Кир бриварацетам CAS 357336-20-0 суровини во прав

Детали за производот

Бриварацетам CAS: 357336-20-0 Сурови прав

Кинески стероидни суровини/сарми/пептиди продаваат преку Интернет. За повеќе информации, контактирајте го asonејсон: Е-пошта: [email protected] WhatsApp: +8618042849221

Клучни зборови: Бриварацетам, CAS: 357336-20-0

Име на производот: Бриварацетам
Синоними: Бриварацетам; АПИ анти-епилепсија
CAS: 357336-20-0
МФ: C11H20N2O2
MW: 212,29
Категории на производи: API; Лек за здравјето на мозокот; Ноотропски; API
Точка на топење: 76,38 ° C
Густина: 1.062
Изглед: бел прав
Чистота: 99%
Пакет: 1 кг/25 кг/пакет
Апликација: Се применува како дополнителен третман за третман на парцијални напади кај пациенти со епилепсија од 16 години.

357336-20-0

Бриварацетам (трговско име Бривиакт), хемиски аналог на леветицетатам, е дериват на ракетам со антиконвулзивни (антиепилептични) својства. Бривијакт (Бриварацетам) е селективен високоафинативен синаптички везикуларен протеин 2А лиганд и аналог на леветирацетам кој се користи за лекување на напади на парцијален напад кај пациенти со епилепсија.

ПРЕДМЕТИ СПЕЦИФИКАЦИЈА РЕЗУЛТАТИ ОД ТЕСТОТ
Изглед Крем или бел прав Одговара на
идентификација HPLC, NMR, LC-MS Одговара на
Поврзани супстанции Индивидуална контаминација 0,5% 0,09%
Вкупни нечистотии <> 0,20%
Загуба при сушење 0,5% 0,3%
Остаток од палење .10,1% 0,04%
Тешки метали ≤ 10 стр/мин Одговара на
Анализа 98,0% 99,1%

4. Предности на бриварацетам

Бриварацетам, хемиски аналог на леветирацетам, е дериват на ракетам со спазмолитично дејство. Се користи за лекување на парцијални напади со или без секундарно генерализирање во комбинација со други анти-епилептични лекови. Точниот механизам на анти-епилептогените ефекти на бриварацетамот не е познат. Познато е дека бриварацетамот го врзува SV2A со висок афинитет. Познато е дека SV2A игра улога во епилептогенезата со модулирање на синаптичкото ослободување на ГАБА. Се верува дека бриварацетам ги извршува своите анти-епилептогени ефекти преку врзувањето за SV2A. Бриварацетам исто така може да ги инхибира каналите на Na +, што исто така може да придонесе за неговите анти-епилептогени ефекти.