Дуоденаза, ентеропептидаза (ентерокиназа) инсуфициенција Здравје надлежно за iLive

Медицински експерт за статијата

Опишан е вроден недостаток на ентерокиназа, како и недостаток на минлив ензим кај предвремено возрасни доенчиња. Поради недостаток на ентерокиназа, преводот на трипсиноген во трипсин е нарушен, како резултат - расцепување на протеинот во тенкото црево. Во случај на дуоденална патологија, исто така е можен дефицит на дуоденаза, што доведува до недостаток на пептидаза.

ентеропептидаза

Со вроден недостаток на ентерокиназа, симптомите на болеста се забележуваат уште од раѓање. Детето има често ослабена столица, знаци на зголемен недостаток на протеини. Со значителна хипопротеинемија, постои едематозен синдром, се развива хипотрофија.

К90.4. Нарушувањата на апсорпцијата како резултат на нетолеранција не се класифицирани на друго место.

Дијагнозата се базира на утврдување на активноста на дуоденазата и ентеропептидазата кај примероците од биопсија на слузницата на тенкото црево, на дуоденалната содржина (во миењето на мукозната мембрана). Диференцијалната дијагноза се поставува со друга водена дијареја; клиничката слика на дефицит на трипсиноген е најслична на недостаток на ентерокиназа.

Со едематозен синдром поврзан со дефицит на протеини, индицирана е парентерална администрација на албумин. Зголемете ја содржината на протеини во исхраната со истовремено назначување на ензимски препарати. Неопходно е да се користат ензимски препарати кои содржат протеази (мезон-форте креон).

Со навремено дијагностицирање и корекција, изгледите се поволни.

[1], [2], [3], [4]