Хематогена срцевина, местото каде што започнува леукемијата
Хематогената срцевина е местото каде што се формираат крвни клетки. Ако нешто не работи правилно во процесот на формирање на крвни клетки, се јавуваат болести наречени миелопролиферативни. Овие можат да се откријат на време и со вршење генетски тестови. Во зависност од исходот, тие можат да се третираат со персонализиран вид на терапија.
Коскената срцевина не е иста со 'рбетниот мозок
Коскената срцевина е меко ткиво кое се наоѓа во големи коски. Неговата улога во организмот е да произведува матични клетки, кои за возврат произведуваат крвни клетки. Коскената срцевина претставува приближно 4% (2,8 килограми) од вкупната тежина на возрасно лице со стандардна тежина од 70 килограми. Тој е неопходен орган за преживување и здравје. Наместо тоа, 'рбетниот мозок е составен од структури на нервно ткиво и има улога на поврзување на нервниот систем со остатокот од телото.
Која е хематогената срцевина?
Хематогената срцевина е ткиво каде се формира крв. Самиот процес се нарекува хематопоеза и вклучува производство на црвени крвни клетки (еритроцити), кои играат улога во транспортот на кислород и јаглерод диоксид од крвта, белите крвни клетки (леукоцити), кои играат улога во имунитетот и тромбоцитите, кои играат улога во згрутчувањето на крвта.
Миелопролиферативни заболувања на хематогената срцевина
Овој вид на болест вклучува низа крвни заболувања кои се карактеризираат со множење и неконтролирано ширење на еден или повеќе видови клетки во хематогената срцевина. Најчестите услови во овој спектар се:
- Хронична миелоидна леукемија претставува 10% од леукемиите кај возрасните. Тоа е болест на крвта, која се карактеризира со неконтролиран раст на белите крвни клетки. Неконтролирано размножување на овие клетки предизвикува агломерација на хематогената коскена срцевина што доведува до намалување на формирањето на други крвни клетки. Мултипликацијата е предизвикана во над 90% од случаите од хромозомска абнормалност. Ова е транслокација (размена на фрагменти) помеѓу хромозомите 9 и 22. Генетската абнормалност предизвикува формирање на дериват на хромозом 22, наречен хромозом Филаделфија.
- Полицитемија вера се карактеризира со неконтролиран раст на црвените крвни клетки во хематогената срцевина, што има ефект на задебелување на крвта.
- Суштинска тромбоцитемија се карактеризира со зголемување на бројот на тромбоцити во крвта.
- Примарната миелофиброза се карактеризира со неконтролирана пролиферација на клетките и инвазија на хематогената срцевина, претворајќи ја во влакнест елемент.
Симптоми на хематогени нарушувања на коскената срцевина
- Замор
- Анорексија или губење на тежината
- Абдоминална непријатност или болка како резултат на спленомегалија (зголемен волумен на слезината)
- Кршливост на крвните садови
- Болки во зглобовите или оток
- Бледа или зацрвенета кожа
- Треска
Генетски тестови за абнормалности на хематогена срцевина
- Хематоген кариотип на коскена срцевина - е тест кој ја потврдува дијагнозата на леукемија и нејзиниот вид, ја утврдува прогнозата на прогресијата и ремисијата, воспоставува соодветна терапија за засегнатиот пациент и ја следи нејзината ефикасност.
- Откривање на мутацијата V617F во генот JAK 2 е тест што води до правилна дијагноза на полицитемија вера, тромбоцитемија и примарна миелофиброза. Идентификацијата на мутацијата V617F обезбедува дијагноза и го насочува клиничарот кон избор на соодветна терапевтска опција.
Тестирајте ја крвта во најдобри услови и откријте што се случува во вашите трепки.