Еуромедика Скрининг на новороденчиња

Почнувајќи од 10.09.2020 година, имаме нов лекар во нашиот тим, г-ѓа. Д-р Доброгеану-Ференци Марија, доктор специјалист Психијатрија во договорна врска со CAS Maramures. Работното време е од понеделник до петок од 08:00 до 15:00 часот.

скрининг

Закажувањата се вршат на телефонските броеви 0262-206179 или 0262-206180 од понеделник до петок помеѓу 08: 00-16: 00 часот.

Почнувајќи од 23.06.2020 година, имаме нови лекари во нашиот тим:

СПЕЦИЈАЛИСТ ЗА ЕНДОКРИНОЛОГИЈА

СПЕЦИЈАЛИСТ ЗА ЕНДОКРИНОЛОГИЈА

ПРИМАРНА ДОКТОРСКА КАРДИОЛОГИЈА

ОПШТ СПЕЦИЈАЛИТЕТ ЗА ХИРУРГИЈА

КОМПЕТЕНТНА ОНКОЛОГИЈА

(ПАТОЛОГИЈА НА СВЕТОТ)

Бараме соработници на доктори за специјализирана амбуланта, активност само во приватен режим, организирана од ПФИ, за следниве специјалитети:

Неврологија, Интерна медицина, Алергологија, Неврохирургија, ОРЛ, Дијабетес, исхрана и метаболички болести, Урологија, Акушерска гинекологија, Медицински слики (ултразвук), Општа хирургија .

состаноци

амбулантски

Лабораторија

Хоспитализација

Домашна нега

Работни места

Вродени метаболички дефекти можат да бидат причина за физичка дисфункција, ментална ретардација и понекогаш може да предизвикаат смрт на новороденче. Затоа, многу е корисно за бебето и неговото семејство да ги детектираат нарушувањата рано, за да можат навремено да ги лекуваат.

Болница Еуромедика, во соработка со лабораторијата Synlab во Вајден, нуди обемен метаболички скрининг, кој може да потврди или исклучи до 32 метаболички дефекти кај новороденото и до 27 метаболички дефекти кај малото дете.

Развојот на новата техника за скрининг, позната како Тандемска масена спектометрија (обично скратено MS/MS), овозможува откривање на оние супстанции што се акумулираат во крвта во одредени метаболички дефекти и открива наследни метаболички болести преку единствен скрининг тест, како што е фи, хипотироидизам, дефицит на биотинидаза, галактоземија, адрено-генитален синдром, фенилкетонурија, јаворов сируп болест, хомоцистинурија, тирозинемија тип I, дефицит на MCAD, пропионска ацидемија, тип 1 глутарична ацидурија, изовалерична ацидемија, метил ацидемија, како и 15 други поретки болести. Покрај тоа, користениот метод открива и аберантни концентрации на аминокиселини.