму, може да се сврти внимание на настаните и секако најважната работа: Загарантирана е жива размена на информации за заинтересираните и погодените.

Лајмска болест - глобален проблем

Секој што ја сака брзата размена на Фејсбук и дури и оние кои немаат пристап до Фејсбук, но сакаат да читаат таму, Најдете нови и интересни информации на нашата страница скоро секој ден: http://www.facebook.com/OnLymeAktion.org

Ние често пишуваме на два јазика затоа што треба да известуваме за Лајмската болест и слично од меѓународна перспектива. Бидејќи, како што некои веќе забележаа, сега има татнеж во многу земји. Погодените луѓе излегуваат на улиците насекаде, прават поднесоци, им пишуваат на политичарите и започнуваат петиции преку Интернет. Се чини дека не сме единствените кои полека го губат трпението.

61 коментар

Кој може да ми каже нешто за борелиозата на кожата.
Поради убод на непознат инсект, имав зацрвенет круг со големина на дланка.

Можам само да ви кажам дека борелиозата е исклучително тешка за тестирање и јас веќе не знам дали групите за самопомош на борелиозата навистина ја разбираат хроничната борелиоза правилно или навистина ја преувеличуваат.

Но, она што можам да ви го кажам за тестовите на Елиса кои неизбежно следат за вас е следново: Постојат, наводно, 8 различни причини зошто ваквиот тест на имунолошката реакција (!) До борелиозата може да тргне наопаку.

Во одреден момент внимателно ги прочитав овие причини, а исто така и неколку студии за веродостојноста на овие тестови. Во повеќето случаи, тестот Елиса ќе каже дека немате борелиоза, иако моментално развивате непријатна хронична борелиоза затоа што ... вие сте сиромашен или социјален аутсајдер (се надевам, се разбира, дека никој од вас!.

Но, да се биде сиромашен влијае на имунолошкиот систем на начин што неизбежно ќе ги замагли резултатите од тестот. И, тоа исто така ќе значи дека сиромашните луѓе и хронично болните систематски не добиваат доволно антибиотици ако имаат или развиваат борелиоза.

Едноставен метод за да се стави крај на овој вечен спор меѓу самопомошот на Борелиозис и спротивставените лекари би бил ублажување на дијагностичките стандарди за сиромашните луѓе и социјалните надворешни лица, така што за нив е полесно да дијагностицираат хронична борелиоза отколку за другите групи во општеството

Ви посакувам многу среќа и Бог да ве заштити!

Здраво момци.
Јас ја добив мојата дијагноза на Лајмска болест по многу прегледи.
Кога и да одев кај различни лекари, лекарите мислеа дека сум „луд“ и дека само ја замислувам болката.
Сега дијагнозата, фала му на Бога, од страна на педијатар тогаш ... кога имав 15 ...
Потоа, следниот акутен патоген на 18 години.
Потоа повторно на 21 година ... сега имам 23 години.
Имам силни потпирачи за грб секој ден ... болки во зглобовите ... и исто така депресија ... дали мислите дека толку често може да го имате патогенот акутно? Повеќепати беше третиран со антибиотици, но не може да биде дека морам да го правам тоа цел живот или ?

Инфициран со Лајмска болест во Швајцарија во 2008 година. Тој отиде преку целиот багажникот на левата рака. Парализа на лицето налево и двете потпетици одеднаш лошо повредија, имаа симптоми на грип. Потоа, на лекар и доби антибиотици, тој исчезна, а потоа во 2012 година, двете нозе одеднаш изгореа и се боцкаа како игли, едвај одеа повеќе. Тоа повторно исчезна. 2019 година одеднаш општа слабост, замор, гадење. Повторно замина. Јули 2020 година помисли дека мора да умрам. Одеднаш има зуење по целото тело, гадење, екстремна болка во крилата, стомакот, парализа на левата половина на лицето и десната нога. Треперење, нарушувања на перцепцијата, нарушувања на концентрацијата, бев примен во болницата. Имајте цисти низ целото тело - црниот дроб, бубрезите, градите, стомакот. Јазол на тироидната жлезда, треба операција. Не знам дали ова може да дојде од Борелија. Кој знае?

Здраво,
ве молам поставете ги прашањата во форумот за борелиоза. https://forum.onlyme-aktion.org/
Многу благодарам!

Здраво Ники,
Јас сум погодена себеси, каснување од крлеж во јули 2012 година и не ми дадоа антибиотици во тоа време, бидејќи немав симптоми на грип. После половина година започнувам долга одисеја. Потоа девет месеци подоцна по крвниот тест резултатот беше позитивен - Лајмска болест. Само тогаш добив орални и интравенски антибиотици. За жал, премногу доцна, антибиотиците не ми помогнаа навистина. Тогаш, истражував многу на Интернет и сè уште читав до ден денес, бидејќи како тебе, имам цисти, силна болка во зглобовите, Хашимото и несоница по целото тело. Така е, прочитав: дека Борелијата предизвикува цисти да се кријат таму.

Здраво глуфина и здраво биенчен,
за прашања како нашиот одличен форум:
http://forum.onlyme-aktion.org/
Таму сигурно ќе добиете одговори и помош!

Здраво на сите овде, јас бев тука толку често и сега сакам да се вклучам и да разменувам искуства. Имав Лајмска болест веќе 5 години, исто така се лекував во тоа време, но никогаш не беше целосно исчезната, сега имам сè повеќе болка…. насекаде ... понекогаш повеќе понекогаш помалку ... но многу стресно .
Сакам сега повторно да ја започнам борбата, се обидов многу .
Дали некој од вас ме доживеа Пара Ризол Гама ?

Здраво Симоне,
ве молиме поставете го вашето прашање во нашиот форум за пациенти. Ви благодарам многу и со среќа! 🙂

Исто така, имаше каснување од крлеж пред 2 години. Без црвенило, но болка во вратот трепери замор потење. 6 тестови на матичен лекар негативни. Потоа утврдени од страна на приватен лекар темно поле. Терапија ипт и кислород озон, тогаш 10 000 евра исчезнаа, понатаму со натуропатична и ризол зета и многу зеленчук. Сега секогаш имам црвени модринки на раката, доаѓаат и си одат.

Здраво на сите,
Имам Лајмска болест веќе 2 години. И покрај антибиотската терапија, постојано страдам од болка во мускулите и зглобовите. Добив масовно подобрување преку IHHT терапијата (интервална хипоксија-хипероксија терапија). Ова е кислородна терапија со 12 сесии (две неделно), по еден час со вкупно 5 инфузии на витамин Ц. Се чувствувам многу подобро, но сепак имам свои напади, но тие се подносливи.

Почитувани жртви, со мојот придонес би сакал да го покажам моето страдање.

Здраво Вернер, јас ја пробав оваа болест со години и се обидов многу. Можеби може да ми кажете точен план за терапија? Дали терапијата е одржлива до денес? Кои масла ги користевте и како? (Глупаво што е мода. Го избриша насловот на книгата. Може ли да го именувате насловот или авторот повторно?) Би сакал да стапам во директен контакт со вас, но во моментов ја гледам само опцијата за функцијата за одговор. Многу благодарност однапред.

По 26 години одисеја од доктор до лекар, безброј операции и третмани, ме испратија во предвремена пензија се додека мојот дерматолог не се посомневаше дека Борелија е во сите мои цисти пред 6 недели. Мојот матичен лекар претходно пронајде борелија во крвта и ми даде 2 лекови за антибиотици. Овие сè уште ги имам во фиоката. Во секој случај, сега знам што толку многу ме мачеше со децении, сега ги вртам масите!
И, ако треба да го сторам ова 10 месеци, затоа што Борелиа треба да се повлече во цисти или региони како што се зглобовите и сврзното ткиво кои се слабо снабдени со крв додека околината во крвта повторно не им се допадне, инаку полека умираат во цистите.
Звучи веродостојно за мене.
Тоа ми дава храброст, затоа што сега конечно можам да го погледнам „мојот непријател во очи“.
Ми се врати целата храброст да живеам.
Веќе се чувствувам многу подобро.
На скала 1-10, веќе сум на 5.

Здраво Вернер, би сакал и повеќе информации за вашиот метод на лекување.