Дексаметазон 4 mg ml Ветокинол Германија

Дексаметазон 4 mg/ml

Упатство за употреба

дексаметазон телесна тежина

Име на ветеринарно-медицинскиот препарат:
Дексаметазон 4 mg/ml,
Инјекциски раствор за говеда, коњи, свињи, кучиња, мачки
Активна состојка: дексаметазон дихидроген фосфат динатриум

Области за апликација):
Дексаметазон 4 mg/ml има палијативен (супортивен) ефект при лекување на следниве болести кај говеда, коњи, свињи, кучиња и мачки:

  • - Примарни кетози,
  • - акутно, неинфективно воспаление на зглобовите, тетивите и бурзата,
  • - неинфективни воспалителни или алергиски заболувања на кожата.
Кога користите дексаметазон 4 mg/ml, индикацијата секогаш мора внимателно да се провери.

Целни видови (и):
Говеда, коњи, свињи, кучиња, мачки

Датум на одобрување за вметнување пакет:
06.06.2016 г.

Повеќе информации:
OP 1 x 50 ml
OP 6 x 50 ml
OP 12 x 50 ml
БП 6 x (1 x 50 ml)
BP 12 x (1 x 50 ml)
BP 8 x (6 x 50 ml)
BP 4 x (12 x 50 ml)
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.

Активна состојка и други состојки:
1 ml раствор за инјектирање содржи:
Активни состојки:
Дексаметазон дихидроген фосфат динатриум 5,24 mg
(еквивалентно на 4,00 мг дексаметазон)
Други компоненти, чие познавање е потребно за соодветна администрација на производот:
Бензил алкохол 9,45 мг

Јасен, безбоен раствор за инјектирање

Несакани ефекти:
- Сузбивање на АЦТХ, реверзибилна неактивност атрофија на надбубрежниот кортекс,
- Имуносупресија со зголемен ризик од инфекција и негативни ефекти врз текот на инфекциите,
- одложено заздравување на раните и коските, остеопороза, артропатија, губење на мускулите, ретардација на растот со нарушување на растот на коските и оштетување на коскената матрица кај млади животни,
- дијабетогени ефекти со намалена толеранција на гликоза, дијабетес мелитус предизвикан од стероиди и влошување на постоечки дијабетес мелитус - Кушингов синдром,
- Панкреатитис,
- Намалување на прагот на напад, манифестација на латентна епилепсија, еуфоричен ефект, состојби на возбуда, изолирана депресија кај мачки, изолирана депресија или агресивност кај кучиња,
- Атрофија на кожата,
- Глауком, катаракта,
- Полидипсија, полифагија, полиурија,
- Чирови на гастроинтестиналниот тракт,
- реверзибилна хепатопатија,
- Тенденција за тромбоза,
- хипертензија,
- Задржување на натриум со формирање на едем, хипокалемија, хипокалцемија,
- Индукција на труд кај говеда во последната третина од бременоста, а потоа зголемено задржување по породувањето,
- привремено намалување на приносот на млеко кај говедата,
- Ламинитис кај коњите,
- Во многу ретки случаи, може да се појават реакции на преосетливост.

Доколку забележите несакани ефекти, особено оние кои не се наведени во упатството за пакување, кај вашето животно, информирајте го вашиот ветеринар или фармацевт.

Дозирање за секој вид, вид и времетраење на апликацијата:
За поткожна, интрамускулна и интравенска употреба.

Коњ, говеда: 0,02-0,06 мг дексаметазон/кг телесна тежина
што одговара на 0,25-0,75 ml дексаметазон 4 mg/ml на 50 kg телесна тежина

Свиња: 0,04-0,06 мг дексаметазон/кг телесна тежина
што одговара на 0,1-0,15 ml дексаметазон 4mg/ml на 10 kg телесна тежина

Куче, мачка: 0,1-0,25 мг дексаметазон/кг телесна тежина
што одговара на 0,025-0,063 ml дексаметазон 4mg/ml на kg телесна тежина
За еднократна употреба.

Упатство за правилна употреба:
Погледнете погоре (вид на апликација)

Време на чекање:
Говеда:
Месо и остатоци 16 дена
Млеко 4 дена

Свињи:
Ткиви за јадење 4 дена

Коњи:
Месо и остатоци 16 дена

Не користете кобили чие млеко е наменето за исхрана на луѓето.

Специјални предупредувања:Специјални предупредувања за секој вид на цел:
Поради содржината на пропилен гликол, во ретки случаи може да се појават шок-реакции опасни по живот. Затоа, растворот за инјектирање треба да се администрира полека и приближно на телесна температура. При првите знаци на нетолеранција, инјекцијата треба да се прекине и, доколку е потребно, треба да се започне со третман со шок.

Посебни мерки на претпазливост при употреба:
Посебни мерки на претпазливост при употреба кај животни:
Третманот со глукокортикоиди како што е дексаметазон 4 mg/ml може да доведе до сериозни инфекции. Во случај на инфекции, треба да се консултирате со ветеринарот што лекува.

Посебни мерки на претпазливост за корисникот:
Не е одредено.

Користете за време на бременост, лактација или лежење:
Поради несоодветно разјаснети можни тератогени ефекти на дексаметазон, треба да се користи за време на бременост само доколку има строга индикација. Не користете говеда во последната третина од бременоста. Употребата за време на лактација кај говеда доведува до привремено намалување на приносот на млеко. Употреба кај животни во лактација само по строги индикации, бидејќи глукокортикоидите преминуваат во млекото и може да се појават нарушувања на растот кај младите.

Интеракции со други средства:
- намалена толеранција на срцев гликозид поради недостаток на калиум
- зголемена загуба на калиум со истовремена администрација на диаретици на тиазид и јамка
- зголемен ризик од гастроинтестинални чиреви и гастроинтестинално крварење со истовремена употреба на нестероидни антиинфламаторни лекови
- намален ефект на инсулин
- Намален ефект на глукокортикоид кога земате лекови кои предизвикуваат ензими (на пример, барбитурати)
- зголемен интраокуларен притисок со комбинирана администрација на антихолинергици
- намален ефект на антикоагуланси
- Сузбивање на реакции на кожата во интракутани тестови за алергија
- Изразена мускулна слабост кај пациенти кои страдаат од мијастенија кога се дава во комбинација со антихолинергик (на пр. Неостигмин).

Предозирање (симптоми, итни постапки и противотрови), доколку е потребно:
Во случај на предозирање, се очекуваат зголемени несакани ефекти. Противотров за дексаметазон 4 mg/ml не е познат Некомпатибилности: Мешањето со други лекови треба да се избегнува поради ризик од можни некомпатибилности.

Посебни мерки на претпазливост за отстранување на неискористен ветеринарно-медицински препарат или отпадни материјали, доколку е потребно:
Неискористените ветеринарно-медицински производи треба по можност да се предаваат на местата за собирање на загадувачи. Во случај на заедничко отстранување со отпад од домаќинството, мора да се осигура дека нема несоодветен пристап до овој отпад. Ветеринарно-медицинските препарати не смеат да се отстрануваат со отпадни води или канализациски систем.

Име и адреса на носителот на одобрението и, доколку е различно, на производителот кој е одговорен за сериското ослободување:

Бела-Фарм ГмбХ & Ко КГ,
Улица Лонер 19,
Д-49377 Веча