Фармакогенетски тестови, важни при изборот на ефикасни и безбедни лекови

Фармакогенетика е студија за тоа како одредени варијанти (полиморфизми) на гени влијаат на одговорот на телото на одредени лекови. Гените се делови на ДНК наследени од родители. Тие носат информации што ги одредуваат нашите уникатни карактеристики, како што се висината и бојата на очите. Гените исто така можат да влијаат на ефикасноста на препишаниот лек.

важни

Гените можат да бидат причина зошто истиот лек, даден во иста доза на неколку луѓе, генерира различни резултати. Гените исто така може да бидат причина зошто некои луѓе доживуваат негативни несакани ефекти од лекот, додека други луѓе немаат несакани ефекти.

Фармакогенетско испитување

Фармакогенетското тестирање ги анализира специфичните гени за да ги идентификува вистинските видови и дози на лекови за секоја индивидуа, со што се доведува до персонализиран третман.

Фармакогенетското тестирање се користи само за да се открие реакцијата на лицето на одреден лек и не е алатка што се користи при дијагностицирање на болести.

Фармакогенетски тестови се користат за да се открие:

  • Ефективноста на одредена дрога за одредена личност
  • Најдобра доза за една личност
  • Можни несакани ефекти на одреден лек

Фармакогенетските тестови се достапни само за одредени лекови. Еве неколку лекови и гени што може да се тестираат:

  • Варфарин: антикоагулантен - тестирани гени: CYP2C9 и VKORC1
  • Плавикс, антитромбоцитен лек за спречување на згрутчување на крвта - тест на ген: CYP2C19
  • Антидепресиви, лекови за епилепсија - тестирани гени: CYP2D6, CYPD6 CYP2C9, CYP1A2, SLC6A4, HTR2A/C
  • Тамоксифен, тестиран третман на рак на крв: CYPD6
  • Антипсихотици - тестирани гени: DRD3, CYP2D6, CYP2C19, CYP1A2
  • Третмани за нарушување на дефицит на внимание - тестиран ген: D4D4
  • Карбамазепин, третман на епилепсија - тестирани гени: HLA-B * 1502
  • Абакавир, третман со ХИВ - тестирани гени: HLA-B * 5701
  • Тестиран ген на опиоиди: OPRM1
  • Статини, третман за висок холестерол - тестиран ген: SLCO1B1
  • Третмани за детска леукемија и одредени автоимуни заболувања - тестиран ген: TMPT

Што се случува за време на тест за фармакогенетика?

За фармакогенетско тестирање, земањето мостри обично се прави со два методи - неинвазивен метод што вклучува земање примерок од плунка или минимално инвазивен метод - собирање примерок од крв. За земање примерок од крв не е потребна посебна подготовка однапред, сепак, во случај на тест за плунка, се препорачува лицето тестирано да не пуши или да јаде 2 часа и да не пие 30 минути пред со изведување на тестот.

По земањето примероци и испраќањето во лабораторијата, примероците ќе бидат анализирани за можни промени или варијации (полиморфизми) во еден или повеќе гени кои можат да влијаат на одговорот на одредени лекови.

Фармакогенетското тестирање се изведува само еднаш, бидејќи генетскиот материјал не се менува со текот на времето. Сепак, може да бидат потребни други фармакогенетски тестови ако треба да се администрираат други лекови. Ова е затоа што секој лек е поврзан со различен фармакогенетски тест.

Варијантен опсег на фармакогенетски тестови се достапни во лабораториите во рамките на приватната здравствена мрежа РЕГИНА МАРИА. Меѓу нив споменуваме:

  • Тест за професионална геноминација PGx, да ги води лекови за пациенти кои страдаат од ментални заболувања, како што се: депресија, анксиозност, опсесивно-компулсивно нарушување, нарушување на хиперактивноста со дефицит на внимание, биполарно растројство, посттрауматски стрес, аутизам, шизофренија, хронична болка и злоупотреба на супстанции. Овој тест ја анализира реакцијата на над 130 активни супстанции.
  • Тестирање на PGX, да водат лекови во следниве терапевтски области: Кардиологија, онкологија, управување со болка, психијатрија, инфективни болести. Овој тест ја анализира реакцијата на над 80 активни супстанции.

консултанти:
Д-р Ирина Јорданеску, специјалист по медицинска генетика
Д-р Космин Арсен, научен консултант во лабораторијата за генетски центар, дел од здравствената мрежа РЕГИНА МАРИА