Кинеската влакнеста дисплазија (22) има ретки генетски дефекти
Лицето на Кинезата Ву Ксијаојан (22) е огромен тумор. Изгледа сурово, не човечко, а сепак зад ова отечено нешто стои жена која е силна затоа што претрпела повеќе болка и понижување во нејзиниот млад живот отколку што повеќето ќе дознаат некогаш.
повеќе на оваа тема
Victimртва жртва 6 лудаци ми удрија половина глава!
Ретки болести Кожата на Алина солзи како хартија
15 прсти, 16 прсти Што се случува кога гените полудуваат?
Ретката болест на Ксијаојан се нарекува фиброзна дисплазија. Поради генетски дефект, коските и ткивото на лицето на младата жена се шират неконтролирано. Туморите и ја отекуваат главата, а Ксијаојан има мачна болка.
Кога имала девет години, биле дијагностицирани тумори на оптичките нерви, но не биле лекувани, девојчето пораснало во сиромашно семејство на селанец. Ксијаојан станува слеп, туморот расте во мозокот, лицето станува се повеќе и повеќе деформирано. Во меѓувреме, пациентот повеќе не може да дише преку носот и го изгуби чувството за мирис.
Младата жена го трпи сето ова без поплаки, како и нејзината неизвесна иднина: „Туморот веќе ги нападна две третини од нејзиното лице и една третина од мозокот. Само комбинирана хемотерапија и зрачна терапија и операција можат да помогнат “, вели др. Лиагоикинг од болницата во hejеџијанг, јужна Кина.
Но, овој третман би чинел најмалку 200 000 јуани, околу 20 000 евра. Многу пари што ги нема сиромашното семејство на Ксиаојан. Просечниот годишен приход на еден кинески земјоделец е 296 евра.
Околу 150 000 случаи на фиброзна дисплазија се познати ширум светот, само три проценти се толку сериозни колку и Ксијаојан.
Повторно, природата полудува и предизвикува луѓето да страдаат од деформации: