Човек кој спаси десетици илјади деца од сериозно оштетување на мозокот
Свеченост за 100-тиот роденден на поранешниот шеф на детската клиника во Универзитетската болница во Хајделберг, проф. Д-р х.ц. Хорст Бикел/придружници и пријатели го одбележуваат пионерот во третманот на наследни метаболички болести и скрининг за новороденчиња
Семејството, пријателите, колегите и поранешните студенти вчера во стариот аудиториум на Универзитетот во Хајделберг се сетија на големиот лекар кој имаше одлучувачко влијание врз Универзитетската болница во Хајделберг: проф. Д-р х.ц. Хорст Бикел беше шеф на детската клиника од 1967 до 1987 година и многу придружници сè уште го паметат како посветен, посветен лекар и брилијантен научник. Тој влијаеше на историјата на педијатрија далеку од границите на Хајделберг. Една од неговите посебни заслуги е развој на специјална диета што овозможи за прв пат третман на фенилкетонурија (PKU) - наследна, генетска метаболна болест. До денес, терапијата развиена од Бикел спаси десетици илјади деца од сериозно оштетување на мозокот.
Скрининг за новороденчиња - често спасувачки живот, едноставен тест за моментално 16 болести
Бидејќи само диета со ниски протеини започната навремено може да ги спречи последиците од PKU, проф. Бикел силно се залагаше за воведување на скрининг за новороденчиња во целата земја. Со успех: поради неговата посветеност, скринингот е еден од стандардните прегледи за новороденчиња низ Германија од 1971 година. „Хорст Бикел може да се гледа како основач на метаболичката медицина тука во Хајделберг“, рече проф. Анет Гритерс-Кислих, виш медицински директор на универзитетската болница во Хајделберг, по повод академската прослава во стариот аудиториум. „Тој ги постави темелите Хајделберг да биде меѓународно место за контакт за истражување и лекување на ретки болести и скрининг за новороденчиња.
Денес, практично секое дете родено во индустриски развиени нации доаѓа во контакт со резултатите од истражувањето на Хорст Бикел во првите денови од нивниот живот, бидејќи на родителите им се нуди можност за доброволно учество во скринингот на нивните бебиња. Во Германија, законски е утврдено за кои болести примерокот на крв може да се испита при скрининг на новороденче: Болеста мора да биде сериозна, рано и со сигурност да се дијагностицира и успешно да се лекува. Скринингот во моментов опфаќа 14 метаболички нарушувања и две нарушувања на хормоните, а научниците од Хајделберг постојано работат на проширување на скринингот за да вклучат и други болести. Во меѓувреме, околу 800 деца во Германија - околу 130 деца само во Хајделберг - со вродени метаболички или хормонски нарушувања се идентификувани и спасени во рана фаза со помош на скрининг за новороденчиња.
Се планира проширување на скринингот за новороденчиња
„Универзитетската болница е пионер во истражувањето на ретки, наследни метаболички болести, бидејќи има свој центар за анализа со најнова технологија“, рече проф. Георг Хофман, медицински директор на Центарот за медицина за деца и адолесценти и портпарол на Центарот за ретки болести при универзитетската болница во Хајделберг. „Ние го продолжуваме наследството на професорот Хорст Бикел, бидејќи успеавме да идентификуваме уште 25 болести како соодветни кандидати за скрининг од над 600 познати вродени метаболички болести. Пилот студија со 500.000 новороденчиња треба да покаже дали овие болести се Исполнете ги критериумите во пракса “. Две години по почетокот на курсот, станува јасно дека, со помош на продолжен скрининг, секоја година може да се најдат уште 20 деца кои можат да добијат витална помош. Ова е овозможено со донации од Фондацијата Дитмар Хоп, која промовира високотехнолошки и научни студии во Центарот за метаболизам на Дитмар Хоп со дарежливи донации во износ од милиони за неколку години.
Групи за самопомош: заедно се силни против болеста
Друга заслуга на проф. Хорст Бикел е - покрај неговите научни достигнувања - и неговата посебна посветеност кон погодените семејства. Благодарение на него е што во Хајделберг е основана „Германската интересна група за фенилкетонурија и сродни метаболички вродени нарушувања“ (ДИГ ПКУ) како елоквентна група за самопомош со околу 1900 члена. Тобијас Хагедорн од управниот одбор на ДИГ ПКУ рече: "Наследството на Хорст Бикел е неговата храброст да започне нешто ново. Она што го поврзуваме со него е надежта за исполнет живот и човечко достоинство".