Дупхастон 10 mg филм-обложени таблети - Леток за лекови - Индикации, администрација, несакани ефекти
Дуфастон 10 mg филм-обложени таблети
правци:
Хормонска терапија за замена
- да се спротивстави на ефектите на естрогенот на ендометриумот во хормонска заместителна терапија кај жени со недопрена матка, со услови како резултат на природна или хируршки предизвикана менопауза.
- недоволна секреција на прогестерон
Третман на недоволна секреција на прогестерон, во случај на:
- дисменореа; ендометриоза; секундарна аменореа; неправилни циклуси; крварења, дисфункционална матка;
- пред-менструален синдром; вообичаен и непосреден абортус на абортус; неплодност поради недоволно лачење на LH (лутеинизирачки хормон).
контраиндикации:
Преосетливост на дидрогестерон или на кој било од ексципиенсите на производот.
Наизменична акутна порфирија.
Порфиризам на кожа.
Администрација:
Неправилни циклуси: препорачаната доза е 10 mg дидрогестерон два пати на ден, од 11 ден до 25 ден од менструалниот циклус.
Непосреден абортус: препорачаната доза е 40 мг дидогестерон (4 таблети Дуфастон обложени со филм) во единечна доза, проследено со 10 мг дидогестерон во интервали од 8 часа додека не исчезнат симптомите.
Вообичаен абортус: препорачаната доза е 10 mg дидогестерон два пати на ден до 20-та недела од бременоста.
Неплодност поради недоволно лачење на LH: препорачаната доза е 10 mg дидогестерон дневно од 14 до 25 ден од менструалниот циклус. Третманот треба да се продолжи најмалку 6 последователни менструални циклуси. Се препорачува третманот да се продолжи во првите месеци од бременоста, како што се препорачува за редовен абортус.
Состав:
Една филм-обложена таблета содржи 10 мг дидогестерон и помошни компоненти: јадро - лактоза монохидрат, пченкарен скроб, хипромелоза, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат, филм - Opadry Y-1-7000 бел) Состав Opadry Y-1-7000 бело: хидроксипропил метилцелулоза, Макрогол 400, титаниум диоксид (Е 171).
Мерки на претпазливост:
Метрорагија може да се појави кај мал број пациенти, но може да се спречи со зголемување на дозата. Во случај на администрација на дидрогестерон заедно со естроген (на пример, при хормонска терапија за замена), контраиндикациите и мерките на претпазливост поврзани со третманот со естроген треба внимателно да се земат предвид. Пред започнување или продолжување на комбинираната терапија со дидрогестерон-естроген за терапија со замена на хормони, се препорачува внимателна историја, вклучително и лична и хередо-колатерална историја.
Физичкиот преглед (вклучувајќи преглед на гениталиите и градите) треба да биде воден и од анамнеза и од контраиндикации и мерки на претпазливост при употреба. За време на третманот, се препорачуваат периодични прегледи со фреквенција и природа прилагодени на секој пациент. Пациентите треба да бидат известени за промените во градите кои треба да бидат пријавени кај лекарот. Истражувањата, вклучително и мамографијата, треба да се извршат во согласност со тековните прифатени тестови за скрининг, изменети во согласност со клиничките особености на пациентот.
Со текот на времето треба да се изврши внимателна проценка на придобивките/ризиците кај пациенти кои примаат хормонска терапија за замена. Спонтано крварење или мало крварење може повремено да се појави во првите месеци од третманот. Ако се појави спонтано крварење по подолг период на лекување или продолжи по прекинот на третманот, треба да се испита причината, што може да вклучува и биопсија на ендометриумот за да се исклучи малигнитет на ендометриумот.
Несакани ефекти:
Нарушувања на крвта и лимфниот систем:
Во многу ретки случаи, пријавена е хемолитична анемија.
Општи нарушувања и состојби на местото на администрација: Едем е пријавен многу ретко.
Хепатобилијарни нарушувања:
Поретко, може да се појават нарушувања на функцијата на црниот дроб, понекогаш придружени со астенија или општа малаксаност, жолтица и абдоминална болка.
Реакции во репродуктивниот систем и во градите:
Може да се појави приватно крварење. (Видете исто така Специјални предупредувања и мерки на претпазливост).
Реакции на кожата и поткожното ткиво: Ретко пријавени несакани реакции вклучуваат алергиски реакции на кожата (осип, пруритус, уртикарија).
Ангиоедем е забележан многу ретко.
Повремено пријавени несакани ефекти вклучуваат осип, пруритус и уртикарија.
предозирање:
Не се пријавени никакви манифестации специфични за предозирање. Доколку се открие значително предозирање во рок од 2-3 часа по администрацијата и третманот е неопходен, се препорачува гастрична лаважа.
Нема специфичен противотров и третманот е симптоматски.
Интеракции со други лекови:
Непорачани здруженија
- ензимски индуктори - антиконвулзиви (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон), барбитурати, гризеофулвин, рифабутин, рифампицин - ја намалуваат ефективноста на дидогестеронот.
Бременост и лактација:
До денес, нема докази дека дидрогестеронот не може да се користи за време на бременоста. Дидрогестеронот се излачува во мајчиното млеко. Не се препорачува употреба на производот за време на доењето.
Презентација на пакувањето:
Кутија со плускавци од 20 таблети обложени со филм.
Услови за складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Чувајте на температура под 30 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.