БРОНХОПУЛМОНАРЕН НЕОПЛАЗМ - Мариус Наста

Што е тоа бронхопулмонарна неоплазма?

Бронхопулмонарна неоплазма (бронхопулмонален карцином) е најчестиот вид на неоплазма, рангиран на првото место во светот според статистичките податоци за 2018 година. Може да влијае на ткивото на белите дробови, бронхиите или обете структури.

Главниот фактор на ризик е пушењето. Покрај тоа, за другите честички во амбиентниот воздух се смета дека имаат ист ефект со текот на времето (пример: азбест, радон, арсен, киселини, јаглеводороди, никел).

Какви симптоми можат да имаат пациентите?

Хронична кашлица (трае> 3 недели) или промена во природата на кашлицата, особено кај пушачи кај утринска кашлица;
Болка во градите без значително подобрување во аналгетскиот третман;
Спутум на крв (хемоптиза);
Отежнато дишење или отежнато дишење (диспнеа);
Слабеење и/или губење на апетит;
Засипнатост (дисфонија);

Пациентите може да манифестираат еден или повеќе од наведените симптоми. Исто така, постојат пациенти кои немаат никакви симптоми, а дијагнозата се поставува за време на рутинска контрола.

Како да се постави дијагнозата?

Белодробната радиографија може во многу случаи да сугерира дијагноза. Исто така, постојат ситуации кога рентгенот може да биде нормален. КТ скенот може да ја разјасни дијагнозата и е задолжителен за стадизирање на болеста.

Бронхоскопија е апсолутно неопходна за дефинитивна дијагноза на бронхопулмонарна неоплазма. Во зависност од локацијата на туморот, се зема бронхијално ткиво (биопсија) или се аспирираат секрети од областа на белите дробови, кои покажуваат радиолошки промени.

Во зависност од фазата во моментот на дијагностицирање, проценета со помош на компјутерска томографија, пациентот може да има корист од хируршки и/или онколошки третман.

Колку порано е фаза во моментот на дијагностицирање, толку подобро болеста ќе се развива. Во раните фази, хируршки третман е првата опција, проследено со онкологија. Колку е напредната фаза и општата состојба на пациентот е подеградирана, толку се помали шансите за хируршки третман и само онколошкиот и/или палијативниот третман се доведува во прашање.

Во напредните фази на болеста, прогнозата останува резервирана, но неодамнешниот напредок во откривањето на генетски мутации и појавата на нови молекули кои се насочени кон овие мутации се охрабрувачки за пациентите.