Дијагностика на вроден хиперинсулинизам д

Дијагноза

Бидејќи абнормалности (бледило, апатија, дебелина, напади) кај новороденото може да имаат многу причини, контролата на шеќерот во крвта е неопходна со цел да се открие хипогликемија. Хипогликемија е присутна кога нивото на шеќер во крвта паѓа под
Молекуларна генетска анализа

дијагностика

Докажано е дека ХИ е предизвикана од одредени генетски мутации. За молекуларен генетски тест е потребен примерок од крв од дете и родители. Резултатите можат да дозволат да се извлечат првични заклучоци за обликот на ВИ. Тие претставуваат основа за понатамошна дијагностика и терапија.

PET-CT (18F-DOPA PET-CT) е преглед на слики што може да се користи за да се утврди дали е присутен фокусен HI. PET-CT само прави разлика помеѓу фокусна и нефокална. ПЕТ-КТ не може да разликува дали некој има дифузна форма или здрав панкреас. Ова е дијагностика на нуклеарна медицина во комбинација со компјутерска томографија, во која се испитува панкреасот.