Гломерулонефритис предизвикан од антитела против базална мембрана и синдром на Goodpasture SpringerLink

Гломерулонефритис и антитела предизвикани од антигломеруларна базална мембрана и синдром на Гудпастеур

Резиме

Синдромот на Гудпастеур е ретко автоимуно нарушување со посредство на антитела, кое се манифестира клинички како брз прогресивен гломерулонефритис и пулмонално крварење. Навремената дијагноза е од клучно значење за прогнозата и успехот на имуносупресивната терапија. Откривањето на антитела против α3 (IV) NC1 доменот од типот IV колаген на гломеруларната базална мембрана е патогномонично. Сега е идентификувана целната структура на автоантитела. Кога се развива болеста, автореактивните Т-лимфоцити, исто така, играат одлучувачка улога во регулирањето на имунолошкиот одговор.

Апстракт

Синдромот на Гудпастеур е ретко нарушување со посредство на автоантитела, кое обично се манифестира со брзо прогресивен гломерулонефритис и пулмонално крварење. Раната дијагноза е важна за прогнозата и успехот на имуносупресивната терапија. Откривањето на антитела против α3Col (IV) NC1 доменот на колагенот на гломеруларна базна мембрана од типот IV е идентификувано како патогномско и може да се користи за утврдување на дијагнозата. Сега е идентификувана целната структура на антителото. Во иницијацијата на болеста, автореактивните Т-лимфоцити играат важна улога во регулирањето на имунолошкиот одговор.

Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.

---