Холестеролските превисоки вредности често се наследуваат - Советник - Здравје
Ако слабите луѓе упорно имаат високи нивоа на холестерол и покрај многу вежбање и здрава исхрана, може да биде присутно она што е познато како семејна или примарна хиперхолестеролемија. Тоа е една од најчестите генетски метаболички болести во Германија. Според една неодамнешна данска студија, тоа влијае на еден од 300 луѓе ширум светот, но само околу 15 проценти од засегнатите знаат за нивната болест и ризикот поврзан со тоа.
Заради генетски дефект, клетките не можат да го апсорбираат „лошиот“ ЛДЛ холестерол, или само во мала мера, така што тој останува во крвта и може да предизвика артериосклероза во рана фаза. Ова пак често доведува до срцев удар или мозочен удар, особено во врска со други фактори на ризик како пушење, висок крвен притисок и дебелина. Ако хиперхолестеролемијата остане незабележана долго време, ризикот од кардиоваскуларни заболувања се зголемува до 26 пати.
ВИДЕО: Холестерол: Премногу високи вредности често се наследуваат (6 мин)
"Добар" холестерол ХДЛ и "лош" холестерол ЛДЛ
Така што холестеролот нерастворлив во вода може да се транспортира во крвта, тој е врзан за одредени протеини (липопротеини). Постојат два различни вида на транспортни протеини:
- „Лошиот“ холестерол ЛДЛ (липопротеин со мала густина) го транспортира холестеролот од црниот дроб преку крвните садови до органите.
- „Добриот“ холестерол ХДЛ (липопротеин со висока густина) се користи за враќање на транспортот од органите и vesselидовите на садовите до црниот дроб. Веројатно се спротивставува на развојот на штетни промени во васкуларниот wallид (артериосклероза).
ЛДЛ холестеролот се зголеми во крвта
Кај погодените, нивото на ЛДЛ холестерол во крвта е често пет до десет пати поголемо. Како по правило, вредностите на крвта се веќе абнормални во детството, но според мислењето на експертите, истражувањата за генетските причини за овие наоди често не се прават. Семејната хиперхолестеролемија е осомничена ако нивото на ЛДЛ достигне вредности од над 190 милиграми на децилитар и неколку членови на семејството имале срцев удар на рана возраст (жени под 60 години, мажи под 55 години).
Во такви случаи, експертите за метаболизам не само што ги испитуваат различните вредности на липидите во крвта, туку прашуваат и за семејната историја на погодените. Обично дава јасни индикации за генетска причина за нарушување на метаболизмот на липидите, што може да се потврди со едноставен генетски тест. Предупредувачки знак се масни наслаги на очите (ксантелазма) или жолти нодули (ксантоми) во кожата, особено на ахиловата тетива и зглобовите на прстите.
Намалување на холестеролот: Лекови, диета и вежбање
Ако генетскиот дефект е откриен навремено, раниот третман со лекови за намалување на холестерол (статини), во некои случаи поддржан од специјални антитела, може да го намали ризикот од кардиоваскуларни болести на нормалното ниво. Според експертите, ова може да спречи до 90 проценти од срцеви удари.
Затоа ги советувате сите да го проверат нивото на ЛДЛ холестерол барем еднаш на млада возраст. Целта е вредност на холестерол помала од 100 милиграми на децилитар, со веќе оштетени садови помалку од 70 милиграми на децилитар. Исто така е важно да имате диета со многу растителни влакна и здрави масни киселини, апстиненција од никотин и многу вежбање.
Ако терапијата е несоодветна или ако лековите доведат до неконтролирани несакани ефекти, лекарите можат да го филтрираат вишокот холестерол од крвта со миење на крвта (липидна афереза). Процедурата што одзема многу време се плаќа само во одделни случаи од страна на компаниите за здравствено осигурување. Третманот со липидна афереза чини околу 50 000 евра годишно. Предуслов за претпоставка на трошоците е диетална и тераписка со лекови документирани во текот на дванаесет месеци без доволно намалување на нивото на ЛДЛ.
Нов фактор на ризик: липопротеин во маснотии во крвта (а)
На друг липид во крвта, липопротеин (а), сè повеќе му се доделува клучно значење во развојот на артериосклеротични промени. Неговата структура е многу слична на ЛДЛ холестеролот и сега се смета за независен фактор на ризик за развој на артериосклероза или корорнарна срцева болест. Количината на липопротеин (а) во крвта е исто така во голема мера наследна. Тешко може да биде под влијание на лекови. Единствениот третман што преостанува е обично липидна афереза. Од вредност од 30 милиграми на децилитар, се смета дека ризикот од коронарна срцева болест е зголемен.