Фемостон 210
Продуцент: Солвеј Фармацевтикалс БВ (продукција: Солвеј Биологикалс БВ, Холандија) (Холандија)
Намалување
3% - 163,15 леи
5% - 159,79 леи
- Фармацевтска форма: комп. филм.
- Доза/концентрација: 2 mg; 2 мг + 10 мг
- Дивизија: N (14 + 14)
Опис Фемостон 2/10
Терапевтски индикации
хормонска заместителна терапија кај жени со нарушувања поради природна или хируршки предизвикана менопауза.
Една портокалова филм-обложена таблета содржи 2 mg микронизиран естрадиол за првите 14 дена од циклусот.
Една жолто филм-обложена таблета содржи 2 mg микронизиран естрадиол и 10 mg дидрогестерон во следните 14 дена од циклусот.
Помошни состојки: лактоза, хидроксиметилпропилцелулоза, пченкарен скроб, колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат, средства за снимање и боење.
Фармакотерапевтска група
прогестин и естроген во комбинации; последователни производи.
контраиндикации
Познат или осомничен за рак на дојка, рак на ендометриум или други неоплазми зависни од хормони.
Акутно или хронично заболување на црниот дроб.
Историја на заболување на црниот дроб ако тестовите за функцијата на црниот дроб не се вратат во нормала.
Акутна венска тромбоемболична болест.
Абнормално крварење на гениталиите со непозната етиологија.
Постоечка или сомнителна бременост.
Преосетливост на една од компонентите на производот.
интеракција
Лековите кои предизвикуваат ензими на црниот дроб го зголемуваат метаболизмот на естрогенот, со што се намалува нивниот ефект. Докажани се интеракции со следниве лекови кои предизвикуваат хепатални ензими: барбитурати, фенитоин, рифампицин, карбамазепин.
За дидрогестерон не се познати никакви интеракции.
Специјални предупредувања
Бременост и доење
Постоечката или сомневање за бременост е една од контраиндикациите.
Не се препорачува да се администрира овој производ за време на доењето.
Способност за управување или управување со машини
Ефектите врз способноста за возење и управување со машини не се познати.
Дози и начин на администрација
Дневно, една таблета што содржи 2 mg естрадиол во првите 14 последователни дена од циклусот и една таблета што содржи 2 mg естрадиол и 10 mg дидрогестерон за последните 14 дена од 28-дневниот циклус. Доколку примероците од ендометриумот (види 4.4) покажат несоодветен одговор на прогестоген, се препорачува форма на дидрогестерон од 20 мг.
Следниот циклус на третман ќе започне веднаш по 28-дневен циклус. Пациентите ќе пијат една таблета дневно според редоследот наведен на примарното пакување (блистер). Лекот треба да се зема без прекини.
Ако пациентот сè уште има менструација, се препорачува да се започне со третман на првиот ден од циклусот (првиот ден на крварење). Ако пациентот ретко има менструација, се препорачува да се започне со третман со Фемостон по 10-14 дена монотерапија со прогестин ("хемиска киретажа"). Кај пациенти кои ја имале последната менструација пред повеќе од 12 месеци, третманот може да се започне во секое време.
Несакани ефекти
Во текот на првите неколку месеци од третманот, може да се појави зголемена чувствителност на градите. Гадење, главоболка или едем се ретки. Симптомите обично се минливи. Може да се појави крварење на почетокот на третманот. Исто така, пријавени се реакции на кожата.
Не се пријавени патолошки ефекти од предозирање. Доколку е потребно, доколку се открие интоксикација во првите 2-3 часа, ќе се изврши гастрична лаважа. Не постои специфичен противотров, а последователниот третман е симптоматски.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува на собна температура (15-25oC) во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.
Производи од иста категорија.
Ригевидон
Намалување
3% - 100,96 леи
5% - 98,88 леи