Гени на дебелина IFB Болести на дебелина
ШЕGЕР - Идентификација на молекуларни цели што предизвикуваат болести кај обележјата поврзани со дебелината и дијабетесот со интегрирање на мулти-омички слоеви (проф. Д-р Маркус Шолц)
Нашата крајна цел е да ги идентификуваме каузалните молекуларни процеси кои ги поврзуваат обележјата поврзани со дебелината со дијабетес тип 2 како главна последица на дебелината. Понатаму, имаме за цел да обезбедиме цели за модификација на овие процеси. За таа цел, ние спроведуваме интегративен мулти-омички пристап во три независни групи (Sorbs, LIFE-Adult, LIFE-Heart) за кои се достапни споредливи генетски, транскриптомски и метаболомски податоци.
Генетски детерминанти на хипероксалурија и CaOx-нефролитијаза кај пациенти по малапсорптивна баријатриска хирургија (ПД д-р Јан Халбритер)
Во овој проект, научниците испитуваат дали специфичните генетски абнормалности кај одредени пациенти можат да доведат до развој на камења во бубрезите по баријатриска хирургија.
Транслокација на бактерии кај масното ткиво и метаболички заболувања (проф. Д-р Питер Ковач, завршено)
Постојат се повеќе докази дека составот и функцијата на цревната флора се менува во дебелината и на тој начин може да доведе до хронично воспаление и метаболички заболувања. Студиите на животински модели со диета со многу маснотии сугерираат дека болести на дебелина може да резултираат од разни бактериски влијанија. Целта на оваа студија е да истражи како зголемената пропустливост на цревата, воспалението на масното ткиво и степенот на дебелина се поврзани едни со други во присуство на бактерии во масното ткиво.
Влијание на пост-баријатриска спортска интервенција врз епигенетскиот профил (проф. Д-р Ивон Бејчер)
Студијата го испитува влијанието на шестмесечните спортски програми (издржливост и тренинг со тежина) по операција на дебелина (Roux-Y гастричен бајпас) врз епигенетските процеси во скелетните мускули, во крвта и во масното ткиво со примероци земени пред и после може да се земе од спортската програма. Епигенетските процеси се хемиски процеси (на пример, метилација) во генетскиот материјал кои можат да се модулираат со промени во животната средина и со тоа да влијаат на функциите на генот. Научниците претпоставуваат дека одредени епигенетски влијанија се поврзани со дебелината и нејзините секундарни болести.
Долгорочни промени во метилацијата на ДНК и поврзаност со ризик од дебелина кај деца (проф. Д-р Ивон Бачер)
Покрај генетското и наследното влијание врз ризикот од дебелина, има сè поголем доказ за епигенетско влијание. Овие влијанија врз човечкиот геном се случуваат z. B. со природни хемиски процеси во организмот (ДНК метилација). Епигенетските влијанија се под влијание на факторите на животната средина. Тие не ги менуваат градежните блокови на гените (ДНК), туку влијаат на функциите на гените: Тие можат да вклучат или исклучат одредени гени. Генетско и епигенетско предвидување на ризикот од дебелина во детството би било корисно за насочена превенција од дебелина. Целта на оваа студија е да се испита епигенетското влијание врз одредени области на ДНК со цел да се откријат можните врски со ризикот од дебелина во подоцнежното детство.
Идентификација и карактеризација на нови гени со невронско и астроцитно влијание врз регулирањето на телесната тежина (проф. Д-р Питер Ковач)
Покрај масното ткиво, мозокот и особено хипоталамусот играат важна улога во развојот на дебелината, бидејќи тука се координираат потрошувачката на енергија и внесувањето храна. Неодамнешните студии открија нови гени на ризик од дебелина во мозокот кои влијаат на развојот на дебелината. Сложените интеракции помеѓу нервните и мозочните клетки (неврони и астроцити) во енергетскиот метаболизам и регулирањето на нивото на шеќер во крвта покажуваат дека различните гени имаат влијание врз развојот на дебелината.
Метаболичката важност на рецепторот поврзан со адхезија-Г-протеин GPR133 (ПД д-р Инес Либшер, завршен)
Постојат различни рецептори на клетките на човечкото тело кои го регулираат метаболизмот и функцијата на клетките. Таканаречените рецептори споени со адхезија-Г-протеин (aGPCR) се поврзани со сериозни болести и со метаболички нарушувања. Во оваа студија, претставник од групата aGPCR (GPR 133) се испитува и во животински модел и на молекуларно ниво. Ова треба да ја разјасни важноста на овој рецептор и неговото влијание врз клетките, телесната тежина и метаболизмот.
Специфична анализа на тип на клетка на транскриптомот кај хипоталамусот на дебели глувци (завршен проф. Д-р Питер Ковач)
Овој истражувачки проект ја испитува потенцијалната улога на одредени гени во различни мозочни клетки (астроцити и неврони, особено во хипоталамусот) за развој на дебелина со употреба на разни генетски модифицирани модели на глувци. Научниците главно ги испитуваат интеракциите помеѓу гените со ризик од дебелина и нервните клетки во мозокот, како и внесувањето храна и метаболизмот на енергијата.
Истражување на метаболичките ефекти на Васпин во трансгеничен модел на глувче (проф. Д-р Питер Ковач, завршено)
Истражувачкиот тим предводен од проф. Ковач користи генетски модифициран модел на глушец за да ги испита ефектите на васпинот произведен во масното ткиво. Се верува дека го промовира одговорот на клетките на телото на инсулин и со тоа има корисен ефект врз метаболизмот на шеќерот. (Ако се намали чувствителноста на инсулин, станува збор за дијабетес тип 2, кој се наоѓа кај многу дебели пациенти.) Васпин може да се најде и во одредени мозочни региони (хипоталамус, цереброспинална течност/CSF). Ефектот на Васпин врз масното ткиво, врз внатрешните органи, врз хормонот инсулин, мозокот и врз внесувањето храна, детално се тестира не само преку третман со васпин на разни модели на глувци, туку и врз генетски модифициран модел на глушец.
ДНК метилација и дебелина (проф. Д-р Ивон Бачер, завршено)
Студијата испитува степенот до кој се вклучени епигенетските механизми во развојот на дебелината. Главната улога овде игра ДНК метилацијата, т.е. хемиската промена во основните градежни блокови на генетскиот материјал на клетката. Анализите на метилација на островите CpG кај гените на дебелина се вршат и во крвта и во масното ткиво и се испитува дали тие се поврзани со дебелината.
Идентификација на нови гени на дебелина со употреба на вродени соеви на стаорци (ПД д-р. Ред. Медицина. Нора Клетинг, завршено)
Целта на оваа студија е да се пронајдат генетски фактори кои се делумно одговорни за зголемената масна маса и телесната тежина. За експериментот прво се користат специјални стаорци. Подоцна ќе се испита дали пронајдените гени се јавуваат и кај луѓето.
Учесниците на клиничкото испитување се бараа
Информации за студиите на IFB може да се најдат во „Учество во студии“