Еве како да го одредите полот на вашето идно бебе! Доктор МИТ
Дали веќе имате момче и сакате да родите сестра? Или веќе имате три ќерки и мислите дека е време да имате фудбалер во семејството.
Што можете да направите за да го одредите полот на вашето идно дете?
За ова имате при рака многу популарни решенија, прилично лесни за следење, за кои се вели дека влијаат на рамнотежата од 50% -50% момче или девојче до многу повисоки бројки кои одат до 80% во насока на посакуваниот пол.
ШТО ВЕЛАТ ТРАДИЦИОНАЛНИ РЕШЕНИЈА?
Ајде да прегледаме што традицијата ни кажува дека парот мора да стори за да добие момче:
- Сексот за зачнување на дете треба да се направи најмногу 12 часа пред овулацијата и не повеќе од 12 после тоа; оние кои го препорачуваат ова решение велат дека тоа обезбедува 80% шанса да добијат машки фетус
- Двајцата партнери мора да бидат воздржан најмалку 7 дена пред сексот за репродукција
- мажите можат постари доведуваат до преовладувачка концепција на момчиња
- жените под 20 години Јас раѓам повеќе момчиња
- 2,5 месеци пред датумот избран за зачнување, жените мора да усвојат а диета богата со натриум и калиум (шунка, интегрален леб, цвекло, авокадо, мед)
- зачнување секс треба да се направи во деновите со месечина во патрарот
Ако, пак, веќе сте купиле фустани и сте ја насликале спалната соба на бебето во розова боја, традицијата ви кажува дека треба да го сторите следново за да донесете девојче дома од породилното одделение:
- Секс за зачнување да се направи во други моменти отколку оние опишани во точката 1 погоре, бидејќи во спротивно ризикувате да изберете момче
- повеќекратно За сексуалните забави се вели дека обезбедуваат раѓање на девојче, така што тоа не важи за апстиненција
- партнерот се препорачува да има аоргазам помеѓу двајца на партнерот
- ако таткото е хроничен потрошувач на алкохол, најверојатно ќе родиш девојче
- 2,5 месеци пред времето кога решила да остане бремена, фолклорот препорачува жена диета богато со магнезиум и калциум (компири, несолен леб, леќа, урда, сливи)
- зачнување секс треба да се направи во деновите со полна месечина
Сега кога ги прочитавте најпопуларните методи на бабести кои велат дека го одредуваат полот на производот на зачнувањето или дека го погодувате полот на фетусот според обликот на стомакот, време е да ви ја кажам вистината што ја знаеме од многу научни студии направени од специјалисти во медицина, генетика и биологија.
ШТО ВЕЛИ НАУКАТА?
Бидете трпеливи и читајте до крај. Ако сметате дека е комплицирано, она што ќе го прочитате е затоа што човечката репродукција е многу комплициран феномен, светлосни години далеку од популарните поедноставни решенија кои докажуваат дека тие не ја изгребале површината на вистината на овој спектакуларен генетски феномен.
Сè оди од генетика!
Клетките имаат прецизен и непроменлив број на хромозоми: 46 или 23 парови кои се само од следниве типови:
- Хромозоми кои ги дефинираат нивниот изглед, органи и функции кај човечкиот вид; се нарекуваат хромозоми и автосомно во број 44 (22во парови)
- Хромозоми кои го дефинираат различниот изглед на половите и репродуктивната функција, наречени ГОНОСОМИ, (2, пар), што може да биде XX за жени и XY за мажи.
Но, што правиме со репродукцијата? Се спојуваат две репродуктивни клетки со 46 хромозоми (диплоиден број).
За да се зачуваат карактеристиките на видот, зрелите репродуктивни клетки мора да имаат само 23 хромозоми, хаплоиден број со 22 автозоми и гонозом; преку унија со репродуктивните клетки од спротивниот пол, резултира ембрион со диплоиден број (46, т.е. 22 автозомни парови и пар гонозоми), одговорен за полот на бебето.
Научив две многу важни работи:
- полот на бебето е генетски определен од двете родителски гамети
- и дека тие мора да имаат половина од нормалниот број на човечка клетка
- Прва фаза при што примордијалните или примитивните репродуктивни клетки претрпуваат редукциона поделба што резултира во две клетки со хаплоиден број на хромозоми (n, или 23 хромозоми); во ооцитите има две такви клетки, секоја со 22 хромозоми + X и во сперматозоидите 2 клетки секоја со Х хромозом и една со Y хромозом.
- Втората фаза тоа е обична поделба; крајниот резултат е во случај на јајце клетки 4 репродуктивни клетки со 22 + X хромозоми и во случај на сперматозоиди исто така 4 репродуктивни клетки, но 2 со 22 + X хромозоми и 2 со 22 + Y хромозоми.
Важноста на мејозата е во тоа што произведува клетки способни за репродукција со хаплоиден број (n = 1/2 број на хромозоми, т.е. 23) и дека обезбедува фенотипска разновидност што ја постигнува индивидуалноста и посебноста на секоја од нив.
Тоа е многу сложена фаза и, следствено, многу ранлива, одговорна за диференцијација на ликовите, но истовремено и за дефектите на генетскиот пренос, генетските болести, па дури и некомпатибилноста со животот.
Се претпоставува дека повеќето ембриони што се појавуваат природно се губат поради тоа (генетски дефекти) без да знаат жените, што доведува до настанување на она што се нарекува менструален абортус.
Во процесот на репродукција, сперматозоидите, кои можат да бидат носители на гонозомите Х или Y, се оние кои го одредуваат полот на идниот ембрион/фетус, бидејќи сите ооцити се носители само на Х гонозомите.
Бидејќи ембрионот е резултат на соединувањето на спермата со ооцитот, шансата ембрионот да биде женски или машки, теоретски е 50% -50%!
Х-хромозомот носи еден или повеќе гени кои предизвикуваат активирање на каскадата на промени што ќе доведат до формирање на машки пол.
! Мажот, присутни SRY генот, лоциран на еден од кратките краци на Y-хромозомот, иницира активирање на трансформациите во машки пол, трансформација на рамнодушната гонада кон тестисот!
! Отсуство СРИ генот на хромозомот Y предизвикува спонтана сексуализација којашто има автоматски развој на фенотипи кон женски пол !
Сепак, треба да се забележи дека присуството на овој единствен ген не е доволно; има и други гени лоцирани на долгата рака на хромозомот Y кои придонесуваат за сексуална диверзификација.
Х-хромозомот е подеднакво важен, иако едноставното отсуство на Y-хромозомот (како кај синдромот 45X/Тарнер) предизвикува фенотипскиот развој имплицитно да се диференцира кон женскиот пол.
Следствено, сексуализацијата и репродуктивната функција, точна, нормална, може да се одвиваат само во присуство на два нормални гонозоми, XX или XY.
Абнормалности како што се моносоми - единствен полов хромозом или трисомии - 3 полови хромозоми, доведуваат до фенотипски изглед на женскиот пол, но без добиениот организам да има репродуктивен капацитет или гениталии со нормален изглед и морфологија.
Ембрионот има воспоставено генетски пол од моментот на оплодување, но може морфолошки да се развива кон двата пола.
НЕИЗВИСНА КОА
Во ембрионот стар 6-7 недели постои структура со амбивалентен еволутивен потенцијал, наречена рамнодушен гонада.
Тука мигрираат примарните герминативни клетки кои го носат генетскиот пол, идните репродуктивни клетки. Во следните недели, рамнодушните гонади се развиваат во јајници или тестиси, се разбира примитивни, што ќе започне производство на хормони под соодветно генетско и структурно влијание.
Како ефект, тие ќе предизвикаат диференцијација на урогениталниот синус, структурата што ќе ги дефинира надворешните гениталии, нивниот преглед е нацртан на околу 12-13 недели од бременоста, продолжувајќи до одреден степен на двосмисленост (скоро невозможно да се дефинира ултразвук на оваа возраст од бременоста).
Возраста на бременоста по која точноста на ултразвучната дијагноза на феталниот пол започнува да се зголемува е околу 15 недели и утврдувањето е исто толку безбедно за морфологијата на вториот триместар (изведено помеѓу 18-24 недели), идеално 22-23 недели, кога ќе заврши органогенезата.
Дотогаш, генетскиот пол може да се одреди со генетски процедури за скрининг за кои зборувавме во друга пригода (одредување на ДНК на фетусот во мајчината крв). Диференцијацијата на надворешните гениталии започнува, како што споменав, од областа наречена урогенитален синус. Отпрвин урогениталниот синус е амбивалентен (двосмислен) со еволутивен потенцијал за кој било пол, под правилно генетско и хормонално влијание.
БЕЗ РАЗЛИЧЕН ДОБЕЛ, СЕКОЕ ЛИЦЕ Е ИЗЛЕЗЕ
Се покажа дека отстранувањето на примитивните гонади предизвикува ембрионот (урогенитален синус) да еволуира во женски пол, но нецелосен.
Погоре, поминав низ неколку фази во кои ја видов важноста на редукционата поделба, Х или Y хромозомите во сексуалниот детерминизам, како се формираат примордија на половите жлезди и надворешните гениталии, сите дефинираат за феталниот пол.
Само сперматозоидите кои носат Y хромозоми можат да ја одредат еволуцијата на ембрионот до машкиот пол .
Само сперматозоидите кои носат Х хромозоми можат да ја одредат еволуцијата на ембрионот кон женскиот пол .
Колку и да звучи неправедно, мажите го одредуваат полот на децата. Иако тоа сигурно го знаеме, има безброј случаи и обиди да се „влијае“ на полот на идното дете, некои се обидуваат да бидат облечени во научна нота.
Навистина, познато е дека сперматозоидите кои носат Х хромозоми имаат подолг век на траење и се малку подолги, имаат побавен метаболизам и помала прогресивна подвижност.
Y-хромозомите, од друга страна, имаат побрза подвижност и прогресија, но преживуваат помалку поради нивниот поинтензивен метаболизам.
Како што видовме на почетокот на овој напис, врз основа на овие податоци, некои прават шпекулации како што се: ако сакате да имате момче, оплодувањето на сексуалниот однос мора да биде што е можно поблиску, па дури и за време на овулацијата (спермата со Y е побрза!) И ако сакате девојче, контактот треба да се случи порано (бидејќи спермата со Х-хромозом има подолг век на траење, како што споменав!).
Беа земени предвид и другите обиди за поддршка на диетата, промените на животниот стил, па дури и фазите на месецот.!