Ципрофлоксацин - биологија
Молекуларен компас за порамнување на клетките
Она што ги прави лисјата стареат наесен
Демократијата на птиците за мршојадец
Околина на Екембо: Луѓето исто така живееле во отворени пејзажи
| Генетика | Земјоделство, шумарство и сточарство
Разновидноста на пченицата е создадена со вкрстување на диви треви
| Генетика | Земјоделство, шумарство и сточарство
Јачмен Пангеном: Мајстон на патот до фабриката за стакло
Со намален внес на храна, подолг живот
Метод без животни ја предвидува токсичноста на наночестичките
Миграција на клетки: новооткриена функција на познат протеин
Ципрофлоксацин
1-циклопропил-6-флуоро-1,4-дихидро-4-оксо-7- (1-пиперазинил) -3-хинолинкарбоксилна киселина
бледо жолта, прашкаста цврста состојба [1]
318-320 ° C (ципрофлоксацин хидрохлорид монохидрат) [2]
Ципрофлоксацин е антибиотик со широк спектар од групата на флуорохинолони. Супстанцијата е развиена од Баер во 1981 година и патентирана во 1983 година (DE3273892, DE3142854, DE3033157, EP49355, EP78362). Антибиотиците во оваа група ја инхибираат гиразата на бактериите, а со тоа и нивната репликација на ДНК и клеточната делба. Како резултат, тие имаат бактерицидно дејство, особено против грам-негативни микроби.
спектар
Ципрофлоксацин работи добро против сите бактериски патогени кои предизвикуваат заразна болест на цревата. Тој е ефикасен и против проблемот микроб Pseudomonas aeruginosa. Во случај на инфекции на уринарниот тракт, кои исто така се активираат од цревни бактерии или евентуално од псевдомонади, се смета за резервен антибиотик. Понатамошни области на примена се инфекции на билијарниот тракт, респираторниот тракт, абдоминалната празнина (перитонитис) и многу други заразни болести доколку се открие соодветно чувствителен патоген. Ципрофлоксацин е исто така одобрен за третман на антракс. Како и другите современи хинолони, ципрофлоксацин може да се користи како додаток на макролиди и рифампицин за лекување на пневмонија предизвикана од легионела.
Несакани ефекти
Најчестите несакани ефекти (но помалку од 10%) се гадење, дијареја и осип. Во експерименти врз животни, флуорохинолоните предизвикале нарушувања на растот на 'рскавицата кај млади кучиња, па затоа не треба да се користат за време на бременост, доење или кај деца. Сепак, поради неговата ефикасност против Псевдомонас, ципрофлоксацин се користи за третман на деца и адолесценти (5-17 години) со акутен, од P. aeruginosa предизвикани одблесоци на цистична фиброза. Други несакани ефекти се невротоксичност, токсичност на црниот дроб и алергиски реакции, а исто така е опишан синдромот „Црвен човек“. Понатаму, постојат неколку студии кои покажаа дека ципрофлоксацин може да го намали прагот на напад: Затоа, треба да се користи само кај пациенти со нарушувања на нападот, ако има строги индикации. [7] [8]
Може да има болка, оток, солзи и воспаление на тетивите, вклучувајќи го и задниот дел на глуждот (вклучувајќи рамо, рака или други тетивни системи). Ова се однесува на луѓе од сите возрасти кои земаат флуорохинолонски антибиотици, вклучително и ципрофлоксацин. Најчестата област на болка и оток е Ахиловата тетива. Руптури на тетивите може да се појават за време или неколку месеци по земањето на CIPRO. Ризикот од оштетување на тетивата е поголем кај пациенти над 60-годишна возраст, особено ако земаат стероиди (кортикостероиди) или имаат трансплантирано бубрег, срце или бели дробови. Отекувања на тетивите (тендинитис) и солзи (фрактура) се забележани и кај пациенти кои земале флуорохинолони, но ниту едно од другите горенаведени. Идентификувани фактори на ризик. По утврдување на наведените последици, треба да се избегнуваат движења. [9] Несаканиот ефект се објаснува со зголемена ефикасност на матрикс металопротеиназите, што може да ја намали јачината на тетивите. [10]
Интеракции
Пациентите со историја на срцеви аритмии или напади треба да избегнуваат храна што содржи кофеин (на пример, кафе, кола, црн чај, зелен чај) и лекови (често лекови против болки, лекови против настинка). Распаѓањето на кофеинот се катализира преку цитохром P450 (изоензим 1А2). Некои инхибитори на гираза интервенираат во метаболизмот на кофеинот и го блокираат цитохром P450, што влијае на главната патека на распаѓање, N-деметилација до параксантин. Ова ја зголемува ефикасноста на кофеинот. Споредлива интеракција се јавува со структурно сличниот метилксантин теофилин.
Бидејќи ципрофлоксацин е флуорохинолон, како и другите антибиотици од оваа група, може да ги направи хормоналните контрацептиви помалку ефикасни. Сепак, таквото сомневање сè уште не е потврдено во специјалниот случај на ципрофлоксацин. Тековниот пакет за ципрофлоксацин (заклучно со 2006 година) не споменува интеракција помеѓу овој антибиотик и хормоналните контрацептиви. Најмалку две клинички студии покажуваат дека ципрофлоксацин не влијае на ефективноста на пилулите за контрацепција. [11] [12] Неисцрпувањето на хормоналните контрацептиви беше исто така причина што ципрофлоксацин наместо рифампицин беше даден на 4.253 студенти на Универзитетот во Оксфорд за да се спречи ширењето на менингококна менингитис. [13]
апликација
Дозирањето и употребата на ципрофлоксацин зависи од болеста/инфекцијата што треба да се третира. Општо земено, ципрофлоксацин се администрира двапати на ден, по можност во орална форма (p.o.) како таблета. За терапија со гонореја (гонореја), единечна доза од 500 mg ципрофлоксацин p.o. во форма на таблети доволно. Подготовки за интравенска администрација и локална апликација како капки за уши и очи се исто така достапни.
Трговски имиња
Agyr (A), Ciloxan (D, A, CH), Ciprobay (D), Ciproxin (A, CH), InfectoCipro (D), Keciflox (D), Otanol (A), Panotile Cipro (D), Quinox (Т. ) бројни генерики (D, A, CH)