ДЦМедицинска латерална склероза; експеримент со амиотрофични матични клетки
Мозокот постојано се истражува од научници
Амиотрофична латерална склероза или АЛС е фатална болест во која едно лице ги губи невроните кои ги контролираат доброволните мускули. Нема третман.
Амиотрофична латерална склероза доведува до мускулна атрофија, слабост, парализа. Истражувачите од Институтот Каролинска во Шведска развија модел базиран на матични клетки за да ја проучат отпорноста и ранливоста на невроните кај невродегенеративната болест на АЛС.
Зошто некои неврони се спротивставуваат на амиотрофична латерална склероза
Забележано е дека некои групи на моторни неврони се многу еластични и можат да преживеат во сите фази на болеста. Ова се неврони кои ги контролираат нашите движења на очите. Не е познато зошто овие моторни неврони можат да ја издржат болеста.
Моторните неврони во окото се малку, се наоѓаат во мозочното стебло и тешко се изучуваат кај луѓе и животни. И внимателно да ги анализираат разликите во чувствителноста помеѓу различните видови на моторни неврони, истражувачите сметаа дека би било поволно ако може да се користат култивирани матични клетки. Така создадоа модел заснован на матични клетки на еластичност на неврони во АЛС. Поточно, тие создадоа окуломоторни неврони од култивирани ембрионални матични клетки.
Тој се надева дека ќе најде нови генетски цели за третмани за заштита на чувствителните неврони.
Неврони создадени во лабораторија
„Овој систем на клеточна култура може да помогне во идентификување на нови гени кои придонесуваат за отпорност/еластичност кај окуломоторните неврони кои можат да се користат во генетска терапија за зајакнување на чувствителните моторни неврони“, рече Ева Хедлунд, вонреден професор на Одделот за невронауки на Институтот. кој ја спровел студијата, според веб-страницата на Институтот Каролинска.
Истражувачите го користеле факторот на транскрипција PHOX2A, неопходен за формирање на моторни неврони во окото за време на развојот на ембрион, и следејќи ги различните анализи на клетките и сличностите со нивните еквиваленти кај глувци и луѓе, авторите на студијата заклучиле дека клетките создадени од нив се, навистина, окуломоторни неврони.
Тие исто така наведуваат дека еластичните неврони генерирани од матични клетки активираат сигнал за раст на преживување познат како Акт и дека овој сигнал е активиран и кај човечки окуломоторни неврони.
Тие исто така забележаа дека лабораториски создадени окуломоторни неврони се поотпорни на АЛС-дегенерација во споредба со моторните неврони на 'рбетниот мозок.
Истражувањето е финансирано од Шведскиот истражувачки совет, Програмата на ЕУ за невродегенеративни болести, темелите - Рагнар Шодерберг, Ахлен, Хјернфонден, Фондација Ула-Карин Линдквист за истражување на АЛС, Петрус и Августа Хедлунд, Лундбек, Швајцарска национална наука, Фондација Ново Нордиск, Шведско здружение на медицина.
Резултатите се објавени во списанието Stem Cell Reports. Студијата, ТУКА.