ХЛОРАМФЕНИКОЛ 125 мг х 20 ГЛАВИ
Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
Една капсула содржи 125 мг левомицетин и помошни средства: пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат.
Една капсула содржи 250 мг левомицетин и помошни средства: пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат.
Фармакотерапевтска група: системски антибиотици, амфениколи
Терапевтски индикации
Хлорамфеникол е индициран во третман на сериозни инфекции предизвикани од микроби чувствителни на неговото дејство:
- инфекции предизвикани од салмонела тифи (тифусна треска) или други видови на салмонела;
- бактериски менингитис предизвикан од Haemophilus influenzae, Streptococcuspneumoniae, Neisseria meningitidis;
- инфекции предизвикани од анаеробни бактерии, вклучително и Bacteroides spp. (интраабдоминални инфекции, мозочни апсцеси и енцефалитис, сепса)
- инфекции со рахитис (тифусна треска, Q треска);
Преосетливост на хлорамфеникол или на кој било од ексципиенсите.
Профилактички или повторени третмани.
Третман на лесни инфекции.
Бременост и лактација.
Деца под 6 години.
Хлорамфеникол може да се користи ако не е можно да се користат други антибиотици со иста ефикасност, но со помал токсичен потенцијал.
Хлорамфеникол не треба да се користи во профилактички или повторени третмани. Времетраењето на третманот не треба да надминува 14 дена, освен во посебни случаи, ситуации во кои пациентот треба внимателно да се следи со вршење на хематолошки тестови. Овие тестови треба да се вршат и при употреба на високи дози на левомицетин. Ако се појават промени, лекот треба да се прекине.
Ако клиничката состојба на пациентот не дозволува орална администрација (повраќање), се препорачува да се користи соодветна фармацевтска форма.
Бидејќи хлорамфениколот може да предизвика сериозни несакани ефекти, треба да се користи со претпазливост кај постари лица или кај пациенти со заболување на бубрезите или црниот дроб и треба да се следат концентрациите во плазмата.
Тешка хемолитична анемија може да се појави за време на третманот со левомицетин кај пациенти со дефицит на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа.
Пациентите не треба да пијат алкохол за време на третманот со левомицетин.
Хлорамфениколот може да ги зајакне антикоагулантните ефекти на кумарин, фенитоин, со инхибиција на нивниот хепатален метаболизам од страна на ензимите на цитохром P450.
Фенобарбитал, рифампицин и диуретици ја забрзуваат елиминацијата на антибиотикот со ензимски индуцирачки ефект, соодветно со потенцирање на уринарна елиминација.
Хлорамфеникол не треба да се користи во комбинација со други лекови кои можат да ја намалат хематопоезата.
Хлорамфеникол може да предизвика реакција на дисулфирам, па затоа пациентите не треба да пијат алкохол за време на администрацијата.
Хлорамфениколот може да влијае на развојот на имунитетот, затоа не треба да се користи за време на активна имунизација.
Хепатално оштетување, бубрежно оштетување
Бидејќи хлорамфениколот може да предизвика сериозни несакани ефекти, треба да се користи со претпазливост кај пациенти со заболување на бубрезите или црниот дроб и треба да се следат концентрациите во плазмата.
Овој лек е контраиндициран кај деца под 6-годишна возраст.
Бидејќи хлорамфениколот може да предизвика сериозни несакани ефекти, треба да се користи со претпазливост кај постарите лица и да се следат плазматските концентрации на лекот.
Хлорамфениколот ја преминува плацентарната бариера, затоа неговата употреба за време на бременоста е контраиндицирана.
Хлорамфениколот се излачува во млекото, затоа неговата употреба за време на лактацијата е контраиндицирана.
Способност за управување или управување со машини
Хлорамфеникол може да предизвика несакани ефекти кај некои пациенти (конфузија, халуцинации, делириум) што може да влијае на способноста за возење или ракување со машини.
Позологија и начин на администрација
Деца над 6 години
Препорачаната дневна доза е 50-75 mg хлорамфеникол/кг, администрирана во поделени дози од 4 еднакви дози во интервали од 6 часа.
Препорачаната дневна доза е 2 g хлорамфеникол, дадена во 4 еднакви дози во интервали од 6 часа.
Капсулите се администрираат орално со доволна количина на течност.
Главните несакани ефекти предизвикани од левомицетин се хематолошки. Најголема сериозност е депресијата на хематопоезата со панцитопенија (апластична анемија, леукопенија или агранулоцитоза и тромбоцитопенија) што клинички се манифестира со крварење и инфекција. Фреквенцијата на нејзиното појавување е ретка, но е неповратна и често напредува до смрт. Појавата на овој несакан ефект не зависи од дозата и може да се појави по прекинот на третманот.
Друга неповолна хематолошка реакција е да се запре созревањето на еритроидните и миелоидните претходници со појава на анемија, леукопенија, тромбоцитопенија и зголемена сидеремија. Овој несакан ефект е бениген, со крвна слика се враќа во нормала 1-3 недели по прекинувањето на третманот. Појавата на овој несакан ефект зависи од употребената доза и времетраењето на третманот.
Друг сериозен несакан ефект, со високи дози, е „сивиот синдром“ што се јавува особено кај новороденчињата, 4 дена по започнувањето на третманот, со анорексија, повраќање, надуеност, дијареја со зелена столица, тахипнеа., цијаноза со сива кожа, летаргија и може да прерасне до смрт 2-3 дена по појавата. Состојба слична на "сивиот синдром" е опишана во некои случаи кај деца и возрасни на кои им биле дадени многу високи дози. високи нивоа на левомицетин.
Други несакани ефекти што можат да се појават со хлорамфеникол се: дијареја, гадење, повраќање, перианална иритација, суперинфекции (кандидијаза, псевдомембранозен колитис), астенија, пареза, реакции на преосетливост (макуларен или везикуларен осип, треска, ангиоедем, полиморфна еритема), сувост на устата или назалната мукоза. Продолжениот третман може да предизвика некои невропсихијатриски несакани ефекти: оптички невритис, полинеуритис, конфузија, халуцинации, делириум.
Во случај на предозирање, мора да се преземат неопходните мерки за да се намали апсорпцијата на хлорамфеникол, како и оние на терапевтска поддршка. Хлорамфениколот може да се отстрани со хемодијализа.
Не користете по истекот на рокот што е наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 2 плускавци од ПВЦ/Ал од 10 капсули. Кутија со 50 плускавци од ПВЦ/Ал од 10 капсули.
СЦ Арена Група С.А., Романија
Носителот на одобрението за ставање во промет
Ул. Штефан Михчилеану бр. 31, сектор 2, Букурешт, Романија
Датум на последна верификација на проспектот, ноември 2005 година