Интервју со хронично болен блогер; Сега ја гледам ендометриозата како пријател;
Ендометриозата влијае на една од десет жени, но во голема мера е непозната. 29-годишната Ванеса Маер се бори против тоа: Таа е сама погодена и ја објаснува болеста на мрежата.
Ванеса Маер работи за бордот на директори на автомобилски гигант во Штутгарт кога ендометриозата во нејзиното тело станува толку силна што губи бубрег. Хроничното заболување што предизвикува формирање на цисти и тумори на органи во стомакот е главен засек за 29-годишното момче. Но, колку повеќе воспалението се шири во нејзиното тело, толку повеќе младата жена почнува да размислува. Од оваа година таа работи како хонорарна блогерка, даваше курсеви преку Интернет и даваше информации во подкасти и објави на блогови за болеста, која влијае на 10 до 15 проценти од жените во оваа земја. Во едно интервју, таа открива како научила да живее со оваа болест и зошто ендометриозата сега и е како пријател.
Што значи ендометриозата за вас?
Ванеса Маер: Болеста ми ги одзеде шансите. Одеднаш се појавуваат овие мисли: Како можам да имам деца? Како е кога ќе сретнам маж? Дали тој учествува? Се плашите дека повеќе нема да можете да доживеете толку многу, што ќе ја изгубите својата независност. И, секако, финансиските грижи ве мачат, бидејќи ендометриозата е скапа работа ако сакате најдобра можна нега. Но, кога сте соочени со губење на работите толку често, вие се осмелувате да направите повеќе. Затоа ендометриозата ми даде нови можности: Без тоа, не би се осмелила да основам свој бизнис толку брзо.
Кога станува збор за ендометриоза, многумина мислат на проблеми со менструацијата. Дали е тоа доволно за да имате идеја?
Маер: Отпрвин исто така мислев дека тоа е претежно болка во стомакот. Но, на првиот ден од менструацијата морав да легнам секој пат, во спротивно ќе бев изумрена. Мојата циркулација едноставно не беше стабилна. И деновите после тоа, главно имав бесконечна дијареја. Ендометриозата е болест на целото тело, само треба да го поставите така. Адхезиите не само што се формираат во стомакот, туку влијаат и на мочниот меур, бубрезите, нервите во карлицата, белите дробови и мозокот. Болеста е често зависна од циклус - имав тенденција да имам симптоми за време на менструацијата - но за многумина е исто така независна од циклус, тие имаат болка цел месец.
Пет работи што треба да ги знаете за ендометриозата
Ендометриоза е хронична болест во која ткивото се формира во форма на Цисти и тумори претежно во стомакот се населува - на пример на јајниците, цревата или перитонеумот. Ткивото на ендометријалните фокуси е слично на ткивото на матката. Со хормоналниот циклус, цистите и туморите можат да растат и да крварат.
Пет работи што треба да ги знаете за ендометриозата
Симптомите на ендометриоза вклучуваат: Абдоминална и абдоминална болка, болки во грбот, тешко и нередовно менструално крварење, болка за време и после секс, болка за време на гинеколошки прегледи, болка при дефекација или мокрење, циклично крварење од мочниот меур или цревата, ненамерно бездетност.
Пет работи што треба да ги знаете за ендометриозата
Во многу случаи тоа е Дијагностицирање на ендометриоза не е толку лесно. Пациентите можат да им помогнат на своите лекари да го сторат тоа со набудување на нивните тела. Помага да се анализира точно кои симптоми се јавуваат кога и дали има врска со хормоналниот циклус.
Пет работи што треба да ги знаете за ендометриозата
Да се постави сигурна дијагноза е А. операцијата е на крајот единствената опција. За време на лапароскопија, специјалистите земаат примерок од ткиво како дел од минимално инвазивната постапка и го испитуваат. На овој начин, лекарите утврдуваат каде се ендометријалните фокуси и цистите и колку се сериозни. Ако навистина има адхезии, отстранувањето на туморите веќе може да се започне за време на операцијата.
Пет работи што треба да ги знаете за ендометриозата
Секој без оглед на посета на лекар Информации за ендометриоза бара, можете да го најдете она што го барате во здруженијата за ендометриоза. Здружението за ендометриоза Германија обезбедува контакти со локалните групи за самопомош и нуди бесплатни телефонски совети. Покрај тоа, пациентите исто така можат да пристапат до Интернет советодавна услуга одете на www.regelache-info.de.
Како прво дознавте за ендометриозата - тоа беше од прва рака?
Маер: Гинеколог го искажал сомнежот со години наназад. Таа го фрли во просторијата, може да се провери и ми даде трансфер за лапароскопија. Сепак, таа не ме извести за итноста на болеста - и тоа многу ме нервира во ретроспектива. Во просек, потребни се седум години од првите симптоми до дијагнозата. Ако сакате да имате деца, тоа е побрзо, има само две. Но, толку многу жени се борат со своите општи лекари и гинеколози затоа што тие честопати не ги сфаќаат сериозно своите пациенти.
Зошто ендометриозата толку често се потценува како болест?
Маер: Тоа е хронична болест која е невидлива затоа што не ги гледате симптомите на жените директно. И суштината на работата е што лекарите честопати не можат да го докажат тоа така лесно. Дури и ендометријален фокус кој има големина само на игла, може да предизвика голема болка на погрешно место ако удри во нерв. Не може да се забележи на ултразвук или МНР поради нејзината големина.
Каков совет им давате на жените кои не се сигурни дали имаат ендометриоза?
Маер: Со цел да се лекува добро, пациентот мора да побара докажани специјалисти за ендометриоза. Исклучително важно е сами да направите обемно истражување за болеста. Знаењето на лекарите во комбинација со сопствената перцепција на болка е единственото нешто што на крајот води до добри резултати од третманот. Многумина одат на лекар со став: моето тело веќе не работи, сега лекувај го! Често не работи, особено не со ендометриоза.
Како научивте да живеете со оваа болест?
Маер: Најважно е да научите да прифаќате ендометриоза. На долг рок, мора да стекнете доверба во животот и да препознаете дека и поплаките се во ред. Сега дури и ја гледам ендометриозата како пријател. Таа понекогаш може да биде глупава кучка и јас може да и се налутам. Но, тоа исто така ми покажува кога нешто во мојот живот е надвор од рамнотежа. На пример: ако работам премногу напорно, дајте си малку и одмор на себе и на моето тело или ако ги занемарам дневните рутини што се добри за моето здравје.
Што ќе ви помогне да се справите со ендометриозата?
Маер: Јогата многу ми помага, особено кога сите мускули се напнуваат за време на мојот период. Само половина час на ден се фокусирам на себе. Тоа е контакт со телото и комуникација со телото, затоа што се слушам себе си. Телото е благодарно за секое внимание што го прима. Го заборавивме тоа во нашето општество. Ние, жените, сме циклични и сме предмет на хормони во нашето секојдневие. Во исто време, ние се обидуваме да живееме и работиме како мажи.
29 септември е Ден на ендометриоза. Што ти значи тој?
Маер: Денот создава рамка за повеќе луѓе да зборуваат за оваа болест. Исто така, не е ретка болест - на крајот на краиштата, секоја десетта жена е засегната. Вие само треба да знаете за ендометриозата! И тоа е проблем што е потребно толку време за да се дијагностицира ендометриозата. По седум години, болката е често хронична, на многу жени може да им се помогне многу порано. И затоа ендометриозата заслужува поголемо внимание.
Кои се твоите надежи за иднината?
Маер: Треба да биде природно да се каже: „Не сум добро, имам ендометриоза“ како да кажам „имам астма“. Helpе ви помогне ако не треба постојано да започнувате со Адам и Ева за да се објасните себе си и вашата ендометриоза.
Прочитајте исто така:
Ние сакаме да знаеме што мислите: Аугсбургер алгемајне работи со институтот за истражување на мислења Сиви. Прочитајте овде се работи за репрезентативните истражувања и зошто треба да се регистрирате.