Губењето на мускулите има многу причини
Осиромашување на мускулите: Постои група за самопомош за погодените и нивните семејства.

Осиромашување на мускулите: Постои група за самопомош за погодените и нивните семејства.
"> '> Фото: thinkstock | Осиромашување на мускулите: постои група за самопомош за погодените и нивните роднини.
Theената изгуби мускули. Двојката живее со оваа болест со децении. Theената неколку пати била на рехабилитација. При посета на клиниката, партнерот не треба да бара далеку. Каде и да има смеа во група, ќе се пронајдете.
Дијагноза на трошење на мускулите: во одреден момент скоро сите завршуваат во инвалидска количка. Мора да се справите со оваа можност. Групата за самопомош сака и може да обезбеди поддршка. Wellивеењето добро со болеста е целта. Двојката успеа со групата.
Намалувањето на мускулната маса и мускулната слабост се симптоми на невромускулни (невро = кои влијаат на нервите, мускулни = влијаат на мускулите) болести. Постојат околу 800 причини што доведуваат до делумно локално, делумно влијае на целото тело, намалување на мускулите. Причината може да биде во далечни, сосема различни области на телото, на пример во нервните клетки на 'рбетниот мозок, во нервите што снабдуваат, во преминот од нерв на мускул, но исто така и на самите мускули. Постојат наследни и стекнати форми на болеста.
Основа за успешна терапија е точната дијагноза, што е можно само со некои клинички слики, особено со воспалителни форми, но ретко. Мерките за поддршка - вклучително и помагала како што се помагала за стискање, инвалидски колички и комуникациски уреди - се секогаш достапни.
Клиничките слики се сортираат во групи. Во болест на нервните клетки (ретко наследна) мускулна слабост, мускулно трошење и грчење на мускулите или мускулна вкочанетост, напнатост и мускулна слабост, во други случаи се јавуваат нарушувања на говорот, голтањето и дишењето. Болеста може да се развие на која било возраст, но особено на возраст од 50 до 70 години. Причината за прогресивна мускулна атрофија на 'рбетниот столб што обично се јавува кај деца или адолесценти е генетски дефект. Околу 300 можни причини се познати за развој на полиневропатија: воспалителни промени, наследност, околина, комерцијални, луксузни токсини и лекови, како и метаболички нарушувања. Со 30 проценти злоупотреба на алкохол и дијабетес се најчестите причини. Многу други клинички слики се слични на споменатите и има и други почести симптоми од опишаните. Неколку форми на трошење на мускулите можат да доведат до смрт за неколку месеци.
Поголемиот дел од времето, клиничките слики одат „притаен“. Болеста не се лекува. Насочените терапии помагаат да се забави напредокот.
Групата за самопомош „Прогресивни мускулни болести“ постои од 1996 година. Обично десетина од погодените доаѓаат на редовните состаноци секој трет вторник во месецот во Спортхајм Гелдерсхајм, со почеток во 19 часот. Ако се поканети звучници (од медицина, медицина и терапија), може да се зафатат до 30 столици. Фактот дека екскурзии и други активности, исто така, се случуваат и се барани, значи контакт во групата, каде што сè не се врти околу болеста. Исто така, постои размена на информации на состаноци со други групи.
Многумина во групата се членови на Германското друштво за мускулни болести, кое се фокусира на истражување. Од друга страна, регионалното здружение вработува психотерапевти со полно работно време и социјални работници кои обезбедуваат стручна поддршка и ги посетуваат групите. Постои и индивидуална поддршка - не само за членовите. Постојат три центри за советување низ Баварија. Следниот се наоѓа на Универзитетот во Верцбург.
На состаноците, на кои присуствуваат и партнери, тие зборуваат за болеста и „Бог и светот“. Се разменуваат искуства по престојот на рехабилитација и со нови помагала. Фокусот е насочен и на медицината. Сè уште нема лекови за борба против болеста. Болеста напредува многу поинаку, иако генерално се случува индивидуалната физиотерапија да е предуслов за во голема мера самоопределен живот со болеста.
Контакт: Карин Рот, Тел. (0 93 63) 99 45 60