фосфолипид
»Дел: Болести и болести
. здружи група на болести кои имаат заедничко неисправен метаболизам на одредени липиди, со нивна акумулација во разни органи. Оваа болест е наследна и е дел од неа. една од формите на Ниман-Пик-ова болест, кои се фатални во променливо време (од неколку месеци до децении). Причини и фактори на ризик Форми А и Б. поради слична етиопатогенеза и се групирани заедно како дефицит на кисела сфингомиелиназа. Овој лизозомален ензим, кодиран од гените на хромозомот 11, делува за расцепување на сфингомиелин.
»Дел: Болести и болести
Анти синдромфосфолипидик е состојба која се манифестира клинички преку повторувачка венска или артериска тромбоза и абортус. Карактеристичните лабораториски абнормалности вклучуваат постојано високо ниво на антитела против фосфолипиданјонски мембрани (антикардиолипин, антифосфатидилсерин) и придружни плазматски протеини, претежно бета-2 гликопротеин I (аполипопротеин H) или доказ за циркулирачки антикоагуланс. За овој синдром се користат повеќе термини. Некои синоними можат да доведат до конфузија. . анти синдромфосфолипидic не покажува симптоми на друг .
»Дел: Болести и болести
. може да се појави спонтано или по повреда или медицински и стоматолошки зафати. Нормалниот процес на згрутчување зависи од улогата на различните протеини во крвта. Коагулопатијата може да биде предизвикана од. тромбоцити може да предизвикаат или тромбоза или прекумерно крварење), слаба функција на тромбоцити или и двете. Нарушувањата на коагулацијата можат да се стекнат или наследат. Во принцип најчестите причини. прекумерно заболување на црниот дроб од варфарин или хепарин (несоодветно производство на фактори на коагулација). Аномалии на тромбоцити Мал број на тромбоцити во квантитативни нарушувања, како што е производот.
»Дел: Болести и болести
. злато или полихром. Биохемиски се сфери на хемоглобин или кристали на холестерол, но без да бидат поврзани со хиперхолестеролемија. Стаклестото тело во близина на овие непроирности е течно и дегенерирано. калциум, калциум хидроксифосфат и калциум оксалат), кристали на фосфолипиде комплексна и мукополисахаридна киселина. Третманот - кој се состои од витректомија - се прави во случаи кога астероидната хијалоза во напредни и билатерални фази значително ја намалува острината на видот.
»Дел: Болести и болести
. Бременоста (хиперемеза гравидариум) е тешка форма на утринска мачнина. Хиперемезата се смета за ретка компликација на бременоста, но затоа што бременоста и повраќањето коегзистираат, не постои правилна дијагноза помеѓу утринската емеза и хиперемезата. Околу 0,3-2,0% од жените страдаат. и неправилно третирано може да предизвика губење на тежината, дехидрираност, недостатоци во исхраната, емоционален стрес, метаболички дисбаланс, тешкотии во секојдневната физичка активност, халуцинации. Некои жени губат до 20% од својата тежина. Многумина страдаат од .
»Дел: Болести и болести
. неконтролиран дијабетес, дебелина и навики на седење, сите распространети особено во индустријализираните општества отколку во неразвиените земји. Хипертриглицеридемијата е фактор на ризик за коронарна срцева болест. ген на липопротеинска липаза - LPL или негов кофактор, аполипротеин CII. Овие мутации не претставуваат зголемен ризик од атеросклеротична болест како резултат на високи нивоа на триглицериди. Бидејќи хиломикроните. дебелото црево Потоа се повторуваат и се комбинираат со аполипопротеини и фосфолипидтие формираат хиломикрони. Хиломикроните влегуваат во платата.
»Дел: Болести и болести
. стимулиран да се собира од бројни фактори, особено храна, туркајќи ја жолчката во жолчните канали. Општо, помеѓу оброците, жолчното кесе постепено се полни со жолчка. спроведена истрага. Обично не се наоѓаат полипи, камења или жолчни камења Лапароскопска холецистектомија - отстранување на жолчното кесе е третман на билијарна дискинезија. Некои пациенти можат. нормално станува решение со формирање плускавци со фосфолипидe (главно лецитин) или мешан мицелиум со жолчни соли и фосфолипидд. Кога процентот на холестерол, а фосфолипидс .
»Дел: Болести и болести
. составот на топката. Нормално, жолчни киселини, лецитин и фосфолипидтие помагаат во одржувањето на растворливоста на холестеролот во жолчката. Нарушувања на подвижноста на жолчката, жолчна стаза и содржина на жолчката се фактори. жени. Кај децата, присуството на камења е поврзано со дефекти при раѓање, малформации на жолчката или болести. Знаци и симптоми Камењата во жолчката не се манифестираат клинички во огромното мнозинство на случаи и не се манифестираат. пигментацијата е поголема кај пациенти со одредени болести (цироза на црниот дроб, инфекции на жолчните канали, српести клетки) кои резултираат во формирање на.
»Дел: Болести и болести
. симптоми на тешка дисфункција на црниот дроб. Автоимун хепатитис се јавува главно кај жени - 70% - на возраст од 15 до 40 години. Терминот "лупус хепатитис" беше. Третманот е ефикасен ако се започне рано во еволуцијата на болеста. Автоимуниот хепатитис обично може да се контролира терапевтски, со студии кои покажуваат постојан одговор од телото до. непознато, се смета за активирачки фактори: генетски, вирусни инфекции (хепатитис А, Б, инфекција со Епштејн-Бар) и хемиски агенси (интерферон, мелатонин, алфа-метилдопа, оксифенисатин, нитрофурантоин.
»Дел: Болести и болести
. по период на гасови и гасови. Кога е инсталирано акутно, може да се идентификува преципитирачки фактор: крварење во горниот дел од дигестивниот систем, потрошувачка на алкохол, инфекции или тромбоза на вените. размена на јони на водород и калиум - во мозокот со возбуда на волуменски рецептори, хиперсекреција на антидиуретичен хормон што само делумно се метаболизира од заболениот црн дроб - резултирачката ретенција на хидросалин е самоодржлив процес поради акумулација на вода и натриум. вклучуваат: - цироза на црниот дроб е најчеста причина - неоплазма: перито метастази.
»Дел: Болести и болести
. претставена со холестерол и триглицериди. Огромното мнозинство на кардиоваскуларни заболувања се предизвикани од нарушувања на метаболизмот на липидите со промени во чистите липиди или липопротеините. Липопротеините се составени од хидрофобно јадро. и триглицериди) и хидрофилен премаз кој содржи апопротеини, фосфолипидТоа е исто така нестерифициран холестерол. Овие можат да се класифицираат во 4 групи: 1. Хиломикрони; 2. VLDL (липопротеин со многу мала густина); . хиперлипопротеинемија 1. Тип I хиперлипопротеинемија или семејна хиперхиломикронемија.
»Дел: Болести и болести
. се изложени на најголеми ризици. Друг важен начин на инфекција е сексуалното однесување. Инциденцата на акутна инфекција со ХЦВ неодамна се намали. Хронична инфекција на црниот дроб и хроничен активен хепатитис се полека прогресивни болести и предизвикуваат сериозен морбидитет кај 30% од заразените луѓе. Симптоми или манифестации на кожата. важно кај клиничко заболување. Екстрахепатичните манифестации на вирусен хепатитис Ц се многубројни. Најраспространети и тесно поврзани со ХЦВ се мешани криоглобулини со невролошки, бубрежни компликации. јавно здравје мај.
»Дел: Болести и болести
. се дава потребната важност. Нивната главна улога е катаболизам на многу долг ланец, но исто така и разгранети масни киселини, на полиамини и во биосинтезата на плазмалогените.-фосфолипидТоа е од суштинско значење со критична улога во нормалното функционирање на мозокот и белите дробови. Луѓето погодени од Зелвегер синдром поради мутација на нормалниот ген имаат а. на органи. Покрај тоа, погодените лица имаат недостиг на ниво на плазмалогени лого CNRS логото ИНИСТ фосфолипиде-етерична клеточна мембрана. [6] Внимание! Не мешајте го Зелвегеровиот синдром со спектарот.
»Дел: Болести и болести
. агломерација на тромбоцити и фибрин.Тромбозата има две често фатални последици: миокарден инфаркт и исхемичен мозочен удар, болести кои спаѓаат во најголемите причини за смрт. Од ова . на тромбоцити и фибрински тромб може исто така да содржи црвени крвни клетки, фосфолипидтоа е исто така калциум. Тромбот може да го носи крвотокот и да застане кога крвниот сад е празен. површни) - од тука можат да мигрираат во пулмонална циркулација (пулмонален тромбоемболизам) артериска тромбоза - тромби се формираат во срцето (со атријална фибрилација, вештачки вентили.
»Дел: Болести и болести
. дифузно белодробно заболување кое се карактеризира со акумулација на аморфен липопротеински материјал (се состои од фосфолипидисто така апопротеини на сурфактантот), кој дамка позитивен на PAS (периодична киселина-Шиф) и не ја менува архитектурата на белите дробови. ризикот од развој на алвеоларна протеиноза. Главната причина за болеста е дефицитарната функција на ГМ-ЦСФ (фактор што стимулира колонија на гранулоцити-макрофаг), фактор неопходен во развојот на одредени имунолошки клетки, без кои алвеолите не се. автоимуни и наследни.
»Дел: Болести и болести
. Дислипидемиите се абнормалности во метаболизмот на липопротеините, вклучително и прекумерна продукција и недостаток на липопротеин. Тие можат да се манифестираат со едно од следниве: хиперхолестеролемија, хипертриглицеридемија и хипер-ЛДЛ или намалена ХДЛ. . клеточен апос. Главните се холестерол, триглицериди и фосфолипидтие. Холестеролот е неопходен за раст и развој на клетките. Може да се добие од исхраната или да се синтетизира од. на молекули на липиди и протеини. Протеините наречени аполипопротеини ја окупираат површината на липопротеините. Тие служат како интерфејс помеѓу водната средина.
»Дел: Болести и болести
. се пренесува преку контакт со крв или телесни течности на пациенти - ист начин на пренесување како и во случај на вирус на хумана имунодефициенција (ХИВ) што предизвикува СИДА. . 15 години, а на собна температура 6 месеци. Вирусниот геном се состои од кружна ДВН-ДНК што кодира четири гени: S за гумата, кодирање. хистологијата сугерира на хроничен неактивен хепатитис, цироза или хепатоцелуларен карцином. Еволуцијата на хронична инфекција е во фази, карактеризирана со имунолошка толеранција и проследена со имунолошко препознавање и иницирање. вирусна, по.
»Дел: Болести и болести
. со субакутна треска, хепатомегалија, леукоцитоза, жолтица, коагулопатии и манифестации на портална хипертензија: варикозни хеморагии. Сепак, лесните форми на алкохолен хепатитис не предизвикуваат симптоми. Алкохолен хепатитис обично напредува. пентоксифилин. Пропилтиоурацил даде некои резултати во подобрувањето на метаболичката дисфункција, но сè уште не е целосно прифатена. Антиоксидантни лекови со силимарин, витамин А и Е не се докажани. намалена NADH. Бидејќи NAD е потребен за оксидирање на мастите, неговиот недостаток ја инхибира оксидацијата на масните киселини, предизвикувајќи нивна акумулација во црниот дроб.
»Дел: Болести и болести
. наследен, заработен или мешан. Наследените тромбофилии се абнормалности во гените одговорни за создавање на коагулациони протеини. Стекнатите тромбофилии се должат на високи нивоа на одредени супстанции за згрутчување на крвта или специјални протеини наречени антитела. Најчестите наследни тромбофилии вклучуваат Лајден фактор V (асимптоматска состојба што го зголемува ризикот од тромбоза и мутации во протромбинскиот ген, како и добро познати недостатоци на протеини Ц, С или антитромбин.
»Дел: Болести и болести
. од првите месеци од животот како резултат на недостаток на липиди и витамини растворливи во масти. Во абеталипопротеинемија се погодени неколку органи и системи како што се: гастроинтестинален тракт,. рецесивно, двата гени вклучени во производството на болеста треба да бидат засегнати. Во случај на косангуински бракови, беше откриено дека постои поголема инциденца на болеста. Оние микрозомален трансфер на триглицериди ”(МТП). Абеталипопротеинемијата се состои од абнормалности во генот што ја синтетизира МТП. Генот што ги чува информациите .
»Дел: Болести и болести
. Брадавичен ендокардитис е најкарактеристична срцева манифестација на автоимун системски лупус еритематозус. Либман и Сакс најпрво објавија опис на оваа брадавична вегетација. муриформни агломерации на брадавици на вентрикуларната површина на задниот митрален дел, често со адхезија на митралните грчеви и жиците на муралниот ендомиокард. Лезиите обично се состојат од акумулации на имуни комплекси и мононуклеарни клетки. Патолошката состојба не е секогаш препознаена при ехокардиографско снимање. Со воведување на стероидна терапија за лу.
»Дел: Болести и болести
. особено анемија. Видови на анемија кај деца Во зависност од нивните главни патофизиолошки механизми, анемии може да бидат: Анемии со мало производство на еритроцити и хемоглобин: 1. Анемии преку. бластична: акутна или хронична леукемија б.медуларни метастази во невробластом Б. Анемии како резултат на прекумерно губење на еритроцити и хемоглобин: акутни постхеморагични анемии како резултат на хеморагична загуба кај. наследна, наследна елиптоцитоза, наследна стоматоцитоза, измени на фосфолипиди наследни недостатоци на АТПаза. б. Преку абнормалности на метаболизмот, е.
»Дел: Болести и болести
. примарна или секундарна форма во неоплазма, особено кај миелоидна леукемија, белодробна инфекција или изложеност на прашина и хемикалии. Ретки семејни форми исто така се признаваат,. некои случаи. Иако причината за алвеоларната протеиноза останува скриена, разбирањето на болеста доаѓа од повремено набудување на недостаток на фактор на раст, познат како стимулирачки фактор на колонии на гранулоцити. во алвеоларниот лумен. 90% од сурфактантот е липид, доминантен фосфолипидмраз и 10% е составен од протеини. Протеините А, Б, Ц, Д придонесуваат за активните својства на површината .
»Дел: Болести и болести
. е наследна Х-поврзана вродена болест. Причината за болеста е претставена со синтеза во мала количина или со квалитативна промена на антихемофилниот глобулин А или Б. Од. хемофилија тип Б. Во етиопатогенезата на болеста, инкриминиран е дефицит на факторот VIII: VIII C, што ја активира самата коагулација; VIII R - WF (Вилебранд) и VIII РА (антиген). Овие претставуваат две основни фракции: висока молекуларна тежина и голема молекуларна тежина (фактор VIII C). 60% од случаите. VIII заедно со подлогата се концентрирани на a .
»Дел: Болести и болести
. лупус Релативно честа форма на стекната хиппротромбинемија е недостаток на витамин К. Нивото на прокоагулантни фактори зависни од витамин К (фактор VII, IX, X) и антикоагулантни фактори. на витамин како и кај предозирање со варфарин. Кај автоимуни болести третманот е имуносупресивен. Кога еритематозусот е комбиниран со стероиди, интравенски имуноглобулин, замрзната плазма или азатиоприн. со фактор Ха за да се формира тромбин, активна серумска протеаза. Протеолитичката реакција се одвива на површината фосфолипидика на тромбоцити и бара в.