Бромхексин 10 bc, внатрешен раствор
Леток за бромексин 10 bc, внатрешен раствор
Што е Бромхексин 10 п.н.е. и за што се користи
индикации
Како муколитик кај акутни и хронични бронхопулмонални нарушувања придружени со нарушувања во формирањето и елиминацијата на бронхијалните секрети.
Метод на администрација
Освен ако лекарот не препише поинаку, на возрасни и млади над 14 години ќе им се даде 1 лажичка 3 пати на ден. Во случај на бубрежна инсуфициенција, потребно е намалување на дозата или зголемување на интервалот помеѓу две администрации, во спротивно постои ризик од хепатална акумулација на метаболити од бромхексин. За точна доза користете ја мерната лажица или капачето за мерење. Во зависност од пропишаната доза, таа се полни до соодветното обележување, со готов раствор. Не користете го капачето за мерење како затка. Времетраењето на администрацијата го одредува лекарот во зависност од еволуцијата на болеста. Во благи случаи, времетраењето на администрацијата е неколку дена, а во хронични случаи (на пр. Хроничен бронхитис) администрацијата се прави неколку недели, непрекинато.
Предупредувања и мерки на претпазливост контраиндикации
Не користете во случај на: преосетливост на бромексин или на кој било од ексципиенсите (на пр. Нетолеранција на сорбитол/фруктоза), за време на бременост и лактација, деца под 14 години или пациенти под 50 кг телесна тежина. Се препорачува претпазливост при чир на желудник. Антитусици (на пр. Кодеин) не треба да се даваат истовремено затоа што тие спречуваат елиминација на флуидираните трахеобронхијални секрети со кашлање. Оваа индикација ќе се земе предвид особено ноќе. Бронхијални нарушувања со масивна акумулација на секрети (на пр. Малиген силијарен синдром), сериозно заболување на црниот дроб и бубрезите.
Интеракции со лекови
Истовремена администрација на бромексин и антибиотици (еритромицин, цефалексин, окситетрациклин) доведува до зголемена елиминација на антибиотици преку мукозната мембрана на бронхиите. Во комбинација со гастрични надразнувачи може да доведе до зголемена иритација на гастричната мукоза. Истовремена администрација на антитусици (на пр. Кодеин) може да спречи елиминација на кашлицата на флуидираните секрети на бронхиите.
Можни несакани ефекти
Гастроинтестинални нарушувања или реакции на преосетливост (алергии) на бромексин се забележани многу ретко. Ретко се забележани реакции на кожа или мукоза, едем на лице, респираторна слабост, треска хипертермија. Познат е уникатен случај на анафилактичен шок. Реакциите на преосетливост бараат прекинување на третманот и информирање на лекарот. Дозата на сорбитол содржана во растворот може да предизвика реакција на нетолеранција на сорбитол/фруктоза со: гадење, повраќање, дијареја, хипогликемија (треска, палпитации, вознемиреност), оштетување на бубрезите и црниот дроб.
Повеќе информации
5 ml раствор (1 лажичка-мерка) содржи: бромексин хидрохлорид 10 mg. Помошни состојки: пропилен гликол, сорбитол 2,00 g, концентрат со вкус на кајсија.
Шише со раствор од 100 ml. Валидност: 3 години