Инвалидното девојче останува 9 години засекогаш - ДОБРО
Ешли никогаш нема да има повеќе од девет години - барем нејзиното тело. На родителите им била отстранета матката на ментално хендикепираното девојче од Соединетите држави. Значи, никогаш не треба да достигне пубертет и да остане неплодна засекогаш. „Техничко решение за социјален проблем“, вели доктор од Мајами.
Високите дози на естроген никогаш не дозволуваат Ешли да биде повисока од четири стапки и секогаш тежи околу 34 килограми. Нејзините гради никогаш нема да растат, нејзиниот ментален развој е на ниво на старо три години поради вродено оштетување на мозокот.
Родителите ја нарекуваат свој „ангел на перница“. Ешли не може да седи, да оди или да разговара. „Останува таму каде што го ставаме“, велат нејзините родители. „Обично тоа е перница.“ Мајката и таткото на инвалидното девојче живеат во државата Вашингтон и сакаат да останат анонимни.
Случајот и операциите на Ешли беа одобрени од Комитетот за етика за детски болнички Сиетл во 2004 година. Комитетот се согласи на стерилизација затоа што Ешли никогаш не можеше да забремени доброволно.
Лекарите на Ешли, Даниел Гинтер и Даглас Диекема, во една статија во списанието „Архиви на педијатрија и адолесцентна медицина“ пишуваат дека лекувањето ги презема најголемите пречки на семејството и придобивките ги надминуваат ризиците. Родителите сега можат подобро и подолго да го чуваат своето дете дома. „Ова е техничко решение за социјален проблем“, напиша'sефри Боско од Универзитетот во Мајами во предговорот на списанието.
Нејзините родители гледаат сосема различни предности во вечното детство на Ешли: Повеќе луѓе се грижат за девојчето. „Ешли вежба повеќе и се зема почесто кога патува“, пишуваат на нивната веб-страница. „Таа е поканета на активности и дружења повеќе и не лежи во кревет цел ден зјапајќи во телевизорот.“ Девојчето може да лежи поудобно. И: Родителите полесно можеа да ја држат Ешли во раце и да се носат наоколу.
Но, мислењата се разликуваат во врска со мешањето во животот. „Тоа мириса на евгеника“, се вели во Интернет-форум. Мери Johnонсон, автор на онлајн магазинот „Ragged Edge“ за активисти со посебни потреби, покажува разбирање за родителите. Сепак, таа стравува дека со тоа ќе се отвори кутијата на Пандора: „Тогаш, што е со децата со слични болести?“, Прашува Мери Johnонсон. Во случај на спина бифида, на пример - познат како „отворен грб“ во германските јазични земји - погодените имаат исти физички ограничувања, но нивниот мозок функционира нормално.