Фенилкетонурија Кога телото се труе

Експертите за МЗЗ одговараат на прашања за информативната вечер

телото

Тоа е вродено метаболичко нарушување и може да доведе до ментални дефекти, епилептични напади и мал раст на мозокот: едно на секои 6.000-то дете во Долна Саксонија е под влијание на фенилкетонурија (PKU). Црниот дроб не може правилно да вари протеин содржан во храната, имено фенилаланин. Супстанцијата се акумулира во крвта, го труе организмот и има штетно влијание врз развојот на мозокот. Тест на крвта во првите денови од животот овозможува утврдување на важни метаболички параметри, вклучително и фенилаланин. „На овој начин, можеме да го идентификуваме и третираме PKU во рана фаза пред да настане штета“, вели др. Анибх Дас, експерт за метаболизам на детската клиника во Медицинското училиште во Хановер (МХХ).

По трет пат, МЗЗ ги поканува пациентите и родителите на погодените деца на информативна вечер. Предавачи и тим од Германската интересна група за фенилкетонурија (PKU) и сродни метаболички вродени нарушувања е.В. се достапни за да одговорат на прашањата како да се справите со болеста и како да избегнете долгорочни ефекти. Учениците од диеталното училиште МХХ нудат шведска маса со јадења со малку протеини.

Се одржува настанот на тема „Фенилкетонурија:„ Диета цел живот? “

- во петокот, 11 ноември 2005 година,
- од 17.00 часот часовник
- во детската клиника (зграда К 10) на медицинското училиште во Хановер (МЗЗ), Карл-Нојберг-Страже 1 во Хановер.

Учествуваат следниве експерти:

- Приватдозент д-р. Anibh M. Das, MHH Оддел за детски бубрези, црн дроб и метаболички болести, ќе ја воведе темата со предавањето „Диета за цел живот?“ а.
- Д-р Сабин Илсингер, Оддел за детски бубрези, црн дроб и метаболички болести во МХХ, известува за резултатите од студијата што покажува поврзаност помеѓу нискиот внес на калории и зголемувањето на фенилаланинот во крвта.
- Ута Мејер, советник за исхрана во детската клиника во МЗЗ, дава препораки за исхраната и информира за ризиците од недоволна и неправилна грижа за „напуштање“.
- Д-р Сузана Морлот, хуман генетичар, држи предавање на тема „PKU и наследноста“.
- Стефани Милер, пациентка со ПКУ, известува за нејзината бременост.

За повеќе информации, ве молиме контактирајте го Др. Анибх М. Дас, телефон: (0511) 532-3220, е-пошта: [email protected].

Карактеристики на ова соопштение за печатот:
Исхрана/здравје/нега, медицина
регионален
Шарена наука
Германски