Хемохроматоза - заедничко наследно метаболичко нарушување
Болест на складирање на железо (хемохроматоза, хемосидероза) - честа, наследна метаболичко нарушување
Ironелезото е неопходен минерал за организмот. Возрасен човек обично има 4-5 грама од тоа во своето тело. Поголемиот дел од железото е во крвта. Во болест на складирање на железо - позната и како хемохроматоза - едно од најчестите наследни метаболички нарушувања, телото зема повеќе железо од храната отколку што е потребно. Оваа болест може да стане симптоматска кај скоро на секои 2 - 3000 жители во Германија. Околу 8 милиони германски граѓани се носители на болеста и можат да ја пренесат.
Рани симптоми
- Тежок замор, губење на перформансите
- Болки во зглобовите (особено колената, колковите, прстите, глуждовите)
Каква последователна штета може да настане?
Симптомите се главно неспецифични: тука треба да се споменат слабост, замор, губење на тежината, абдоминална болка или губење на либидото.
- Депозити на железо во црниот дроб, панкреасот, хипофизата, срцето и другите органи и зглобови
- како резултат на долгорочно преоптоварување на железо, обично над 40-годишна возраст, кај нелекувани пациенти, меѓу другите:
- Цироза на црниот дроб, зголемен ризик од рак на црниот дроб
- Кожа: бронзена нијанса во доцните фази (бронзен дијабетес)
- Дијабетес мелитус
- Хормонални нарушувања со намалено либидо, импотенција
- Срцева слабост, срцеви аритмии
- Болка и ограничување на движењето во зглобовите
- остеопороза
Ако хемохроматозата (бронзен дијабетес, хемосидероза) се открие рано и третманот се спроведува постојано, квалитетот на животот и очекувањето на животот се нормални. Истрагата ја спроведува др. медицински Барбара Буцек, која исто така е претседател на Здружението за хемохроматоза Германија ХВД е.В. и Европското друштво за хемохроматоза ЕФАФ.
Нашата палета на услуги вклучува: Препознајте рано, третирајте конкретно.
Брзо и прецизно рано откривање и лекување на ревматски заболувања и остеопороза.