Деменцијата залута

	Грижа воопшто и грижа како професија

	Стручна грижа

	Медицински сестри-менаџмент -економија-закон

	Теорија на медицинска сестра - наука - истражување - квалитет

	Биомедицинска анализа

	Хигиена на забите

	Работна терапија

	Совети за исхрана

	Акушерство и гинеколошка нега

	Компјутерска наука во здравствениот сектор

	Медицинско-техничка радиологија

	Хируршка техника

	Едукација на пациентот

	физикална терапија

Деменцијата залута

Пешачењето е многу типичен феномен за луѓето со деменција. Некои едноставно ја обиколуваат куќата, други сакаат да одат надвор.

Дефиниција на поимите
Залутањето значи бесцелно движење, но тешко е да се разликува затоа што секоја прошетка со бесмислен изглед не е бесцелна за засегнатото лице. Во американскиот систем за дијагностицирање на медицински сестри NANDA, одењето се означува како немирно одење, бесцелно или повторливо движење и движење што го изложува засегнатото лице на ризик од повреда.

Движењето е една од основните потреби. Во одредени фази на деменција, може да има зголемен нагон за движење. Гледано однадвор, талкањето наоколу се чини бесцелно или во загуба. Од гледна точка на субјектот на податоците, сепак, тие служат за одредена цел. Затоа е многу важно да се откријат потребите и проблемите што доведуваат до шетање при грижата. Потоа, од ова може да се изведат соодветни мерки. Треба да се најде консензус помеѓу принципите на „избегнување штета“ и „автономија“. Ова значи дека мора да се внимава ништо да не му се случи на засегнатото лице и тоа да се направи без премногу ограничувања. Во спротивно, тоа може да има провокативен ефект врз засегнатото лице и да доведе до агресија или конфузија.

причини
Причините за талкање се многу различни. Сепак, поради постојната деменција, талкањето секогаш се заснова на изразен нагон за движење или многу немир. Следните специфични причини честопати ги наведуваат луѓето со деменција да талкаат наоколу:

Внатрешна напнатост
Нервоза (на пример, поради патолошки промени во мозокот)
досада
непријатности
Чувство дека сте на погрешно место
вознемиреност
Болка
Мисли за претходните улоги (на пр. „Морам да одам во млекарница за сирење“.)
Пребарај личност или предмет
Итн.

Чувство и цел
Пешачењето е многу важно за луѓето со деменција. Честопати тоа е една од ретките активности или активности што сè уште можете да ги направите независно. Вашата самодоверба и свеста за телото исто така ќе се зајакнат со одење. Покрај тоа, пешачењето им дава одредена слобода на избор, бидејќи засегнатото лице може сами да одлучи кога и каде сака да оди. Во многу други активности, страдалниците од деменција се лишени од оваа слобода на избор од страна на персоналот за згрижување. За некои луѓе со деменција, шетањето е исто така еден вид разрешување на конфликти.Или дури и агресијата, која често е проблем кај лицата со деменција, може да се намали преку вежбање. Конечно, исто така, мора да се запомни дека погодените често не можат повеќе вербално да се изразуваат за своите проблеми и потреби, што значи дека лутањето се користи и за да се изрази, да сака да ги задоволи своите потреби или барем да го сврти вниманието кон нив.

Пишување
„Скитниците“ можат да се поделат во различни групи причини. Следната класификација би била можна:

Лицето „само сака“ да се движи

Ова е често случај со луѓе кои се преселиле претходно и кои тоа го прават додека имаат деменција. На други луѓе им треба вежба за да ја намалат енергијата
Поддршка од:
Овозможување движење во околината, на пример, преку обезбедена градина
Заеднички вежби, на пример, прошетки, работи со работи или гимнастика
Употреба на помагала за пешачење од службите за помош или дневна нега
Избегнувајте досада преку занимање, на пр. Преку активирање

Личноста бара нешто, сака да направи нешто

Луѓето со деменција талкаат наоколу и бараат предмети или луѓе. Честопати ова се работи од минатото што повеќе не постојат. Другите имаат претходна улога, како на пример одење на работа.

Покажете и потврдете разбирање. Не прашувајте премногу за тоа што бара или сака да направи, туку направете го проектот заедно.
Одвлечете го вниманието на луѓето од она што го прават правејќи заедно нешто поразлично.

Личноста е збунета локално

Луѓето со деменција сè повеќе ја губат својата локална ориентација и повеќе не можат да се најдат непознати, а подоцна и во позната околина и затоа повеќе не се чувствуваат добро.

Оставете ја познатата средина колку што е можно непроменета.
Кога престојувате во чудна околина (на пример, болница), дајте им познати предмети со вас, бидејќи тие пренесуваат чувство на „дом“.

Лицето е збунето за времето

Чувството на време може да биде ограничено или целосно изгубено кај луѓето со деменција. Потоа менувате дење и ноќе, на пример.

Ако е можно, никогаш не оставајте лице со деменција на мира. Во спротивно тој ќе почне да промашува и да бара луѓе.
Обезбедете доволно активност во текот на денот за да можат погодените подобро да спијат ноќе.

Лицето е загрижено
Бучава, странци или прекумерна стимулација од радио или телевизија може да предизвикаат загриженост. Изумни идеи или халуцинации, исто така, можат да доведат до страв.

Намалете ја иритацијата
Извлечете ја проблематичната личност од стресната ситуација.
Ако се сомневате во заблуди, вознемиреност или халуцинации, за следните чекори треба да се разговара со засегнатиот лекар.

Лицето се чувствува непријатно или чувствува болка
Луѓето со деменција честопати немаат можност да толкуваат физички сензации, да ги комуницираат со други луѓе и да реагираат правилно.

Откривање на она што му недостасува на лицето, на пример, со давање предлози „Дали сакате да одите во тоалет?“
Набerveудувајте ја личноста и на пример, обрнете внимание на симптомите на болка како што е стенкање.

Барајте причини
Со цел да се најдат мерки на претпазливост и мерки на претпазливост, мора да се обиде да ги пронајде и разбере причините за талкањето. Бидејќи на овој начин е можно да се минимизира ризикот од бегство и да се подобри моменталната состојба. Насочено набудување помага да се најдат причините. За таа цел, треба да се снима во одреден временски период кога или во кое време од денот, засегнатото лице талка наоколу. Од натамошен интерес се местата каде што престојува или од каде почнува да талка. Со најавување, периодични обрасци може да се препознаат и да се извлечат заклучоци за причините.

Справување со погодените
Следниот дел се занимава со четирите најважни аспекти што треба да се земат предвид кога се работи со луѓе со деменција кои талкаат наоколу. Еден аспект е дека падовите се спречуваат. Тука е важно околината да е дизајнирана да биде безбедна за да можете да талкате наоколу со што е можно помалку ризик.

Исто така е важно да се грижите за вашето здравје. Можно е талкањето да е предизвикано од физички или психолошки поплаки, како и лекови. Затоа често се препорачува да се консултирате со лекар за да ги дознаете причините. Третманот со лекови за смирување, исто така, мора внимателно да се разгледа, бидејќи тие често имаат мал ефект врз лутањето наоколу.

Исто така е важно да се спречи исцрпеност и губење на тежината. Ова може да се обиде со вклучување на релаксација во секојдневната рутина на погодените, на пример, преку обвивка или бања. Треба да се осигура дека погодената личност троши доволно храна богата со калории и течности. Ако „случајно“ најде слатки на скитањето низ станот, таа има дополнителна радост.

Исто така е важно да се спречи бегството. Бидејќи ова е голема опасност за засегнатото лице и огромен товар за роднините. Ризикот од бегство не може целосно да се искорени, но може да се намали со соодветни мерки.

Да и не
Што можеш да направиш:

„Пушти го“ често е најдобро решение.
Преземете мерки на претпазливост, на пример, со брави на вратите, така што нема ризик од бегство или детектори за движење.
Создадете доследно и познато опкружување.
Внимавајте на талкањето наоколу за да дознаете правилности или прилики.
Информирање на соседите за тенденцијата на пациентот со деменција да мигрира.
Започнување друга активност или заедничко менување на локацијата може да ја намали вознемиреноста.
Пренесете ја безбедноста и безбедноста на засегнатото лице.
Ограничете го спиењето на пациентот во текот на денот и осигурете се дека засегнатото лице има доволно вежба и активност.
Спречување на неправилно дозирани лекови за смирување, бидејќи тие го зголемуваат ноќното пешачење.

Што да не се прави:

Не карајте и не предизвикувајте физички присила.
Не паничете ако лицето со деменција избега. Бидејќи не е можно да се грижи за лицето 24 часа.
Не правете премногу промени во живеалиштата на страдалникот од деменција.

Што ако лицето и онака побегне?
Бидејќи лицето кое страда од деменција не може да ги процени опасностите и не може да реагира во непознати ситуации, нивниот живот може да биде во опасност ако избега. Следниве мерки може да се преземат за да се намали желбата за бегство. Чувајте го чадорот, палтото и слично надвор и скријте ја влезната врата зад завесата или постерот. Може да се користат и помагала, како што се комплицирани брави, звуци на влезната врата, подлога за сензори или едноставна бариера за светло. Поволно е ако соседите се информирани и засегнатото лице има лични податоци (име, адреса, телефонски број на роднините). Покрај тоа, личен опис со моментална фотографија секогаш треба да биде достапен. Ова вклучува, на пример, презиме, име, датум на раѓање, висина, раст, боја на коса, мустаќи или шипка или очила.

Ако некое лице исчезне, треба да го стори следново:

Остани смирен. Побарајте места каде што личноста била последна, прво во куќата, а потоа во близина.
Побарајте помош и доколку е потребно информирајте ја полицијата.

Кога ќе ја пронајдат личноста, имајте го предвид следново кога повторно ќе се сретнете со нив:

Бидете свесни дека лицето не избегало намерно, дека ситуацијата била тешка и за нив.
Покажете радост
Пренесете смиреност
Воздржете се од конфронтација и физичка принуда.
Одете понатаму со избеганата личност и направете заобиколен пат дома.

Бидејќи засегнатите често талкаат ноќе, грижата е многу тешка и тешка. Честопати тешко е можно роднините да даваат таква грижа скоро деноноќно. Како резултат, приемот во домот честопати е неизбежен со овие симптоми.

понатамошно читање
Достапно од јуни 2010 година:
Маршал М. и Алан, К. (2010). Морам да одам дома. Берн: Ханс Хубер Верлаг

Понатамошна информација
Телефон на Алцхајмерова болест: 024 426 06 06 (од понеделник до петок: од 8 до 12 часот и од 14 до 17 часот)