БРОЦРИПТИН N04BC01 x 40 DRAJ
Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
Една таблета содржи 2,5 mg бромокриптин како 2,87 mg бромокриптин мезилат и помошни средства:
- јадро: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат;
- слој на обложување: сахароза, талк, калциум карбонат, титаниум диоксид (Е 171), арапски гуми за џвакање, повидон К 25, микронизиран восок од карнауба.
Фармакотерапевтска група:
инхибитори на пролактин; допаминергични агонисти.
Терапевтски индикации
- инхибиција на физиолошка или патолошка лактација;
- нарушувања на менструалниот циклус, предменструален синдром;
Преосетливост на бромокриптин, други алкалоиди на 'рж на рогови или на кој било од ексципиенсите на производот.
Токсемија од бременост, хипертензија за време на бременост или перинатална.
Комбинација со антиеметички невролептици, антипсихотични невролептици (со исклучок на клозапин).
Следење на крвниот притисок се препорачува на почетокот на третманот.
Администрацијата на бромокриптин бара претпазливост во случај на променет ментален статус, историја на ментални нарушувања за време на допаминергичен третман, тешки кардиоваскуларни заболувања, историја на гастродуоденален улкус и кај пациенти над 65 години, во тој случај употреба на дози намалување и следење на крвниот притисок и менталната состојба.
За време на администрацијата на бромокриптин, особено во третманот на Паркинсонова болест, се забележува ненадеен почеток на поспаност, несоница и, многу ретко, дури и спонтан сон. Во овие случаи се препорачува да се намали администрираната доза или дури и да се прекине администрацијата.
Ако пациентите имаат кардиоваскуларни фактори на ризик, периферна артериска патологија или третман со вазоконстрикторни лекови, терапевтскиот однос/потенцијален ризик треба внимателно да се процени пред да се препорача употреба на бромокриптин од овие групи на пациенти.
Ако кај пациенти третирани од нарушувања на менструалниот циклус, хипогонадизам или галактореја, постои сомневање за присуство на бременост, се препорачува да се прекине третманот се додека не се дијагностицира. Ако пациентите кои земаат бромокриптин не сакаат да забременат, тие мораат да користат контрацепција (освен употреба на естроген-прогестини).
По раѓањето, бромокриптин не се препорачува кај пациенти со ментална болест и/или историја на ментални заболувања, кардиоваскуларни фактори на ризик или периферна артериска болест.
Кај пациенти кои примаат бромокриптин, особено подолго време и во високи дози, повремено се забележани случаи на плеврален и перикардијален излив, како и случаи на плеврална и белодробна фиброза и констриктивен перикардитис. Пациентите со плевопулмонални нарушувања со непозната етиологија треба да се испитаат многу внимателно и да се препорача прекинување на терапијата со бромокриптин.
Ретроперитонеална фиброза е забележана кај неколку пациенти кои примале бромокриптин, особено подолго време и во високи дози. За да се открие ретроперитонеална фиброза во раната реверзибилна фаза, се препорачува да се следат нејзините манифестации (на пр. Дорзалгија, едем на долните екстремитети, оштетена бубрежна функција) кај оваа категорија на пациенти.
Бромокриптин треба да се прекине ако се дијагностицираат или се сомневаат на ретроперитонеални фиброзни промени.
Заради содржината на лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми како што се нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза во лактаза или малапсорпција на глукоза-галактоза, не треба да го земаат овој лек.
Бидејќи содржи шеќер, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на фруктоза, синдром на малапсорпција на глукоза-галактоза или недостаток на сахароза-изомалтаза не треба да го земаат овој лек.
Бромокриптин не треба да се користи во комбинација со антиеметици и антипсихотични невролептици (освен клозапин) поради реципрочен антагонизам, што резултира со намален ефект на пролактин и антипаркинсоничен ефект.
Бромокриптин не се препорачува во комбинација со други рожни алкалоиди на 'рж поради ризик од потенцирање на вазоконстрикторниот ефект и појава на хипертензија.
Бромокриптин не се препорачува во комбинација со макролиди (освен спирамицин) бидејќи тие можат да ги зголемат плазматските концентрации на бромокриптин.
Администрацијата на бромокриптин во комбинација со симпатомиметици не се препорачува поради ризик од потенцирање на вазоконстрикторниот ефект и појава на хипертензија.
Администрација на бромокриптин во комбинација со октреотид резултира со зголемена биорасположивост на бромокриптин со зголемување на неговата концентрација во плазмата.
Хепатално оштетување, бубрежно оштетување
Кај пациенти со оштетување на црниот дроб, стапката на елиминација може да се намали и концентрациите во плазмата може да се зголемат, што бара намалување на администрираната доза.
Нема податоци што покажуваат дека фармакокинетичките својства на бромокриптин се менуваат кај постарите лица.
Бромокриптин може да се даде за време на бременоста ако вашиот лекар смета дека е потребно да се земе.
Бромокриптин не треба да се користи за време на доењето.
Способност за управување или управување со машини
Поради несакани ефекти што може да се појават за време на третманот, бромокриптинот може да влијае на способноста за возење или управување со машини.
Позологија и начин на администрација
Таблетите брокритин се даваат орално за време на оброците.
За да се добие оптимален терапевтски одговор и минимални несакани ефекти, се препорачува постепено администрирање на бромокриптин на следниот начин: првиот ден се администрира единечна доза од 1,25 мг бромокриптин, по 2-3 дена се зголемува на 2,5 мг бромокриптин на ден, по уште 2-3 дена, зголемување на 2,5 mg бромокриптин 2 пати на ден. Зголемувањето на дозата се прави постепено, со 2,5 mg бромокриптин, во интервали од 2-3 дена, сè додека не се добие ефективната доза. Максималната препорачана дневна доза е 30 mg.
Забелешка: Соодветна фармацевтска форма се препорачува за администрација на доза бромокриптин од 1,25 мг.
Постепена администрација на производот не е неопходна за оваа терапевтска индикација. За да се спречи лактација, се дава доза од 2,5 mg бромокриптин по раѓањето, кога дозволува состојбата на пациентот, а потоа за 14 дена 2,5 mg бромокриптин два пати на ден. За да се запре доењето, прво се даваат 2,5 mg бромокриптин на ден, а потоа, по 2-3 дена, 2,5 mg бромокриптин се продолжува два пати на ден за 14 дена.
Хипогонадизам, галактореја, неплодност
Производот треба да се администрира постепено, според шемата претставена погоре. Повеќето пациенти одговориле на третманот со фракционална дневна доза од 7,5 mg бромокриптин, иако во некои случаи се користела дневна доза од 30 mg бромокриптин.
Производот треба да се администрира постепено, според шемата претставена погоре. Пациентите реагирале на третман со дози до 30 mg бромокриптин на ден.
Бенигни заболувања на градите, нарушувања на менструалниот циклус
Производот треба да се администрира постепено, според шемата прикажана погоре, сè додека не се постигне доза од 2,5 mg бромокриптин двапати на ден. За симптоматски третман на предменструален синдром, се препорачува да се администрира дневна доза од 1,25 mg бромокриптин на 14-тиот ден од менструалниот циклус, која постепено се зголемува за 1,25 mg бромокриптин се додека не се постигне доза од 2,5 mg бромокриптин. пати на ден на првиот ден од менструацијата.
Производот треба да се администрира постепено, според горенаведениот распоред, сè додека не се постигне доза од 10-20 mg бромокриптин на ден, во зависност од клиничкиот одговор и несаканите реакции.
На првиот ден од третманот, администрираната доза е 1,25 mg бромокриптин. Следниот ден, дозата е 2,5 mg бромокриптин, а потоа дозата се зголемува на секои 2 дена со додаток од 2,5 mg бромокриптин додека не се постигне доза на одржување од 20-30 mg бромокриптин на ден.
Максималната препорачана дневна доза е 30 mg.
Во текот на првите денови од третманот беа пријавени: гадење, повраќање, замор, вртоглавица, хипотензија, спонтана ремисија.
За време на третманот со бромокриптин се забележани поспаност и, во многу ретки случаи, прекумерна поспаност, па дури и спонтан сон.
Со постпартална администрација на бромокриптин се пријавени случаи на миокарден инфаркт, хипертензија, ментални нарушувања (конфузија, халуцинации, делириум, психомоторна хиперексцитација, нарушувања на личноста), напади или мозочни удари.
Многу ретко: срцева валвулопатија (вклучително и регургитација) и придружни нарушувања (перикардитис и перикардна излив).
Други несакани ефекти пријавени се: главоболка, дискинезија, нарушена будност, сува уста, запек, едем на долните екстремитети, бледило на екстремитетите по изложеност на студ кај пациенти со периферна артериска болест.
Плеврален излив и ретроперитонеална фиброза се пријавени со продолжен третман со високи дози на бромокриптин.
Симптоми на предозирање со бромокриптин вклучуваат: гадење, повраќање, вртоглавица, ортостатска хипотензија, потење и халуцинации. Третманот е симптоматски.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Кутија со 2 плускавци од ПВЦ/Ал со по 20 дражеи.
Носителот на одобрението за ставање во промет
Ул. Tăutu Logopath бр. 99, сектор 3, Букурешт, Романија