Јас сум среќно дете
Ултрамаратонскиот тркач Јасмин Нуниџ од Давос се реди победа по победата и покрај мултиплекс склерозата: „МС е болест што ми претставува пречки, но исто така покажува и многу позитивни работи“.
Постојат приказни што само животот може да ги напише. Како онаа на Јасмин Нуниге. Тоа е приказна за хронична болест, за страв и тага, но исто така и за големи победи и огромни чувства на среќа.
Само трчањето на швајцарскиот маратон бара сè од една личност. Освојувањето на 78,5 километри среде наметнатите планини Граубунден како победник заслужува најголема почит. И да се постигне оваа победа само една година по силниот напад на МС, предизвикува само неверојатно зачудување и завидно воодушевување.
42-годишната мајка на две деца по шести пат го освои славниот ултрамаратон во Давос годинава, за нешто помалку од седум часа со неверојатни 35 минути предност. Тоа беше многу посебен тек, не само поради 30-годишнината од настанот, туку затоа што ретко кој би помислил дека е можно овој перформанс од светски ранг. Една година порано, Јасмин Нуниге мораше со тешко срце да го откаже учеството на маратонот на Европскиот шампионат во Цирих. Мултиплекс склерозата погоди по втор пат во нејзиниот живот.
Сензорни нарушувања во стапалата
Сè започна во март 2011 година за време на една недела трчање во Португалија. «Од еден на друг час имав сензорни нарушувања во стапалата. Се чувствуваше како чевлите да се премногу тесни “, се присетува квалификуваната медицинска масерка. „Не размислував многу, но малку лабаво ги врзав чевлите за трчање. Кога следните утрински часови овие чудни симптоми се проширија на моите бутови, за прв пат навистина се исплашив затоа што почувствував дека нешто не е во ред “.
Неколку дена по почетокот на летот за враќање, беше поставена дијагнозата. Имаше само две букви: МС. А сепак сè веднаш и беше јасно бидејќи нејзината мајка веќе го имаше. „Тоа беше шок и истовремено олеснување бидејќи мојата болест имаше име и знаев со кого ќе се занимавам оттогаш. Знаев дека МС не е смртна казна и знаев дека многу луѓе со МС можат да живеат вообичаено нормален живот. И, знаев дека можам да бидам таму за моето семејство, дури и ако се чувствувам лошо и ако сум физички инвалид “.
Прашање по прашање
Се разбира, се појави прашање по прашање. «Што правам за живеење? Може ли да ја проширам практиката за масажа како што е планирано? Што е со трчањето што толку многу го сакам и што многу ми дава? “ Заедно со нејзиниот сопруг и тренер, таа изготви преглед и одлучи да ги намали работата и спортот што е можно повеќе и да создаде поголема слобода дома за семејството. „Огромно ми помогна што и двајцата бевме во можност да гледаме напред од првиот момент наместо да жалиме долго што толку многу спортски и професионални планови одеднаш исчезнаа.
Јасмин Нуниге ја смени својата исхрана, избегнувајќи млечни производи, шеќер и пченица, иако знае дека тоа не им помага на сите. Тоа беше добро за неа. Во консултација со лекарот што присуствуваше, таа првично се воздржа од лекови, бидејќи сакаше да продолжи да верува во чувството на нејзиното тело. „Се разбира, се прашував дали тоа не е небрежно. Имам семејство и не сакам да ризикувам да се влоши мојата болест. Гледам од пријателка која исто така има МС и зема лекови дека и оди одлично. Важно е секој пациент да може сам да одлучи што е соодветно за него, а што не. Исто така, знам дека треба да го разгледувам текот на мојата болест и мојата ситуација повторно и повторно. Можеби еден ден ќе дојде моментот кога ќе имам да за третман, особено затоа што секогаш има подобри, насочени лекови и некогаш има подолго искуство со овие активни состојки “.
Морав да ја повлечам рачната сопирачка
Долго време болеста на Јасмин Нуниге беше мирна. До минатата година пред домашното Европско првенство во Цирих. «Забележав дека не сум фит и дека сум секогаш уморен. Овој замор беше сосема поинаков од вообичаеното кога веќе не му се допаѓа некој од разбирлива причина. И имав чудни болки во мускулите, како да сум секогаш на прагот да имам грч “. Отпрвин, врвниот спортист одби да го признае тоа. Кога сфати дека едноставно повеќе не работи, направи МНР. „Требаше да знам дали само го замислував тоа или дали тоа беше втора епизода на болест. Кога испитувањето со магнетна резонанца покажа нови фокуси на воспаление во мозокот и 'рбетниот мозок, веднаш морав да ја повлечам рачната сопирачка “.
Пукна сон. Целата подготовка за ништо. За трчање во нејзината земја што беше поврзано со толку многу чест и големи надежи за неа. „Да се доживее вакво нешто е нешто многу посебно. Тоа беше нашиот семеен проект што го градевме заедно со текот на годините. Не ми беше жал само за себе, туку пред сè за мојот сопруг, кој вложи толку многу време и енергија во тоа “. По првиот шок дојде и вториот: Болеста повторно се покажа немилосрдно откако Јасмин Нуниге се чувствуваше многу добро подолго време и таа можеше да се претстави подобро од кога и да било порано. «Мислев дека сум повторно здрав и МС ме заборавија. И одеднаш таа беше повторно пред вратата, целосно ненајавена и со сета своја сила. Повторно налетав на wallидот откако си реков: Ова никогаш повеќе нема да ти се случи! Да се прифати дека болеста се врати не беше лесно. И ми требаше долго време да се регенерирам физички “.
Нозете ми се враќаат
Се појавија мисли дали некогаш безгрижното трчање ќе биде возможно. Тие мисли болат. Следуваше зима. Како и на почетокот на нејзината долга кариера, Јасмин Нуниге трчаше на скијање. Таа се оддалечи од она што го доживеа и од трчањето. Само во пролетта повторно ги облече чевлите за џогирање. Прво само за кратки сесии од 20 минути. Беше исклучително добро. Неколку недели подоцна следуваше трчање со семејството. „Нозете ми се вратија!“, Му рече на сопругот. Болката ја снема и леснотијата во трчањето се врати.
Зошто некој е толку гладен, на 42-годишна возраст, по два напада на МС? „Ова е неописливо чувство да се биде еден со себе и своето тело. Го предизвикувате вашето тело и ви го дава она што го барате од него. Ова е нешто толку посебно што можат да го разберат само оние кои еднаш го доживеале “. За да го доживеат ова чувство, луѓето постојано се во потрага, вели Нуниџ. Тоа е форма на интензивна среќа. По швајцарскиот маратон, ова чувство е нејзин придружник со денови. Таа не чувствува никаква болка или болни мускули. „Со трчање можам да пуштам, да заборавам и да испразнам сè што е пречка и стресно. Тоа е како да го ресетирате компјутерот “.
Дали Јасмин Нуниге е пример за другите пациенти со МС? Да, тоа е, и таа сака да биде, иако знае дека МС има илјада лица и дека секоја болест е различна. И дека не знае како ќе се одвиваат работите со неа. „За среќа, живееме во земја со врвна медицинска нега и функционално социјално осигурување. Тоа ме прави смирен и опуштен “.
МС - постојан придружник и животна работа во исто време
Нема смисла да се бориме против оваа болест. МС не може да се победи. Не треба да се бори ниту против МС. Многу е подобро да се прифати болеста и да се направи најдоброто од животот со тоа, да се искористи енергијата за добри работи и позитивни мисли. «МС стана постојан придружник за мене, дело на животот. МС е болест што ми претставува пречки, но исто така покажува и многу позитивни работи. Јас сум среќен, и покрај или поради МС. Имам разбирлив сопруг, кому сум длабоко благодарен за сè и имам одлични деца. Не мора да трчам повеќе денес, можам. Ми беше дозволено да започнам на швајцарскиот маратон. Порано беше прашање на секако за мене. Денес е подарок. Сè е поубаво кога е добро возење “.
МС има многу лица
Швајцарското друштво за мултиплекс склероза е контакт-точка за луѓето со MS и нивните семејства.
Поддршка во секојдневниот живот, помош при медицински, медицински сестри, социјални и психолошки прашања во врска со МСП и направете ги последиците од болеста поподносливи. Ова се целите на Швајцарското друштво за мултиплекс склероза. МС може да влијае на секого и е различна за секого. Курсот не може да се предвиди и може да се појават сериозни нарушувања во секојдневниот живот. Невидливите симптоми како што се постојана болка, спастичност и екстремен замор, исто така, имаат силно влијание врз животот на погодените и нивните семејства.
Здружението за MS нуди соодветна помош за сите заболени од MS низ цела Швајцарија. На пример, таа организира групен престој за лица со МС кои имаат потреба од грижа и кои целосно ја изгубиле својата подвижност и зависат од надворешна помош. Тука, засегнатите искусни разновидност и нивните грижливи роднини можат да земат воздух од строгата рутина за дневна нега. За да може општеството МС да ги извршува своите различни задачи, зависи од донациите. Со вашата донација давате одлучувачки придонес за да се осигурите дека Здружението за МС може да биде сигурен партнер и контакт точка за луѓето со МС и нивните семејства. Поштенска сметка 80-8274-9, www.multiplesklerose.ch
Индивидуална одлука
Проф. медицински Адам Чаплински од Невроцентарот на Белви за внимателно мерење на третманот.
MS и швајцарскиот маратон. Како работи?
Тоа е длабоко импресивно. Таков ултрамаратон не е село. Ова го потврдува нашето искуство дека се повеќе и повеќе заболени живеат скоро нормално и покрај MS и повеќе не мора да прават големи компромиси.
Зарем не е опасен ваквиот екстремен спорт?
Со врвен спорт не можете ниту да активирате MS, ниту нова епизода, ниту пак да ја победите MS. Важно е: Пациентите со МС можат и треба да спортуваат што е можно повеќе, освен во случај на напад на МС.
Може ли некој да избегне третман со лекови кај МС?
Третманот за МС е секогаш индивидуална одлука донесена од секоја индивидуа по внимателно разгледување со лекарот што посетува. Не станува збор за црно или бело. Вклучени се многу аспекти. Ја почитувам одлуката на Јасмин Нуниге засега да се воздржи од лекови.
Постојат добри причини да се користи лекови и покрај врвните перформанси?
Сега знаеме дека првите неколку години одлучуваат како болеста ќе напредува подоцна и затоа се препорачува ран третман, т.е. по првиот напад. Рецидивите се само видлив дел од процесот на болеста. Современите лекови се однесуваат на влијание врз невидливите воспалителни процеси и запирање на прогресијата на болеста што е можно повеќе.