DCMedical регенерирачки клетки; црн дроб
Трансплантацијата на црн дроб можеби е само сеќавање, по последното откритие на британските истражувачи. Откриле клетки кои имаат способност да го поправат црниот дроб од оштетување, однесувајќи се како матични клетки.
Истражувачи од колеџот во Кингс во Лондон користеле едноклеточно РНК секвенционирање за да идентификуваат тип на клетка што може да го обнови ткивото на црниот дроб со лекување на откажување на црниот дроб без потреба од трансплантација.
Во трудот објавен денес во „Комуникации на природата“, научниците идентификуваа нов тип на клетка наречен хепатобилијарен хибриден прогенитор (HHyP), кој се формира за време на раниот развој во матката. Изненадувачки, HHyP опстојува во мали количини кај возрасните, и овие клетки можат да прераснат во два вида возрасни клетки на црниот дроб (хепатоцити и холангиоцити), кои им даваат на HHyPs својства слични на матични клетки.
Тимот ги проучувал HHyPs и открил дека тие личат на матични клетки на глувци и брзо ги санираат црниот дроб на глувците по големи повреди како цироза. Водечкиот автор д-р Тамир Рашид од Центарот за матични клетки и регенеративна медицина на Кингс колеџот во Лондон рече: „За прв пат откривме дека клетките со вистински својства на матични клетки можат да постојат многу добро во човечкиот црн дроб. Овој пресврт нуди широк спектар на апликации во регенеративната медицина, за третман на заболувања на црн дроб, вклучително и можност за избегнување на потреба за трансплантација на црн дроб “.
Болеста на црниот дроб е петта главна причина за смртност во Велика Британија и трета водечка причина за предвремена смрт, а бројот на случаи продолжува да расте. Може да биде предизвикано од проблеми во животниот стил, како што се дебелина, вируси, злоупотреба на алкохол или здравствени проблеми како автоимуни и генетски болести.
Симптомите на заболување на црниот дроб вклучуваат жолтица, чешање и чувство на слабост и умор, а во потешки случаи, цироза. Единствениот третман за сериозно заболување на црниот дроб денес е трансплантација на црн дроб, што може да доведе до доживотни компликации и за кои потребата за донаторски органи далеку ги надминува растечките побарувања.
„Сега треба брзо да работиме на деблокирање на рецептот за трансформација на плурипотентни матични клетки во HHyP, за да можеме да ги трансплантираме овие клетки на пациенти. На долг рок, исто така, ќе работиме за да видиме дали можеме повторно да ги програмираме HHyP во телото, користејќи традиционални фармаколошки лекови, за да го поправиме заболениот црн дроб без трансплантација на клетки или органи “, рече д-р Рашид.